 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА № 5Тема: «Генные заболевания»
1. Выполнение тестовых заданий. 2. Решение типовых ситуационных задач. 3. Решение комбинированных и «визуальных» ситуационных задач повышенной сложности.
1. Выполните тестовые задания, выбрав правильный ответ - подчеркните его или дайте определение понятию.
Вариант № 1 1. Совокупность генов: а) генотип б) фенотип в) кариотип
2. Гомозигота: а) особь, дающая расщепление в потомстве б) особь, недающая расщепление признака в потомстве в) близнецы
3. Кариотип здорового человека а) 46; хх б) 45; ху в) 45; хо
4. Альбинизм – тип наследования________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________
5. Д – резистентный рахит – тип наследование______________________ __________________________________________________________________________________________________________________________
6. Резус-конфликтная ситуация плода с матерью, если: а) п rh rh – м Rh rh б) п Rh Rh – м rh rh в) п Rh rh – м Rh Rh
1. Кариотип больного с синдромом Дауна: а) 46; хх б) 47; хх +21 в) 45; хх +13 2. Гемофилия – тип наследования: а) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) сцепленный с полом, рецессивный
3. Гипертония относится к заболеваниям: а) хромосомным б) генным в) мультифакториальным
4. Лицо, на которое составляется родословная: а) сибс б) кондуктор в) пробанд
ВАРИАНТ № 2
1. К заболеваниям с нарушением жирового (липидного) обмена относится: а) галактоземия б) фенилкетонурия в) Гоше
2. Облысение – тип наследования: а) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) сцепленный с полом, рецессивный
3. Псориаз – заболевание: а) мультифакториальное б) хромосомное в) генное
4. Моногенные заболевания, причина: а) нарушено количество хромосом в клетке б) нарушен один ген в) нарушено много генов
5. Заболевание, при котором организм не усваивает фенилаланин (незаменимую аминокислоту): а) галактоземия б) фенилкетонурия (ФКУ) в) альбинизм
6. IV группа; резус «-»: а) аАаВ; rh rh б) аАа; rh rh в) аВа; rh rh
7. Хромосома, первичная перетяжка у которой смещена к краю: а) субметацентрическая б) акроцентрическая в) метацентрическая
8. Совокупность хромосом в клетке: а) генотип б) фенотип в) кариотип
9. Умственная отсталость, «выпавший язык» - признак больного с синдромом: а) Дауна б) Клайнфельтера в) «Трисомии Х»
10.Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера: а) 47; хху б) 47; ххх в) 47; хх +15
Вариант № 3
1. Совокупность внешних признаков: а) генотип б) фенотип в) кариотип
2. Муковисцидоз – тип наследования _____________________________
3. Совокупность хромосом в клетке человека: а) генотип б) фенотип в) кариотип
4. Неонатальгый скрининг наследственных болезней: а) ФКУ б) Тея - Сакса в) синдром Патау. 5. Врожденный гипотериоз – тип наследования_____________________
6. Можно ли перелить человеку II группу крови, кровь IV группы: а) да б) нет в) возможно.
7. Кариотип больного с синдромом Патау: а) 46; ху б) 47; хху в) 47; хх +13
8. Альбинизм – тип наследования: а) аутосомно-рецессивный б) аутосомно-доминантный в) сцепленный с полом, доминантный
9. Мультифакториальное заболевание: а) аллергия б) альбинизм в) астигматизм
10.Братья и сёстры пробанда: а) кондукторы б) гомозиготы в) сибсы Вариант № 4
1. Совокупность качественных и количественных признаков хромосом: а) генотип б) фенотип в) кариотип
2. Галактоземия – тип наследования_____________________________
3. Нарушение обмена липидов: а) Вольмана б) галактоземия в) ФКУ
4. Энзимопатия: а) глухота б) ФКУ в) астигматизм.
5. Резус фактор - а) Rh Rh б) Rh rh в) rh rh
6. У мамы II группа + у сына I группа +, какой генотип отца: а) аАа б) аВаВ в) аАаВ
7. Кариотип больного с синдромом Эдвардса: а) 47; хх +13 б) 47; хх +18 в) 47; хх +22
8. Дальтонизм – тип наследования: а) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) сцепленный с полом, рецессивный
9. Сахарный диабет это: а) хромосомное заболевание б) моногенное в) полигенное
10. Энзимопатии- диагностика: а) биохиммический метод б) цитогенетический в) близнецовый
Вариант № 5
1. Акроцентрическая хромосома: а) х б) у
2. Самые крупные хромосомы в кариотипе человека: а) метацентрические б) субметацентрические в) акроцентрические
3. Адреногенитальный синдром – тип наследования: а) А – Д б) А – Р в) Х – Д 4. Нарушение белкового обмена: а) ФКУ б) галактоземия в) муковисцидоз.
5. Неонатальгый скрининг наследственных болезней: а) муковисцидоз б) Тея - Сакса в) синдром Патау.
6. Может ли у родителей с I и II группой крови родится ребёнок с III группой: а) может б) не может
7. Кариотип больной с синдромом Шерешевского-Тернера: а) 45; хо б) 46; хх в) 47; хху
8. Полидактилия, тип наследования: а) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) сцепленный с полом, рецессивный
9. Хромосомное заболевание: а) диатез на молоко б) альбинизм в) синдром Клайнфельтера
10.К энзимопатиям относится заболевание: а) брахидактилия б) синдактилия в) галактоземия
Вариант № 6
1. Нарушение обмена гормонов: а) гипотериоз б) мукополисахаридоз в) ФКУ
2. Самая мелкая хромосома в кариотипе человека: а) х б) у 3. Гемофилия – больны а) женщины б) мужчины в) мужчины и женщины.
