АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

I. Острые нелимфобластные (миелоидные) лейкозы

Прочитайте:
  1. F23 Острые и транзиторные психотические расстройства
  2. I. Острые рефлекторные вертебральные синдромы
  3. II. Острые лимфобластпые лейкозы
  4. II. Острые нарушения памяти и сознания, обусловленные алкоголем и лекарственными средствами
  5. Ампутационные ножи – малые, средние, остроконечные, резекционные, обоюдоострые – их применяют для ампутации конечностей, при проведении вскрытия трупов.
  6. Гемобластозы. Острые и хронические миело- и лимфолейкозы.
  7. Глава 2 Острые респираторные заболевания: о физиологии
  8. Глава 3 Острые респираторные заболевания: о психологии
  9. Глава 4 Острые респираторные заболевания: о практике исцеления

МО — острый недифференцированный лейкоз. Властные клетки обычными

морфологическими и цитохимическими методами не определяются. Миелоидная направленность

выявляется при имму-нофенотипировании (экспрессируют антигены CD-13, 14, 33).

M1 — острый миелобластный лейкоз без созревания. В бластных клетках одна и более четкая

нуклеола, отсутствует зернистость цитоплазмы. Возможно наличие 3% и менее промиелоцитов.

М2 — острый миелобластный лейкоз с созреванием. Властные клетки содержат много

нуклеол, азурофильных гранул и палочек Ауэра. Характерно наличие более 3% промиелоцитов и более

10% клеток гранулоцитарного ряда с признаками созревания; менее 20% предшественников моноцитов.

Типичная цитогенетическая аномалия t (8,21).

МЗ — острый промиелоцитарный лейкоз.

Большинство клеток представлено аномальными промиелоцитами (более 30%). Характерна

обильная зернистость цитоплазмы. Ядро может быть различного размера и формы, часто двухлопастное.

Всегда присутствуют палочки Ауэра. Типичная цитогенетическая аномалия t (15,17).

М4 — острый миеломонобластный лейкоз Властные клетки имеют морфоцитохимические

характеристики как миело-так и монобластов. Типичная цитогенетическая аномалия inv!6.

М5 — острый монобластый лейкоз Властные клетки беззернисты, имеют моноцитоидные

ядра, пероксидаза отсутствует, содержится фторидингибируемая неспецифическая эстераза, различные

хромосомные аберрации в II паре.

Мб — острый эритролейкоз (эритромиелоз). Властные клетки представлены молодыми

формами эритроидного ряда.

М7 —- острый мегакариобластный лейкоз. В костном мозге более 30% мегакариобластов.

Набор цитохимических исследований властных клеток, применяемых в клинике для

дифференциации различных форм острого лейкоза, приведен в табл. 6

110

Цитогенетические исследования обнаруживают хромосомные аберрации у 2/3 больных

острым нелимфобластным лейкозом. В табл. 7 представлены наиболее часто выявляемые специфические

изменения кариотипа, в зависимости от варианта острого нелим-фобластного лейкоза.


Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 937 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)