АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Мочевой синдром

Прочитайте:
  1. II. Отечный синдром.
  2. Адреногенитальный синдром. Патогенез. Классификация Клиника. Лечение
  3. Адреногенитальный синдром. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика
  4. Акинетико-ригидный синдром.
  5. Алкогольный наркоманический синдром.
  6. Аменорея и гипоменструальный синдром. НЭС.
  7. Амнестический синдром.
  8. Анатомо-физиологические особенности органов мочевой системы у детей
  9. Анатомо-физиологические особенности пищеварительной и мочевой системы
  10. Анатомо-физиологический Очерк о Мочевой Системе.

· Олигурия - уменьшение нормального уровня диуреза на 20-50%. Причина - уменьшение массы функционирующих нефронов, снижение фильтрации и в функционирующих клубочках, повышение дистальной реабсорбции.

· Гематурия - может быть изолированной и сочетаться с протеинурией, абактериальной лейкоцитурией, цилиндрурией.

Причины:

· повышение проницаемости клубочковых капилляров

· кровоизлияния в клубочках в связи с разрывами капилляров

· поражение интерстициальной ткани

· нестабильность базальной мембраны (эритроциты проникают через мельчайшие разрывы базальной мембраны)

· Протеинурия - количество теряемого белка за сутки превышает нормальный предел (100-60 мг).

Причины:

· повышение проницаемости базальной мембраны капилляров клубочков для белковых молекул

· нарушение реабсорбции белка в канальцевом отделе нефрона.

· Лейкоцитурия - у 40-50% больных. Всегда абактериальная, асептическая. Преобладают лимфоциты, появляются эозинофилы.

· Цилиндрурия. Различают цилиндры:

· клеточные (эритроцитарные, лейкоцитарные, эпителиальные),

· зернистые,

· гиалиновые, восковидные.

Клеточные цилиндры всегда свидетельствуют о почечном происхождении составляющих их клеток. Если клетки подвергались дегенеративному распаду, клеточные цилиндры превращаются в зернистые. Прогностически неблагоприятный показатель - обнаружение в моче зернистых и восковидных цилиндров.

2. Отечный синдром.

Патофизиологические механизмы:

1)поражение клубочков со снижением фильтрации, уменьшением фильтраци-онного заряда натрия и повышением его реабсорбции с последующей задержкой жидкости;

2) гиперальдостеронизм;

3) увеличение секреции АДГ, либо повышение чувствительности к нему дистального отдела нефрона;

4) повышение проницаемости стенок капилляров с выходом жидкой части крови из кровяного русла.

· Нефротический вариант отечного синдрома - распространенные периферические отеки, асцит. Вплоть до анасарки. Массивная протеинурия более 3 г/сут. Протеинурия приводит к гипопротеинемии с выраженной гипоальбуминемией. Снижение онкотического, затем осмотического давления в сосудистом русле крови, уменьшение объема циркулирующей крови. Повышение проницаемости сосудистой стенки также способствует уменьшению ОЦК. Низкий ОЦК включает гормональную регуляцию: усиление выделения альдостерона корой надпочечников, активная продукция АДГ, подавление натриуретического фактора. Нефротические отеки - типичный пример вторичного гиперальдостеронизма. Активация АДГ приводит к усилению реабсорбции воды в почечных канальцах, снижению диуреза.

· Нефритический вариант отечного синдрома - отеки умеренные, пастозность век, голени, поясницы. Выраженной гипоальбуминемии нет, значит, нет снижения онкотического давления в сосудистом русле. Ведущий патогенетический механизм - нарушение сосудистой проницаемости под влиянием комплекса факторов (повышение муколитической активности, гистаминемия, гипокальциемия, активация системы кинин-калликреин). Влияние альдостерона, АДГ.

ОсложненияЭклампсия- Спазм сосудов головного мозга, отёк, повышение В/Ч давления, внутриклеточная гипергидратация, гипертензия. Мучительная головная боль, тошнота, рвота, нарушение зрения повышение АД, судороги, хрипящее дыхание

Лечение экламсии:

o Дибазол – 5%, папаверин – 1 %- 0,1 мл каждого р-ра на кг/массы тела

o Лазикс – 2 мг/кг/массы тела в/венно, в/мышечно.

o Диазепам (реланиум, седуксен, себазон) – 0,3-0,5 мг/кг/массы тела, в/мышечно

3. Гипертензионный синдром - повышение активности ренина плазмы, особенно при смешанной форме ГН. Повышение АД через систему ренин-ангиотензин-альдостерон. При склерозе почечной ткани снижается секреция антидепрессантных веществ (простагландины и калликреин-кининовая система).

Осложнения:

o ОПН

o Эклампсия

o ДВС–синдром

o Отек легкого

В фазе обострения – опасность гнойно-септических осложнений. У б-х с нефротической ф-мой ХГН, длительно леченных ГКС, возможны вторичный гипокортицизм, ожирение, появление кушингоидного синдрома и т д. Прогноз всегда серьёзен. Заболевание всегда приводит к ХПН.

58. Хронический гломерулонефрит. Лечение (режим, диета, медикаментозное лечение в зависимости от клинических вариантов). Реабилитация. Профилактика.

