АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Какие проявления интоксикации ФОС устраняет атропин?

а) тошноту, рвоту, гиперсаливацию, бронхоспазм, бронхорею, брадикардию,

б) нарушение гемодинамики, паралич мускулатуры;

39. Укажите симптомы периатропинизации:

а) сухость во рту, мидриаз, паралич аккомодации, тахикардия;

б) миоз, спазм аккомодации, брадикардия.

40. Наиболее устойчивой к реактиваторам является быстро «стареющая» холинэстераза, ингибированная:

а) зарином;

б) зоманом.

41. Действие реактиваторов холинэстеразы основано на:

а) дефосфорилировании блокированной холинэстеразы;

б) дефосфорилировании блокированных рецепторов;

в) устранении повышенной чувствительности холинорецепторов (десенсибилизирующий эффект).

г) устранении нервно-мышечного блока (акнтикурареподобное действие),

д) все перечисленное.

42. Скорость и уровень реактивации холинэстеразы при применении реактиваторов зависит от:

а) строения ФОС, времени существования фермент-ингибиторов комплекса, строение оксима;

б) строение оксима, параллельного введения холинолитиков и противосудорожных средств.

43. Карбоксим – это:

а) центральный М-холинолитик;

б) метгемоглобинообразователь;

в) реактиватор холинэстеразы;

г) антигипоксант.

44. Укажите обратимые ингибиторы холинэстеразы:

а) зоман; зарин, хлорамин,

б) физостигмин, пиридостигмин, аминостигмин.

45. В состав профилактических антидотов, наряду с обратимыми ингибиторами ацетилхолинэстеразы, дополнительно входят:

а) холиномиметики;

б) необратимые ингибиторы холинэстеразы;

в) холинолитики.

46. Назовите лечебные антидоты само- и взаимопомощи при поражении ФОВ:

а) амилнитрит;

б) противодымная смесь;

в) Афин, АЛ-85 (пеликсим);

д) аминостигмин.

47. Основным механизмом защитного действия профилактического антидота ФОВ является:

а) реактивация фосфорилированной холинэстеразы;

б) дефосфорилирование холинорецепторов;

в) обратимое ингибирование холинэстеразы;

г) повышение содержания ГАМК в центральной нервной системе.

48. Выберите средства для предупреждения поражений ФОВ:

а) афин;

б) АЛ-85 (пеликсим);

в) изолирующие средства защиты кожи, П-10М,

д) респиратор.

49. Основной механизм токсического действия гидразина и его производных связан с инактивацией ферментов, содержащих в качестве кофактора:

а) липоевую кислоту;

б) рибофлавин;

в) фолиевую кислоту;

г) никотинамид;

д) пиридоксальфосфат.

50. Результатом взаимодействия гидразина с биомишенями является:

а) снижение содержания пиридоксальфосфата в мозге, снижение содержания ГАМК;

б) обратимое ингибирование ацетилхолинэстеразы;

в) образование аддуктов нуклеиновых кислот.

51. В основе механизма действия гидразина лежит способность:

а) взаимодействовать с М-холинорецепторами;

б) вступать в химическую связь с альдегидными группами пиридоксаля с образованием пиридоксальгидрозонов;

в) вступать в химическую связь с аминогруппами белков, вызывая снижение их количества в тканях.

52. Образующиеся при действии гидразина пиридоксальгидрозоны ингибируют:

а) холинэстеразу;

б) холинацетилазу;

в) пиридоксалькиназу;

г) роданазу.

53. Ингибирование декарбоксилазы глутаминовой кислоты в нейронах головного мозга приводит к:

а) снижению уровня ГАМК, накоплению глутаминовой кислоты;

б) накоплению ацетилхолина;

в) снижению уровня глутаминовой кислоты, накоплению ГАМК.

54. Судороги при интоксикации гидразином и его производными обусловлены:

а) ингибированием ацетилхолинэстеразы;

б) нарушением обмена ГАМК;

в) блокированием ГАМК-рецепторов;

г) нарушением синтеза ацетилхолина;

д) ингибированием цитохромоксидазы.

55. Действие химических агентов, специфически вызывающих нарушения высшей нервной деятельности с формированием психозов, называются:

а) седативным;

б) возбуждающим;

в) психодислептическим;

г) тератогенным.

56. Характерным для психодислептического действия являются:

а) клонические судороги;

б) хорея;

в) нарушение процессов восприятия, эмоций, памяти и мышления.

57. В зависимости от особенностей формирования токсического процесса психохимические агенты разделяют на:

а) ирританты, стерниты, лакриматоры,

б) эйфориногены, галлюциногены, делириогены.

