АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Анатомия стриопаллидарной системы

Прочитайте:
  1. I) Отечественная анатомия Древней Руси
  2. I) Отечественная анатомия Древней Руси
  3. I) Отечественная анатомия Древней Руси
  4. I) Отечественная анатомия Древней Руси
  5. I. Мероприятия, направленные на создание системы эпидемиологического надзора
  6. I. Противоположные философские системы
  7. II Анатомия опорно-двигательного аппарата.
  8. II. Клетки иммунной системы
  9. II. Системы вторичных мессенджеров при опиатной наркомании. Нейрохимические проблемы толерантности и абстинентного синдрома
  10. IV. Анатомия органов сердечно-сосудистой системы

Согласно мнению анатомов прошлого столетия, понятие «базальные ганглии» определяло все серые образования, находящиеся в подкорке. В настоящее время зрительный бугор и гипоталамус исключены из этой системы. Базальные ганглии являются состав­ной частью экстрапирамидной системы, которая со­стоит из коры, связанной со стриопаллидумом, ряда стволовых образований, миндалевидного комплекса и гамма-афферентной системы спинного мозга. Не-


посредственно базальные ганглии стриопаллидарной системы образуют хвостатые ядра, скорлупу, ограду и бледный шар.

Хвостатое ядро и скорлупу называют неостриату-мом, бледный шар — палеостриатумом. Наибольшего развития эти ядра достигают у приматов. У субпри­матов хвостатые ядра по размеру крупнее скорлупы и бледного шара, а у приматов наибольшей является скорлупа. Другой особенностью развития полосатого тела у приматов является то, что у них впервые в ряду позвоночных внутренний членик бледного шара объединен с наружным члеником в единую структу­ру,- в то время как у кошек это ядро разделено на 2 обособленных образования (наружный членик и эктопедункулярное ядро). Считается, что в эволюции хвостатое ядро и скорлупа возникают как единое об­разование конечного мозга, с развитием последнего их общая закладка разделяется осевыми цилиндрами клеток коры, образующими внутреннюю капсулу, которая разделяет единое неостриарное тело на 2 ядра: хвостатое и скорлупу.

Клеточное строение стриарных ядер различно. Нейроны и нейроглия неостриатума разбросаны в ядре без особой упорядоченности. Это в основном мелкие клетки 2-го типа Гольджи, с короткими ак­сонами, крупных нейронов с длинными аксонами здесь в 20 раз меньше. Эти нейроны имеют длинные аксоны, выходящие за пределы неостриатума. Сле­довательно, хвостатые ядра воспринимают гораздо больше сигналов, чем передают. Некоторые авторы делят клетки неостриатума по размеру на 3 группы: до 7 мкм, 10-18, 18-22 мкм; последние в основном эфферентные.

Интересно, что различные клетки неостриатума имеют разную фармакологическую реактивность.


Бледный шар» в отличие от неостриатума, состоит в основном из крупных клеток эфферентного типа.

Что касается ограды, то она состоит из полиморф­ных клеток, в отделах, прилегающих к коре, эти клет­ки напоминают клетки коры, в более глубоких сло­ях — это треугольные, мультиполярные, пирамидные нейроны.

Эфферентные связи стриатума. Первым адресатом неостриарной системы является бледный шар, через него неостриатум связан практически со всеми отде­лами центральной нервной системы. Вторым прямым адресатом неостриатума является черная субстанция среднего мозга. Имеются прямые пути от хвостатого ядра и скорлупы к ограде и медиальной группе ядер таламуса. Вопрос о прямых восходящих путях от неостриатума к коре мозга до настоящего времени ос­тается дискуссионным.

Афферентные связи стриарной системы. К стри-арной системе идет мощный пучок связей от коры мозга, таламуса, среднего мозга, преимущественно от черного вещества. Специфическим афферентным пу­тем к стриарной системе является ретикулоталамост-риарный путь. Этот путь является основой системы взаимосвязанных сетевидных структур, обеспечи­вающих полисинаптическое проведение сенсорных сигналов в передний мозг.

Кора головного мозга посылает сигналы к неостриа-туму из разных зон: пирамидная и экстрапирамид­ная кора, теменная область, циркулярная извилина, соматосенсорная кора. Показано, что в разной интен­сивности вся кора мозга ипсилатерального, частично контралатерального полушария представлена в стриа-туме. Представительства зон коры в стриатуме име­ют хорошо очерченные соматотопические проекции.



Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 1389 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)