ПО СТРУКТУРЕ АГЛИКОНА
· цианогенные гликозиды;
· терпеновые гликозиды;
· стероидные гликозиды;
· фенольные гликозиды.
Наиболее многочисленную группу О-гликозидов классифицируют по характеру агликона. Большое разнообразие О-гликозидов обуславливается природой агликона, который может быть простейшим алкилом (например, метилглюкозид) и очень сложным природным соединением. В качестве лекарственных средств наиболее важны следующие группы О-гликозидов:
Цианогенные гликозиды – агликон образован из a -циангидринов (содержат цианогенную или нитрильную группу (-C≡N)). Их особенностью является способность выделять синильную кислоту при ферментативном гидролизе, которому они подвергаются чрезвычайно легко: появления запаха «горького миндаля» при использовании семян некоторых растений указывает на присутствие в них таких гликозидов и на начало реакции их распада. Цианогенные гликозиды наиболее характерны для растений семейства розоцветных, подсемейства сливовых. Из цианогенных гликозидов в медицинской практике нашел применений амигдалин, открытый в 1830 г. Робике (см. табл….).
Терпеновые гликозиды – являются производными изопрена (С5Н8)n и имеют агликон терпеноидной (изопреноидной) природы. К терпеновым гликозидам относятся монотерпеновые горечи (иридоиды) - (С5Н8)2 и тритерпеновые сапонины - (С5Н8)6.
Стероидные гликозиды – агликон представлен производным циклопентанпергидрофенантрена. К стероидным гликозидам относятся кардиотонические (сердечные) гликозиды, стероидные сапонины и стероидные алкалоиды (гликоалкалоиды).
Фенольные гликозиды – агликон представлен фенольным соединением. К фенольным гликозидам относятся кумарины, флавоноиды, антрагликозиды, дубильные вещества гидролизуемой группы и др.
Формулы терепеновых, стероидных и фенольных гликозидов представлены в разделах, посвященных соответствующим группам биологически активных веществ.
* Здесь и далее R=
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 403 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 |
|