АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

СУБПОПУЛЯЦИИ В-ЛИМФОЦИТОВ

Прочитайте:
  1. Der p 1 способен «удалять» CD23 с поверхности В-лимфоцитов
  2. В-ЛИМФОЦИТОВ
  3. В-лимфоциты: развитие, маркёры, антигенспецифический В-клеточный рецептор. Методы определения количества и функциональной активности В-лимфоцитов.
  4. Определение количества В-лимфоцитов
  5. Процесс антигензависимой дифференцировки В-лимфоцитов
  6. Структура ККМ и созревание В-лимфоцитов.
  7. Субпопуляции B-лимфоцитов
  8. Субпопуляции нормальных киллеров
  9. СУБПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ

В зависимости от способности экспрессировать Т-клеточный CD 5 маркер;

В2 – обычные – не экспрессируют его 80%, В1 – 20% от популяции В-лимфоцитов.

 

1. В1 и В2-лимфоциты;

2. В–супрессоры – тормозят иммуногенез в костном мозге и на периферии;

3. В–хелперы – оказывают помощь Т-лимфоцитам, способствуют их активации митогенами;

4. В–клетки памяти.

 

 

Свойство В1-лимфоциты В2-лимфоциты
Происхождение   брюшная полость   костный мозг  
Появление в эмбриогенезе   рано   поздно  
Локализация   преобладают в брюшной полости, миндалинах   до 75% в лимфатических узлах
Селекция клонов нет селекции клонов   есть селекция клонов  
Продукция антител   на тимуснезависимые аг: IgM, IgA; Низкоаффинные ат; Синтез аутоантител; на тимусзависимые аг: IgM, затем IgG и др. классы Аффинитет повышается в процессе иммунного ответа  

 

В-клетки памяти некоторые активированные не дифференцируются в плазматические клетки – антигенпродуцены; В-клетки памяти обладают той же специфичностью как и В-лимфоциты.

Генерация клеток памяти требует присутствия Т-клеток, т.к. Т независимый иммунный ответ не вырабатывает, т.е. не оставляет клеток памяти.

Они рециркулируют; имеют большую плотность Ig рецепторов и это обеспечивает возможность реагировать на малые дозы АГ.

 

Онтогенез В-лимфоцитов.

 

В периферических органах и ККМ.

- есть АГ зависимая и антиген независимая дифференцировка.

- Важная роль костномозгового окружения (микроокружения).

Микроокружение – клетки стромы ККМ и молекулы межклеточного матрикса и вырабатываемые этими клетками гуморальных факторов (ИЛ – 7, 3, миелопептиды).

 

СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ В-ЛИМФОЦИТОВ

1. ПСК HLA-DR+ (в островках эмбриональной печени на 8 – 9 недели, затем прекращается и начинается в ККМ)
2. ЛСК HLA-DR+, CD38+
3. про-В HLA-DR+, CD19+, CD79a,b
4. Пре-В1 Начало реорганизации генов, контролирующих тяжелые и легкие цепи IgM
5. Пре-В2 появление m-цепи IgM, легкие цепи отсутствуют; CD20+, CD21+,CD72+
6. Незрелые В-клетки экспрессия легких цепей IgM (sIgM); BCR+, CD38-
7. Зрелые В-клетки BCR+ (sIgM, sIgD); CD19+, CD20+, CD21+, CD22+, CD40+, CD72+, CD80+, CD86+, МНС I и II, рецепторы адгезии, для цитокинов, иммуноглобулинов, компонентов комплемента
8. активированные В-клетки отсутствует sIgD, ориентация клеток на синтез Ig определенного класса; CD25+, CD69+, CD71+, CD95+, МНС II+
9. плазмоцит отсутствие sIg, наличие cyIg одного из классов; CD38+

 

АГ стимулирует деление тех клеток, которые имеют наиболее подходящий для него BCR.

В организме исходно может существовать до 10 млн. клеток различного фенотипа.

CD 69+ - ранний маркер активации.

 

Три сигнала для превращения В-клеток в плазмоциты:

1. сигнал активации (АГ, или полисахарид (митоген), или ИЛ – 4);

2. сигнал пролиферации (ИЛ - 5);

3. сигнал дифференцировки (ИЛ - 6).

 

Переключение клеток на продукцию АТ, являющихся дополнительными сигналами.

Пример: для образования Ig Е должен присутствовать ИЛ – 4; Ig А – ИЛ – 5; Ig G – γ – ИФН.

 

Плазмоциты (фабрика АТ) в нормальных условиях в периферической крови они отсутствуют.

Зоны локализации: мозговые тяжи лимфатических узлов, красная пульпа селезёнки, лимфоидные образования ЖКТ, респираторного тракта, мочеполовой системы.

У плазмоцитов в отличии от В-клеток хорошо развит секреторный аппарат с возможностью синтеза и селекции нескольких тыс. Ig в мин. Эта активность сочетается с небольшой продолжительностью жизни (2 –3 дня).

 


Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 1334 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)