АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Коктыш И.В., Харламова А.Н., Полуян О.С

Прочитайте:
  1. Казимирский А.Н., Порядин Г.В., Салмаси Ж.М. (Москва)

Министерство образования Республики Беларусь

Международный государственный экологический университет им.А.Д.Сахарова

Кафедра иммунологии

ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРАКТИКУМ

Дисциплина ИММУНОБИОЛОГИЯ И ИММУНОПАТОЛОГИЯ

ДЛЯ СТУДЕНТОВ ФАКУЛЬТЕТА ЗАОЧНОГО ОБУЧЕНИЯ

КУРС

МИНСК, 2005


Авторы-составители: к.м.н. Романовская Т.Р., проф. Пивень Н.В.,

Ст.преподаватель Мельникова Я.И., преподаватели

Коктыш И.В., Харламова А.Н., Полуян О.С.

 

 

Рецензенты:

Доцент кафедры биологии человека МГЭУ им. А.Д.Сахарова, кандидат биологических наук В.В.Селявко,

 

Старший научный сотрудник лаборатории медицинского микроанализа

ИБОХ НАН Б, кандидат медицинских наук Лухверчик Л.Н.

 

 

Учебное пособие утверждено Советом МГЭУ им.А.Д.Сахарова

Лабораторная работа 1. Факторы видового иммунитета: фагоцитарная реакция. Методы исследования фагоцитоза
Вопросы к занятию
  1. Клетки-участники фагоцитарного процесса
  2. Этапы фагоцитоза
  3. Объекты фагоцитоза
  4. Исход фагоцитоза
  5. Физиологическая роль фагоцитоза
Литература
  1. Лекционный материал
  2. А.А.Ярилин Основы иммунологии, 1999: стр.54-60, 120-134
  3. П.П.Мурзенок, Н.В.Пивень, М.М.Зафранская Общая иммунология, 1998: стр.30-38
Методический материал Для определения активности фагоцитарных клеток используют ряд реакций, основанных на контроле разных этапов фагоцитоза, а также оценке основного эффекта фагоцитарной реакции, а именно – определение численности клеток, способных к фагоцитозу и количества поглощенных объектов фагоцитоза. В основе определения фагоцитарной активности фагоцитов – биологический метод, предполагающий смешивание суспензии клеток-фагоцитов и объектов фагоцитоза. После инкубации этой суспензии (время определяется конкретными условиями и особенностями фагоцитов) осуществляется регистрация результатов. Общая схема исследования фагоцитоза Выбор клеток-фагоцитов: Как известно, клетками-фагоцитами являются нейтрофилы и макрофаги. Поскольку для макрофагов характерна тканевая локализация, то использование их в качестве клеток-фагоцитов не представляется возможным. Поэтому основной популяций фагоцитов, используемых для научных исследований и для иммунодиагностики, являются нейтрофилы периферической крови. Условия получения клеток-фагоцитов: Можно использовать гепаринизированную венозную или капиллярную кровь, но удобнее работать с лейкоцитарной взвесью. Для получения лейкоцитарной взвеси венозную гепаринизированную кровь инкубируют в пробирке под углом 45° при 37°С в течение 30-40 мин. После спонтанной седиментации эритроцитов верхний слой состоит преимущественно из плазмы и взвешенных в ней лейкоцитов. При необходимости используют фракционирование лейкоцитов (или периферической крови) для получения чистой суспензии нейтрофилов. Выбор объекта фагоцитоза: В качестве тест-объекта для изучения фагоцитоза могут использоваться как суспензия микроорганизмов (Staphylococcus aureus или Е. coli) так и частицы латекса диаметром 3 мкм. В последнем случае недостатком является невозможность определения параметров завершенности фагоцитоза (т.е. уничтожения и деструкции объекта фагоцитоза). Условия приготовления объекта фагоцитоза:Со скошенного питательного агара с суточной культуры S.aureus или Е. coli физиологическим раствором смывают колонии микробов. Показатели фагоцитарной активности нейтрофилов связаны с концентрацией объекта фагоцитоза, т.е. с концентрацией микробной суспензии или суспензии частиц латекса, поэтому для стандартизации проводимых исследований нужно использовать одинаковую концентрацию объектов фагоцитоза. Как правило, соотношение нейтрофилы: микробы должно составлять 1: 100. Доведение суспензии микробов до необходимой (1´109/мл) концентрации проводят с помощью оптического стандарта мутности. Стандарт мутности представляет собой ампулированный препарат, содержащий суспензию инертных частиц диаметром 1 – 2 мкм в определенной концентрации (выпускаются стандарты мутности на 1´106 частиц в мл, 1´109 частиц в мл и др.). При доведении концентрации микробной суспензии до желаемого уровня проводят визуальное сравнение мутности стандарта с суспензией микробов, помещенных в пробирку такого же диаметра, что и ампула стандарта мутности. При видимом превышении концентрации микробной суспензии ее разводят физиологическим раствором. Основным недостатком данного подхода является субъективность учета, поэтому более приемлемым вариантом является автоматизированное определение концентрации микробной суспензии с помощью фотоэлектроколориметра (ФЭК).   Иногда, в связи с вирулентностью микроорганизмов, их подвергают формалинизации. Для этого суспензию микроорганизмов смешивают с равным объемом формалина, инкубируют в течении 5 минут, затем отмывают 3 раза и доводят до необходимой концентрации. Условия проведения реакции: В пробирке смешивают в равных объемах (100 мкл +100 мкл или 50 мкл + 50 мкл) микробную и лейкоцитарную взвеси (или гепаринизированную кровь), перемешивают и инкубируют при 37° С 30 мин (это время необходимо для миграции нейтрофилов, адгезии микробов на их цитоплазматической мембране и собственно фагоцитоза), затем центрифугируют (5 мин, 1500 об/мин.) и из осадка готовят мазки. Мазки высушивают, фиксируют этанолом 15 мин., окрашивают по Романовскому-Гимзе 20-30 мин.(рН 7,2 - 7,4), ополаскивают в проточной воде и микроскопируют. Регистрация результатов: Учет результатов проводится под иммерсионной системой микроскопа с увеличением 10´90. Микробы окрашены в темно-фиолетовый (или темно-синий) цвет, хорошо контурируются. Среди 100 - 200 нейтрофилов подсчитывают число фагоцитирующих клеток и общее число поглощенных микробов. Показатели активности фагоцитоза: 1. ФП- процент фагоцитирующих нейтрофилов - процент клеток, вступивших в фагоцитоз от общего их количества, ФП=(число фагоцитов/число всех нейтрофилов)´100 %. Например, среди 100 нейтрофилов фагоцитируют микробы 64 клетки, значит ФП = (64/200))´100 % = 32 %. 2. ФЧ - фагоцитарное число, среднее число поглощенных микробов - частное от деления общего количества поглощенных микробов на процент фагоцитоза. Например, 64 нейтрофила-фагоцита фагоцитировали 214 бактерий, тогда ФЧ= 214/64 = 3,34 Нормальные показатели фагоцитоза при использовании суспензии стафилококка: ФП - 45-75; ФЧ – 4,5 – 7,5.  
Протокол лабораторной работы
Задания Выполнение
1. Приготовление смыва микробной суспензии  
2. Постановка реакции фагоцитоза и зарисовка результатов  
3. Микроскопический учет реакции фагоцитоза Число фагоцитов   Число нейтрофилов     Число бактерий    
4. Расчет показателей фагоцитарной активности нейтрофилов    
         
