АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

В) g,d - оксикислоты

 

n=1, бутиролактон; n=2, валеролактон; n=3, капролактон

Аналогично для d- и e- оксикислот.

 

Реакции окисления

а) окисление с образованием оксокислот

 

 

 

б) окисление для винных кислот в жестких условиях

 

Образование реактива Фелинга

 

 

 

 

АМИНОКИСЛОТЫ

Общая формула:

Органические кислоты (одноосновные, двухосновные), содержащие одну или несколько амино-групп. Нумерация в молекулах аминокислот идет от старшей карбоксильной группы. Младшая указывается в префиксе как амино-группа.

Номенклатура

 

В таблице приведена общая классификация аминокислот, встречающихся в природе. Моноаминокарбоновые кислоты по взаимному расположению амино- и карбоксильной групп делятся на a,β,γ,δ,…-аминокислоты. Методы получения и реакционная способность приведены для a-аминокислот.

 

 


Тривиальное название (однобуквенное обозначение) Название IUPAC Формула Обозначение в биохимии [M]D24-26 * pI **
Моноаминокарбоновые кислоты
  Глицин (G) (гликокол)   Аминоэтановая кислота     Gly   Оптически неактивна   5,97
  Аланин (А)   2(a)-аминопропановая кислота   Ala   +13,0   6,00
  Аминомасляная кислота (нет)   2(a)-аминобутановая кислота     Abu   +21,2   5,98
  Валин (V)   2(a)-амино-3-метилбутановая кислота     Val   +33,1   5,96    
  Лейцин (L)   2(a)-амино-4-метилпентановая кислота     Leu   +21,0   5,98    
  Изолейцин (I)   2(a)-амино-3-метилпентановая кислота     Ile   +51,8   5,94
  Фенилаланин (F)   2(a)-амино-3-фенилпропановая кислота     Phe   -7,4   5,48
Моноаминодикарбоновые кислоты
  Аспарагиновая кислота (D)   аминобутандиовая кислота     Asp   +33,8   2,77
  Аспарагин (N)   амид аминобутандиовой кислоты     Asn   +37,8   5,41
  Глутаминовая кислота (E)   2-аминопентандиовая кислота (a-аминоглутаровая)     Glu   +46,8   3,22
  Глутамин (Q)   амид 2-аминопентандиовой кислоты     Gln   +46,5   5,65    
Диаминомонокарбоновые кислоты
  Орнитин (нет)   2-амино-5-аминопентановая кислота (a-амино-d-аминовалериановая)     Orn   +37,5   9,70
  Лизин (K)   2-амино-6-аминогексановая кислота     Lys   +37,8   9,59
  Аргинин (R) 2-амино-5-аминогуанидинопентановая кислота (a-амино-d-гуанидиновалериановая)       Arg   +48,1   11,15
Оксиаминокислоты
  Серин (S)   2-амино-3-оксипропионовая кислота   Ser   +15,9   5,68
  Треонин (T)   2-амино-3-оксибутановая кислота     Thr   -17,9   5,64
  Тирозин (Y)   2-амино-3-(п-оксифенил) пропановая кислота         Tyr   -21,5   5,66  
Тиоаминокислоты
  Цистеин (C)   2-амино-3-тиопропановая кислота     Cys   +7,9   5,02
  Метионин (M)   2-амино-4-тиометилбутановая кислота     Met   +34,6   5,74
Гетероциклические аминокислоты
    Пролин (P)     2-пирролидинкарбоновая кислота         Pro     - 69,5     6,30  
  Гидроксипролин (нет)   4-окси-2-пирролидинкарбоновая кислота           Hyp     - 66,2     5,74
  Триптофан (W)     2-амино-3-(3-индолил)пропановая кислота       Trp     +13,0     5,89
    Гистидин (H)     2-амино-3-(4-имидазолил) пропановая кислота       His     +18,3     7,47

*Удельное вращение раствора аминокислоты в 5 н НСl [a] при 24 -260С –

называется молярным и обозначается [M]D24-26

 

** Изоэлектрическая точка (понятие pI приведено в свойствах аминокислот)


 


Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 743 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)