Базисная терапия:

ü Режим постельный

ü Диета №7

ü Антибактериальная терапия

ü Десенсибилизирующая терапия

ü Витаминотерапия

Симптоматическая терапия:

· Диуретические средства

Показания:

ü Выраженный отечный синдром

ü Олигурия

ü Гипертензия

Фуросемид (лазикс) 1-2 мг/кг/сут в 1-2 приёма в 7 и 13 часов.

Калийсберегающие - верошпирон (спиронолактон) 2-5 мг/кг/сут в 2 приёма в 15 и 21 час.

· Гипотензивные препараты

ü Ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента

ü Каптоприл (капотен), ангиоприл (табл. 0,025; 0,05), тензиомин (табл. 0,05; 0,1), ацетен (табл. 0,025), катопил (табл. 0,025; 0,05; 0,1) – 1-2 мг/кг/сут. внутрь

ü Каптоприл 0,3 – 1 мг/кг/сут.

· При азотемии

ü Хофитол

ü Леспенефрил

ü Карболен

ü Содовые свечи

ü Содовые клизмы

ü Кальций Д3 –Никомед 1 таблетка на ночь на период приема глюкокортикоидов

ü Альмагель - 2-3 недели во время приема глюкокортикостероидов

ü Эуфиллин - таблетки 0,015 внутрь по 0,01-0,02 г 2-3 раза в день 2,4% 1 мл на год жизни в/венно капельно

Патогенетическая терапия:

· Антиагреганты

ü Курантил (персантил, дипиридамол) 2-3-5 мг/кг/сут. 2-3 месяца– препятствуют агрегации тромбоцитов.

ü Трентал (пентоксифилин) – 1,5-5 мг/кг/сут.

· Прямые антикоагулянты (гепарин 150 –250 Ед/кг подкожно 4 раза, 2-4-6 недель):

Показания:

ü Гиперкоагуляция

ü Быстронарастающее снижение функции почек при уменьшении уровня фибриногена и повышении продуктов распада фибрина в сыворотке крови

ü Наличие ДВС-синдрома

ü Выраженный отечный синдром

ü Выраженная гиперлипидемия

· Глюкокортикоиды (преднизолон 2 мг/кг, полная доза 4-8 недель, затем альтернирующий режим (через день) с постепенной отменой к 6 месяцам – 2-м годам)):

Показания:

ü ОГН с нефротическим синдром, особенно с затянувшимся течение

ü Обострение нефротической формы ХГН

ü Подострый злокачественный ГН

Противопоказания:

ü Резко выраженные парциальные нарушения функции почек при ХГН

ü Тенденция к азотемии

ü Стойкая гипертензия

ü ХПН

· Цитостатики

Показания:

ü Гормонорезистентность при нефротической форма ХГН (нефротический синдром)

ü Частые рецидивы гормонзависимой нефротической формы ХГН

ü Смешанная форма ХГН

Противопоказания:

ü ХПН

ü Анемия

ü Лейкопения

ü Тромбоцитопения

Хлорбутин 0,2-0,25 мг/кг/сут. - 6 нед. 1/2 дозы – 6 мес.

Азатиоприн (Циклофосфамид) 2-4 мг/кг/сут. - 6 нед. 1/2 дозы – 6 мес.

Показания к отмене цитостатиков

ü Снижение лейкоцитов менее 3 000 в 1 мкл (3х109/л)

ü Снижение тромбоцитов менее 100 х109/л)

ü Снижение эритроцитов менее 2 500 000 в 1 мкл (2,5х1012/л)

· Препараты 4-аминохинолинового ряда

Контроль окулиста ежемесячно (поражения роговицы и сетчатки)

Показания:

ü Изолированный мочевой синдром без экстаренальных проявлений

ü Делагил 5-10 мг/кг/сут. 3-6-12 мес.

ü Плаквенил 5-10 мг/кг/сут. 3-6-12 мес.

ü Резохин.

· Циклоспорин С

· Плазмоферез

Реабилитация. Профилактика. Диспансеризация

ü Первые 3 месяца участковый врач 10-14 дней осмотр: АД, ОАМ

ü следующие 9 мес. – 1раз в мес.

ü до 2-х лет – 1 р в 3 мес., а за тем 1 раз в 6 мес.

ü Снять с учета через 5 лет.

При интеркуррентных заболеваниях

ü Преднизолон - на период заболевания + 10-15 мг (ежедневный курс)

ü Альтернирующий и интермитирующие курсы+10-15 мг в дни без преднизолона

ü Ребенок получал преднизолон до одного года+ 15-20 мг ежедневно на 5-7 дней с быстрой отменой

ü Цитостатики – отмена.

ü АБ – обязательно, если были цитостатики.

ü Витамины А, В, Е в возрастных дозах

ü Эссенциале форте (мембрано-стабилизатор) 1-2 мг/кг/сут. 10-14 дней

ü Интерферон


Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 873 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 | 121 | 122 | 123 | 124 | 125 | 126 | 127 | 128 | 129 | 130 | 131 | 132 | 133 | 134 | 135 | 136 | 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | 146 | 147 | 148 | 149 | 150 | 151 | 152 | 153 | 154 | 155 | 156 | 157 | 158 | 159 | 160 | 161 | 162 | 163 | 164 | 165 | 166 | 167 | 168 | 169 | 170 | 171 | 172 | 173 | 174 | 175 | 176 | 177 | 178 | 179 | 180 | 181 | 182 | 183 | 184 | 185 | 186 | 187 | 188 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.009 сек.)