 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Комплементарное взаимодействие геновДругим типом взаимодействия неаллельных генов является комплементарность. Она заключается в том, что развитие признака требует наличия в генотипе доминантных аллелей двух определенных генов. Классическим примером комплементарного взаимодействия генов является наследование окраски лепестков венчика цветов душистого горошка. При скрещивании цветов белой окраски у потомства появляется новый признак – лепестки венчика красной окраски, а во втором поколении расщепление составляет 9 красных к 7 белых.
М – хромоген N – хромогеназа m – отсутствие n – отсутствие
Р: ♀ ММnn ´ ♂ mmNN белые белые G: Mn mN F1 MnNn
по генотипу: дигетерозиготны по фенотипу: пурпурно – красные P: ♀ MnNn ´ ♂ MmNn F2: по решётке Пеннета
по генотипу: 1: 2: 2: 1: 4: 1: 2: 2: 1 по фенотипу: 9: 7 пурпурно - красные белые Таким образом, при комплементарном взаимодействии генов также наблюдается отклонение от закона независимого наследования. У человека комплементарным действием обладают гены пигментации волос: m1 – значительное количество меланина m2 - среднее количество меланина m3 – малое количество меланина R - красный пигмент r - отсутствие пигмента Сочетание аллелей указанных генов дают весь спектр окрасок волос. При этом степень доминирования следующая: тm1>m2 >R>m1>r
Генотипы: Фенотип: m1m1 RR брюнет (с глянцем) m1m1Rr брюнет (лоснящиеся волосы) m1m1rr брюнет m1m2RR темный шатен m1m3rr шатен m2m2Rr каштановый m2m2RR темно-рыжий М2m3RR темно-рыжий m3m3 RR ярко-рыжий m3m3Rr блондин с рыжеватым оттенком m3m3rr блондин
Другим примером комплементарного взаимодействия является продукция клетками человека противовирусного вещества – интерферона. Его синтез зависит от присутствия в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар:
Фенотипический радикал: Фенотип: А-В - интерферон синтезируется ааВ – интерферон не синтезируется А-вв интерферон не синтезируется аавв интерферон не синтезируется
Наследование нормального гемоглобина зависит от 4-х доминантных генов из разных аллельных пар. Только при фенотипическом радикале А-В-С-Д- гемоглобин связывается с О2 (оксигемоглобин) и с СО2 (карбоксигемоглобин). При всех других сочетаниях генов как-то:
А-В-С-dd гемоглобин аномальный А-В-ссdd гемоглобин аномальный А-ввссdd гемоглобин аномальный ааввссdd гемоглобин аномальный.
Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 1016 | Нарушение авторских прав |