АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
УГЛЕВОДОРОДЫ, АРОМАТИЧЕСКИЕ. кильные производные бензола более токсичны, чем диал-килыгые производные, а производные с разветвленными цепями более токсичны
кильные производные бензола более токсичны, чем диал-килыгые производные, а производные с разветвленными цепями более токсичны, чем с прямыми цепями. Ароматические углеводороды метаболизируются в организме посредством биоокисления кольца; если имеются боковые цепи, особенно метильной группы, окисляются только они, а само кольцо остается неизменным. Они по большей части преобразуются в растворимые в воде соединения, затем соединяются с глицином, глюкуроновой или серной кислотой и выделяются с мочой.
Ароматические углеводороды способны вызывать острое и хроническое отравление с поражением центральной нервной системы. При остром воздействии они могут вызывать головные боли, тошноту, головокружение, дезориентацию, тревогу и апатию. Большие острые дозы могут даже приводить к потере сознания и угнетению дыхания. Известные признаки острого воздействия — раздражение дыхательных путей (кашель и воспаление горла). К сердечно-сосудистым симптомам относятся учащенное сердцебиение и слабость. Нейрологические признаки хронического воздействия могут включать изменение поведения, депрессию, неустойчивость настроения, а также изменение личности и интеллекта. Известно, что хроническое воздействие у некоторых больных вызывало или способствовало развитию дистальной невропатии. Стойкий синдром мозжечковой атаксии также связан с воздействием толуола. Признакам хронического отравления могут служить сухая, раздраженная и потрескавшаяся кожа и дерматит. Вещества данной группы также обладают гепатотоксичностью, в особенности хлорированные соединения. Бензол является известным человеческим канцерогеном, способным вызывать любой тип лейкемии, но чаще всего острую нелимфоцитарную лейкемию. Он может также вызывать апластическую анемию и (реверсивную) панцито-пению.
Группа ароматических углеводородов представляет существенную пожарную опасность. NFPA присвоила большинству соединений этой группы код воспламеняемости 3 (4 — это серьезная опасность). Следует принимать меры по предотвращению накопления паров на рабочем месте и быстро реагировать на утечки. В присутствии паров необходимо избегать чрезмерного повышения температуры.
Бензол
Промышленный бензол, который является смесью бензола и его гомологов, не следует путать с бензином; это технический растворитель, состоящий из смеси алифатических углеводородов.
Механизм действия. Бензол обычно попадает в организм через легкие и желудочно-кишечный тракт. По всей видимости, он плохо абсорбируется через кожу, если только не присутствует в чрезвычайно высоких концентрациях. Небольшое количество бензола выдыхается в неизменном виде. Бензол распределяется по всему телу и метаболизируется в основном в фенол, который после конъюгации выделяется с мочой. После прекращения воздействия содержание бензола в тканях быстро снижается.
По всей видимости, с биологической точки зрения поражение костного мозга и крови при хроническом отравлении может быть связано с превращением бензола в эпоксид бензола. Высказывалось предположение, что бензол окисляется до эпоксида непосредственно в клетках костного мозга, например в эритрооласгах. Что касается механизма, то метаболиты бензола, скорее всего, взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами. У людей и животных, подвергшихся воздействию бензола, отмечалось повышенное число аберрации хромосом. Любые условия, препятствующие дальнейшей мстаболизации эпоксида бензола и конъюгационным реакциям, осооенно заоолеваниА печени, усиливают токсиче-
Опасность пожара и взрыва. Бензол — горючая жидкость, пары который в широком диапазоне концентраций образуют с воздухом огнеопасные или взрывчатые смеси; жидкость выделяет опасные концентрации паров даже при такой низкой температуре, как -11 °С. Следовательно, если не принять меры предосторожности, то при хранении транспортировке и использовании жидкости в воздухе при обычной температуре могут присутствовать огнеопасные концентрации паров. Риск становится еще более сильным в случае пролива или утечки жидкости.
Толуол и его производные
Метаболизм. Толуол попадает в организм главным образом через дыхательные пути и, в меньшей степени, через кожу. Он проникает через альвеолярный барьер при смеси кровь/воздух в соотношении от 11,2 до 15,6 в 37 °С, а затем распределяется по различным тканям в количествах, зависящих от их перфузии и растворимости.
Соотношение содержания толуола в тканях и крови составляет 1:3, за исключением богатых жиром тканей, где пропорция имеет вид 80:100. Затем в микросомах печени происходит окисление боковых цепочек толуола (микросом-ная монооксигенация). Наиболее важным продуктом этого преобразования, которому подвергается приблизительно 68% поглощенного толуола, является гиппуровая кислота (ГК), которая выделяется почками в мочу главным образом в проксимальных канальцах. Небольшие количества о-кре-зола (0,1%) и л-крезола (1%), которые являются результатом окисления ароматических ядер, могут также быть обнаружены в моче, на что указано в главе «Биологический мониторинг» данной Энциююпедии.
Период полувыделения из организма ГК очень короток и составляет от 1 до 2 часов. Уровень толуола в выдыхаемом воздухе имеет порядок 18 млн"1 при воздействии концентрации 100 млн"1, и он очень быстро падает после прекращения воздействия. Количество оставшегося в организме толуола зависит от количества жира. У тучных людей сохраняется большее количество этого соединения.
В печени одна и та же ферментативная система окисляет толуол, стирол и бензол. Поэтому эти три вещества замедляют метаболизацию друг друга, конкурируя между собой. Так, например, если крысы получают большие дозы толуола и бензола, в их тканях и моче отмечается сокращение концентрации метаболитов бензола, и, соответственно, увеличивается содержание бензола в выдыхаемом воздухе. В случае трихлорэтилена замедления не происходит, поскольку эти два вещества окисляются разными ферментами. Одновременное воздействие приведет к уменьшению содержания ГК и появлению трихлорсоединений в моче. Абсорбция толуола будет выше при нагрузке, чем в спокойном состоянии. При нагрузке 50 ватт концентрация в артериальной крови и в альвеолярном воздухе оказалась в два раза выше, чем в состоянии покоя.
Острое и хроническое отравление. Непосредственная токсичность толуола несколько выше, чем у бензола. При концентрации около 200—240 млн"1 через 3-7 часов появляются головокружение, слабость, нарушение чувства равновесия и головные боли. Более высокие концентрации могут вызвать наркотическую кому.
Признаки хронического отравления обычно связаны с воздействием распространенных растворителей и вклю" в себя раздражение слизистой оболочки, эйфорию вные боли, юловокружение, тошноту, ногерю аииетик. непереносимость алкоголя. Эти симптомы появляют обычно в конце дня, становятся более интенсивными к кон цу недели и ослабевают или исчезают совсем после выходных или праздников.
Толуол не оказывает никакого воздействия на костт
Р ПТТТГГ'ЛТТТТТЛ'
-)ти фяхтояы имеют «тольшое чняче- мозг. В описанных в ЛИТ.
vMajfv имен
Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 809 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
|