АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ЭНАМЕЛОБЛАСТЫ

Прочитайте:
  1. Энамелобласты 82. 83, 86. 189-191, 194, 195, 197, 198

Клетки, образующие эмаль, — энамелобласты (от лат. епате-lum — эмаль и греч. blastos — росток) — возникают вследствие пре­образования преэнамелобластов, которые, в свою очередь, диффе­ренцируются из клеток внутреннего эмалевого эпителия (см. главу 13).

Дифференцировке энамелобластов и началу амелогенеза предше­ствуют изменения эмалевого органа, затрагивающие все его слои. Клетки наружного эмалевого эпителия из кубических превращаются в плоские. Изменяется и общая форма эмалевого органа — его глад­кая наружная поверхность становится неровной, фестончатой вслед­ствие вдавлення в нее во многих участках окружающей мезенхимы зубного мешочка и петель капилляров (см. рис. 14-2). При этом пло­щадь поверхности соприкосновения мезенхимы и наружного эпите­лия возрастает, капилляры, растущие со стороны мезенхимы, при­ближаются к внутреннему эмалевому эпителию, а разделяющая их пульпа эмалевого органа уменьшается в объеме. Указанные измене­ния способствуют усилению питания слоя дифференцирующихся эна­мелобластов со стороны зубного мешочка. Тем самым, по-видимому, компенсируется прекращение поступления к ним метаболитов из зубного сосочка, ранее служившего основным источником питания энамелобластов, а теперь отрезанного от них вследствие отложения между ними слоя дентина.

Одновременно, возможно, вследствие тех же причин, в клетках внутреннего слоя эмалевого органа происходит изменение полярности, в результате чего базальный и апикальный полюса меняются своими местами. Комплекс Гольджи и центриоли в цитоплазме преэнамело­бластов, располагавшиеся у полюса, обращенного к промежуточно­му слою (ранее бывшего апикальным), смещаются к противополож­ному полюсу клетки (который теперь становится апикальным). Митохондрии, которые исходно были диффузно разбросаны по цито-


Рис. І5-1. Ультраструктурная организация секреторно-активного энамелобласта.

Μ — митохондрии; ГЭС — гранулярная эндоплазматическая сеть; КГ — комплекс Гольджи; СП — секреторные пузырьки; КМС — комплекс межклеточных соеди­нений; ОТ— отросток Томса; Э — эмаль.

плазме, концентрируются в области, ранее занимаемой комплексом Гольджи и становящейся базальной частью клетки.

Энамелобласты дифференцируются лишь спустя 24-36 ч после завершения функционального созревания прилежащих к ним одон-тобластов. Окончательным сигналом для этого процесса служит на­чало образования последними предентина, в частности, его коллаге­на и (или) протеогликанов. Этим объясняется то, что амелогенез всегда отстает от дентиногенеза. По той же причине первые секре-торно-активные энамелобласты образуются там, где начинается от­ложение дентина — в области будущей режущей кромки коронки передних зубов или жевательных бугорков задних. Отсюда волна дифференцировки энамелобластов распространяется в направлении к краю эмалевого органа до шеечной петли. Связь дифференцировки энамелобластов с образованием дентина служит еще одним приме­ром взаимной индукции, так как индукция развития одонтобластов осуществлялась внутренними клетками эмалевого органа.

Секреторно-активный энамелобласт (см. рис. 14-3, 15-1) пред­ставляет собой высокую призматическую клетку (соотношение дли­ны к ширине — до 10: 1) с высокодифференцированной цитоплаз­мой. В апикальной части располагаются крупный комплекс Гольджи в виде множественных диктиосом, элементы которых ориентированы по длинной оси клетки, а также цистерны ГЭС. Последние лежат параллельными рядами также по длиннику энамелобласта. Митохонд-


рий концентрируются в базальной части. Поляризация, характерная для процесса дифференцировки энамелобластов, сопровождается реорганизацией цитоскелета и заканчивается появлением в их апи­кальной части отростка Томса (см. ниже). Функционально диффе-ренцировка преэнамелобластов в энамелобласты сопровождается угнетением способности к синтезу гликозаминогликанов и коллагена IV типа (компонента базальной мембраны) и появлением способнос­ти к синтезу специфических белков эмали — энамелинов и амелоге-нинов (см. ниже).



Энамелобласты связаны друг с другом комплексами межклеточ­ных соединений на двух уровнях — в области новых апикального и базального полюсов. Базальная мембрана, на которой они ранее рас­полагались, разрушается после отложения предентина и в ходе диф­ференцировки энамелобластов.

Органическая матрица эмали, в основном состоящая из белков, синтезируется в цистернах ГЭС, откуда ее компоненты поступают в комплекс Гольджи, где они конденсируются и упаковываются в сек­реторные гранулы. Гранулы перемещаются к апикальной поверхнос­ти энамелобласта и выделяют свое содержимое поверх новообразо­ванного слоя дентина.


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 399 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.021 сек.)