4. IV группа крови; резус +: а) аАаВ; Rh Rh б) аАа; Rh Rh в) аАаВ; rh rh
5. Для диагностики хромосомных заболеваний пользуются методами: а) цитогенетическим б) биохимическим в) близнецовым
6. Бесплодие у женщин с синдромом: а) Клайнфельтера б) Шерешевского-Тернера в) синдром Дауна 7. Кариотип с синдромом Клайнфельтера: а) 46; хх б) 47; хху в) 47; ххх
8. Синдактилия: а) многопалость б) короткопалость в) пальцы сращены
9. Полигенное заболевание: а) близорукость б) дальтонизм в) сахарный диабет
10.К заболеваниям с нарушением обмена веществ относится: а) миопия б) Гоше в) гипертония
Вариант № 7
1. Тельце Барра – это: а) х-хромосома конденсированная б) у- хромосома 2. ФКУ - а) нарушен обмен липидов б) нарушен обмен белков в) нарушен обмен углеводов.
3. Галактозимия: тип наследования _______________________________
4. Группа крови I, резус «-»: а) аа; rh rh б) аАа; rh rh в) аВа; rh rh
5. Для лечения энзимопатии пользуются методом лечения: а) диетотерапия б) заместительная терапия в) хирургический метод
6. Бесплодие у мужчины с синдромом: а) 45; хо б) 47; ххх в) 47; хху
7. Кариотип с синдромом «трисомия Х»: а) 47; хху б) 47; ууу в) 47; ххх
8. Брахидактилия – тип наследования: а) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) сцепленный с полом, доминантный
9. Моногенное заболевание: а) ахондроплазия б) синдром Дауна в) ревматизм
10.К заболеваниям с нарушением белкового обмена относится: а) альбинизм б) Гоше в) галактоземия
Вариант № 8
1. Тельце Барра содержится в ядре: а) мужской клетки б) женской клетки
2. Полигенное заболевание: а) близорукость б) дальтонизм в) сахарный диабет
3. Кариотип с синдромом Клайнфельтера: а) 46; хх б) 47; хху в) 47; ххх
4. II группа крови; + резус: а) аАаА; Rh Rh б) аАа; rh rh в) аВа; rh rh
5. Для лечения сахарного диабета пользуются методами лечения: а) хирургический б) заместительной терапии в) диетотерапией
6. Бесплодие у женщины с синдромом: а) Клайнфельтера б) Шерешевского-Тернера в) Эдвардса
7. Кариотип для больного синдромом Клайнфельтера: а) 47; хху б) 47; ххх в) 47; +21
8. Куриная слепота – тип наследования: а) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) сцепленный с полом
9. Дальтонизм – тип наследования: а) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) сцепленный с полом, рецессивный 10.К заболеваниям с нарушением углеводного обмена относится заболевание: а) фенилкетонурия б) галактоземия в) Тея-Сакса
Вариант № 9
1. К заболеваниям с нарушением жирового (липидного) обмена относится: а) галактоземия б) фенилкетонурия в) Тея-Сакса
2. Гемофилия – тип наследования: а) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) сцепленный с х рецессивный
3. Глухота – состояние: а) аутосомно-доминантное б) аутосомно-рецессивное в) сцепленное с х доминантный
4. Кариотип больного с синдромом Патау: а) 47; хх +13 б) 47; хх +18 в) 47; хх +21
5. Для лечения галактоземии пользуются: а) хирургическим методом лечения б) диетотерапия в) заместительной терапией
6. III группа крови; резус +: а) аАаВ; rh rh б) аВа; Rh Rh в) аВаВ; rh rh
7. К энзимопатиям относится заболевание: а) брахидактилия б) синдактилия в) альбинизм
8. Для диагностики хромосомных заболеваний пользуются методами: а) цитогенетическим б) биохимическим в) близнецовым 9. Кариотип больного с синдромом Дауна: а) 47; хх +21 б) 47; хх +14 в) 47; хх +15
10.Наследственность: а) передача признаков из поколения в поколение б) изменение признаков в поколении
Вариант №10
1. К заболеваниям с нарушением углеводного обмена относится: а) фенилкетонурия б) галактоземия в) Гоше
2. Сращение пальцев: а) брахидактилия б) галактоземия в) синдактилия
3. Гипертония – заболевание: а) генное б) хромосомное в) мультифакториальное
4. Аллергия – заболевание: а) генное б) мультифакториальное в) хромосомное
5. Женщина-носитель, а сын её болен в случае заболевания: а) альбинизм б) дальтонизм в) глухота 6. Гемофилия – больны а) женщины б) мужчины в) мужчины и женщины.
7. Неонатальгый скрининг наследственных болезней: а) врожденный гипотериоз, муковисцидоз б) Тея - Сакса в) синдром Патау
8. Вторичные половые признаки неразвиты у юноши с синдромом: а) Дауна б) Клайнфельтера в) Патау
9. Кариотип больного с синдромом Дауна: а) 47; хх +21 б) 47; хх +18 в) 47; хх +13 10.Гипертония – заболевание: а) моногенное б) полигенное
Дата добавления: 2015-01-12 | Просмотры: 1039 | Нарушение авторских прав |
