АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

УГЛЕВОДОРОДЫ, АРОМАТИЧЕСКИЕ. кильные производные бензола более токсичны, чем диал-килыгые производные, а производные с разветвленными це­пями более токсичны

кильные производные бензола более токсичны, чем диал-килыгые производные, а производные с разветвленными це­пями более токсичны, чем с прямыми цепями. Ароматиче­ские углеводороды метаболизируются в организме посредст­вом биоокисления кольца; если имеются боковые цепи, особенно метильной группы, окисляются только они, а само кольцо остается неизменным. Они по большей части преоб­разуются в растворимые в воде соединения, затем соединя­ются с глицином, глюкуроновой или серной кислотой и вы­деляются с мочой.

Ароматические углеводороды способны вызывать острое и хроническое отравление с поражением центральной нерв­ной системы. При остром воздействии они могут вызывать головные боли, тошноту, головокружение, дезориентацию, тревогу и апатию. Большие острые дозы могут даже приво­дить к потере сознания и угнетению дыхания. Известные признаки острого воздействия — раздражение дыхательных путей (кашель и воспаление горла). К сердечно-сосудистым симптомам относятся учащенное сердцебиение и слабость. Нейрологические признаки хронического воздействия могут включать изменение поведения, депрессию, неустойчивость настроения, а также изменение личности и интеллекта. Из­вестно, что хроническое воздействие у некоторых больных вызывало или способствовало развитию дистальной невро­патии. Стойкий синдром мозжечковой атаксии также связан с воздействием толуола. Признакам хронического отравле­ния могут служить сухая, раздраженная и потрескавшаяся кожа и дерматит. Вещества данной группы также обладают гепатотоксичностью, в особенности хлорированные соеди­нения. Бензол является известным человеческим канцероге­ном, способным вызывать любой тип лейкемии, но чаще всего острую нелимфоцитарную лейкемию. Он может также вызывать апластическую анемию и (реверсивную) панцито-пению.

Группа ароматических углеводородов представляет суще­ственную пожарную опасность. NFPA присвоила большин­ству соединений этой группы код воспламеняемости 3 (4 — это серьезная опасность). Следует принимать меры по пред­отвращению накопления паров на рабочем месте и быстро реагировать на утечки. В присутствии паров необходимо из­бегать чрезмерного повышения температуры.

Бензол

Промышленный бензол, который является смесью бензо­ла и его гомологов, не следует путать с бензином; это техни­ческий растворитель, состоящий из смеси алифатических углеводородов.

Механизм действия. Бензол обычно попадает в организм через легкие и желудочно-кишечный тракт. По всей види­мости, он плохо абсорбируется через кожу, если только не присутствует в чрезвычайно высоких концентрациях. Не­большое количество бензола выдыхается в неизменном ви­де. Бензол распределяется по всему телу и метаболизируется в основном в фенол, который после конъюгации выделяется с мочой. После прекращения воздействия содержание бензо­ла в тканях быстро снижается.

По всей видимости, с биологической точки зрения пора­жение костного мозга и крови при хроническом отравлении может быть связано с превращением бензола в эпоксид бен­зола. Высказывалось предположение, что бензол окисляется до эпоксида непосредственно в клетках костного мозга, на­пример в эритрооласгах. Что касается механизма, то метабо­литы бензола, скорее всего, взаимодействуют с нуклеиновы­ми кислотами. У людей и животных, подвергшихся воздей­ствию бензола, отмечалось повышенное число аберрации хромосом. Любые условия, препятствующие дальнейшей мстаболизации эпоксида бензола и конъюгационным реак­циям, осооенно заоолеваниА печени, усиливают токсиче-

Опасность пожара и взрыва. Бензол — горючая жидкость, пары который в широком диапазоне концентраций образу­ют с воздухом огнеопасные или взрывчатые смеси; жидкость выделяет опасные концентрации паров даже при такой низ­кой температуре, как -11 °С. Следовательно, если не при­нять меры предосторожности, то при хранении транспорти­ровке и использовании жидкости в воздухе при обычной температуре могут присутствовать огнеопасные концентра­ции паров. Риск становится еще более сильным в случае пролива или утечки жидкости.

Толуол и его производные

Метаболизм. Толуол попадает в организм главным обра­зом через дыхательные пути и, в меньшей степени, через кожу. Он проникает через альвеолярный барьер при смеси кровь/воздух в соотношении от 11,2 до 15,6 в 37 °С, а затем распределяется по различным тканям в количествах, завися­щих от их перфузии и растворимости.

Соотношение содержания толуола в тканях и крови со­ставляет 1:3, за исключением богатых жиром тканей, где пропорция имеет вид 80:100. Затем в микросомах печени происходит окисление боковых цепочек толуола (микросом-ная монооксигенация). Наиболее важным продуктом этого преобразования, которому подвергается приблизительно 68% поглощенного толуола, является гиппуровая кислота (ГК), которая выделяется почками в мочу главным образом в проксимальных канальцах. Небольшие количества о-кре-зола (0,1%) и л-крезола (1%), которые являются результатом окисления ароматических ядер, могут также быть обнаруже­ны в моче, на что указано в главе «Биологический монито­ринг» данной Энциююпедии.

Период полувыделения из организма ГК очень короток и составляет от 1 до 2 часов. Уровень толуола в выдыхаемом воздухе имеет порядок 18 млн"¹ при воздействии концентра­ции 100 млн"¹, и он очень быстро падает после прекращения воздействия. Количество оставшегося в организме толуола зависит от количества жира. У тучных людей сохраняется большее количество этого соединения.

В печени одна и та же ферментативная система окисляет толуол, стирол и бензол. Поэтому эти три вещества замедля­ют метаболизацию друг друга, конкурируя между собой. Так, например, если крысы получают большие дозы толуола и бензола, в их тканях и моче отмечается сокращение концен­трации метаболитов бензола, и, соответственно, увеличива­ется содержание бензола в выдыхаемом воздухе. В случае трихлорэтилена замедления не происходит, поскольку эти два вещества окисляются разными ферментами. Одновре­менное воздействие приведет к уменьшению содержания ГК и появлению трихлорсоединений в моче. Абсорбция толуола будет выше при нагрузке, чем в спокойном состоянии. При нагрузке 50 ватт концентрация в артериальной крови и в альвеолярном воздухе оказалась в два раза выше, чем в со­стоянии покоя.

Острое и хроническое отравление. Непосредственная ток­сичность толуола несколько выше, чем у бензола. При кон­центрации около 200—240 млн"¹ через 3-7 часов появляются головокружение, слабость, нарушение чувства равновесия и головные боли. Более высокие концентрации могут вызвать наркотическую кому.

Признаки хронического отравления обычно связаны с воздействием распространенных растворителей и вклю" в себя раздражение слизистой оболочки, эйфорию вные боли, юловокружение, тошноту, ногерю аииетик. непереносимость алкоголя. Эти симптомы появляют обычно в конце дня, становятся более интенсивными к кон цу недели и ослабевают или исчезают совсем после выход­ных или праздников.

Толуол не оказывает никакого воздействия на костт

Р ПТТТГГ'ЛТТТТТЛ'

-)ти фяхтояы имеют «тольшое чняче- мозг. В описанных в ЛИТ.

vMajfv имен

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 809 | Нарушение авторских прав