58. Псилоцибин относится к:

а) эйфориногенам;

б) делириогенам;

в) галлюциногенам.

59. ДЛК относится к:

а) эйфориногенам;

б) делириогенам;

в) галлюциногенам.

60. Укажите пути поступления ДЛК в организм:

а) пероральный, ингаляционный;

б) перкутанный.

61. Клиническая картина отравления ДЛК у человека складывается из:

а) нарушений психики;

б) нарушений восприятия;

в) соматических нарушений;

г) вегетативных нарушений,

д) все перечисленное.

62. Механизм токсического действия ДЛК связан с нарушением проведения нервного импульса в синапсах:

а) ГАМК-ергических, глицинергических;

б) серотонинергических, катехоламинергических.

63. Вещество BZ – это:

а) жидкость;

б) газ;

в) твердое вещество.

64. Пути поступления BZ в организм:

а) перкутанный;

б) пероральный;

65. BZ проникает через гематоэнцефалический барьер:

а) да;

б) нет.

66. Токсические эффекты BZ в основном связаны с центральным действием:

а) ГАМК-литическим;

б) холиномиметическим;

в) холинолитическим;

г) дофаминолитическим.

67. Основной механизм токсического действия BZ:

а) блокада адренергических синапсов;

б) возбуждение адренергических синапсов;

в) блокада мускариночувствительных холинергических структур головного мозга;

г) возбуждение мускариночувствительных холинергических структур головного мозга.

68. Клиническая картина отравления BZ напоминает отравления:

а) адреномиметиками;

б) холиномиметиками;

в) холинолитиками;

г) ГАМК-литиками.

69. При отравлении BZ имеет скрытый период:

а) да;

б) нет.

70. При действии BZ наблюдаются расстройства:

а) психические;

б) соматические;

в) вегетативные,

г) все перечисленное.

71. Укажите вегетативные нарушения при отравлении BZ:

а) миоз, брадикардия,

б) мидриаз, тахикардия;

72. Характерным проявлением тяжелой интоксикации BZ является:

а) гиперсаливация и бронхоспазм;

б) постинъекционная амнезия.

73. Антидотным действием при отравлении BZ обладают:

а) реактиваторы холинэстеразы;

б) блокаторы Na+-ионных каналов;

в) обратимые ингибиторы холинэстеразы;

г) холинолитики.

74. Для купирования психомоторного возбуждения при отравлении BZ применяют:

а) центральные М-холинолитики;

б) нейролептики без холинолитической активности, наркотические анальгетики.

75. Для купирования выраженной тахикардии при отравлении BZ применяют:

а) атропин;

б) анаприлин;

в) метацин;

г) унитиол;

д) АЛ-85 (пеликсим).

76. Фенциклидин – это:

а) делириоген;

б) эйфориноген;

в) галлюциноген.

77. Таллий относится к веществам:

а) нервно-паралитического действия;

б) психодислептического действия;

в) вызывающим органические повреждения нервной системы.

78. Укажите пути поступления таллия в организм:

а) ингаляционный;

б) перкутанный;

в) пероральный,

г) все перечисленное.

79. Период полувыведения таллия из организма составляет:

а) 2 дня;

б) 14 дней;

в) 30 дней;

г) 60 дней;

д) 360 дней.

80. При острых отравлениях таллием имеется скрытый период:

а) да;

б) нет.

81. Характерным ранним проявлением интоксикации таллием является:

а) периферический цианоз; желтуха;

б) эритема, ангидроз, себорея и шелушение кожи.

82. При поражении нервной системы таллием наблюдают:

а) периферический неврит;

б) менингит.

83. В основе токсического действия таллия лежит его способность:

а) повреждать структуры клеток, в которых он накапливается;

б) взаимодействовать и нарушать функцию эндогенных лигандов;

в) связываться с цистеином и другими низкомолекулярными биологически активными веществами,

г) все перечисленное.

84. При лечении отравлений таллием используют:

а) антициан, афин,

б) препараты хлористого калия в сочетании с активированным углем, препараты ферроцианоферрата калия;

85. Тетраэтилсвинец используется в качестве:

а) специальных добавок к топливам и смазочным материалам;

б) составных частей ракетных топлив;

в) растворителя.

86. Тетраэтилсвинец используют:

а) для изменения свойств смазочных материалов;

б) для повышения надежности работы моторов в сложных условиях внешней среды;

в) для повышения антидетонационной стойкости моторных топлив.

87. Проявления картины резорбтивного действия тетраэтилсвинца возникают:

а) после скрытого периода;

б) сразу после контакта.

ОТВЕТЫ НА ТЕСТЫ

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1335 | Нарушение авторских прав