АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Задание №2. Задача № 3.Наследственность; Н – 0,57, Е

Прочитайте:
  1. C - Задание 12
  2. C - Задание 16
  3. C - Задание 17.
  4. C - Задание 19.
  5. C - Задание 20
  6. C - Задание 21.
  7. C - Задание 22
  8. C - Задание 23
  9. C - Задание 24
  10. C - Задание 25
                   
+ - - - + + + + + -

Задача № 3. Наследственность; Н – 0,57, Е – 0,43.

Задача № 4. Е = 0,64.

Задача № 5.. Наследственность.

Задача № 6. Нет. ХНY, ХhY

 

Словарь терминов:

 

Аллель - различные формы одного и того же гена.

Альбинизм – отсутствие пигмента меланина в коже и радужной оболочки глаза.

Анеуплоидия – явление, при котором клетки имеют несбалансированный набор хромосом.

Арахнодактилия – это необчно длинные тонкие пальцы.

Аутосомы – неполовые хромосомы.

Брахидактилия – укорочение фаланг пальцев (короткопалость).

Гемералопия (куриная слепота) – неспособность видеть при ночном и сумеречном освещении.

Генофонд – совокупность аллелей, встречающихся у особей данной популяции.

Гетерохроматин – генетически неактивные участки хромосом.

Гипертрихоз – наличие волос на ушной раковине у мужчин.

Гистоны – основные белки, образующие с ДНК комплексы в хромосоме.

Дактилоскопия – изучение кожного рисунка пальцев.

Дальтонизм – цветовая слепота.

Делеция – потеря хромосомой участка ДНК.

Деменция «прекращение разума» - одна из форм слабоумия.

Дерматоглифика – раздел морфологии, изучающий папиллярные линии и узоры, позволяющий на основе отпечатков узоров ладоней, пальцев, стоп диагностировать некоторые наследственные заболевания.

ДНК-полимеразы – ферменты, участвующие в синтезе ДНК.

Инверсия – мутация, при которой меняется на 180° последовательность генов на участке хромосом.

Интрон – участок ДНК, не участвующий в кодировании полипептидной цепи.

Кодоминирование – проявление у гетерозиготных особей признаков обоих аллелей.

Макроцефалия – чрезмерно большая голова.

Микроцефалия – уменьшение размеров головы.

Мозаицизм – присутствие у многоклеточного организма клеток, имеющих разный генотип.

Моносомия – уменьшение количества хромосом.

Мутаген – фактор, вызывающий мутацию.

Мутация – изменение в структуре генетического материала данного организма.

Онкоген – ген, вызывающий злокачественный рост.

Пенетрантность – частота (вероятность) проявления аллеля определенного гена у разных особей родственной группы организмов.

Плейотропия – явление одновременного влияния одного наследственного фактора на несколько или значительное число признаков.

Полимерия – наличие различных генов, оказывающих сходное влияние на развитие одного и того же признака.

Полиплоидия – изменение числа хромосом в клетках организма, кратное гаплоидному.

Половой хроматин – окрашивающееся тельце (инактивированная Х-хромосома).

Пробанд – лицо, по отношению к которому строится родословная.

Прогерия – преждевременное старение организма.

Сибсы – братья и сестры разной степени родства.

Транслокация – обмен между участками негомологичных хромосом.

Фенилкетонурия – нарушение обмена фенилаланина в организме.

Фенокопия – ненаследственное изменение фенотипа, сходное с проявлением определенных мутаций.

Хроматиды – субъединицы редуплецированной хромосомы, будущие хромосомы.

Хроматин – молекула ДНК в комплексе с белками-гистонами.

Экспрессивность – степень фенотипического проявления одного и того же гена.

Эпистаз – взаимодействие двух неаллельных генов, при котором один из них подавляет фенотипическое проявление другого гена.

Эухроматин – участки хромосом, подвергающиеся декомпактизации в интерфазных ядрах, состоят из функционально активного генетического материала.


РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

Книги, которые стоит читать в первую очередь.

 

Обязательная литература

1. Карузин, И.П. Учебное пособие по основам генетики [Текст]: учеб. пособие для учащихся мед. училищ / И. П. Карузин. – 2-е изд., стереотип. – М.: Медицина, 1981. -224 с.

2. Медицинская генетика [Текст]: учебник для студентов мед. училищ и колледжей / Н.П. Бочков, А. Ю. Асанов, Н.А. Жученко [и др.]; под ред. Н. П. Бочкова. – 2-е изд., стереотип. - М.: Академия, 2003. – 192 с.

3. Орехова, В.А. Медицинская генетика [Текст]: учеб. пособие для учащихся мед. училищ / В. А. Орехова, Т. А. Лашковская, М. П. Шейбак. – Минск.: Выш. шк., 1997. – 123 с.

4. Тимолянова, Е.К. Медицинская генетика [Текст]: учеб пособие для студентов мед. училищ и колледжей / Е. К. Тимолянова.– Ростов н/Д: Феникс, 2003. – 304 с.

 


Дата добавления: 2015-01-12 | Просмотры: 1035 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 | 121 | 122 | 123 | 124 | 125 | 126 | 127 | 128 | 129 | 130 | 131 | 132 | 133 | 134 | 135 | 136 | 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | 146 | 147 | 148 | 149 | 150 | 151 | 152 | 153 | 154 | 155 | 156 | 157 | 158 | 159 | 160 | 161 | 162 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)