  Лабораторная работа 2. Гуморальные факторы видового иммунитета: система комплемента. Методы изучения системы комплемента  
Вопросы к занятию
  1. Состав системы комплемента: компоненты, номенклатура, биосинтез
  2. Пути активации: альтернативный, классический, лектинный
  3. Функции системы комплемента
 
Литература 1. Лекционный материал 2. А.А.Ярилин Основы иммунологии, 1999: стр. 144 - 154
  1. П.П.Мурзенок, Н.В.Пивень, М.М.Зафранская Общая иммунология, 1998: стр.118
Методический материал Наиболее широко используемым методом оценки функциональной активности системы комплемента является метод 50% гемолиза. Его суть сводится к тому, что исследуемый образец сыворотки крови в разных разведениях смешивают с гемолитической системой, играющей индикаторную роль. При этом, гемолитические системы, используемые для тестирования классического и альтернативного путей активации комплемента, различаются. Гемолитическая система для тестирования классического пути активации комплемента представляет собой суспензию эритроцитов барана, сенсибилизированных (обработанных) антителами к ним же. Иными словами, гемолитическая система - это суспензия комплексов антиген (эритроцит барана) - антитело (антитела к эритроцитам барана) в желатин-вероналовом буфере с ионами кальция. В случае определения активности альтернативного пути используют гемолитическую систему, представленную суспензией эритроцитов кролика в фосфатном солевом буферном растворе. Цитопазматическая мембрана кроличьих эритроцитов содержит полисахариды - значимые активаторы альтернативного пути, что и определяет возможность ее использования для тестирования активности альтернативного пути активации системы комплемента. При высоком содержании в тестируемом образце сыворотки крови комплемента уровень его активации на индикаторных эритроцитах будет высок, а следовательно степень гемолиза эритроцитов будет значительна. Сравнивая пробирки с разным количеством внесенного образца сыворотки крови со стандартами - 50 % гемолизом, можно определить количество условных единиц 50% гемолиза классического пути активации системы комплемента - СН50 или альтернативного пути – АР50. Стандарты готовят путем лизиса 50 % эритроцитов с помощью дистиллированной воды. . Общая схема исследования Исследуемый материал.Для исследования используется сыворотка крови. Кровь в количестве 2-3 мл, помещенную в стерильную, химически чистую, сухую пробирку, оставляют на 2 часа при комнатной температуре для свертывания. Затем стеклянной палочкой отделяют сгусток от стенок пробирки и помещают пробирку на 1 час в холодильник (+4 °С), центрифугируют 10-15 мин при 1500 об/мин. Сыворотку отбирают в стерильную пробирку, исследования проводят в тот же день. При необходимости образец сыворотки крови сохраняют в течению 2-3-х месяцев в замороженном состоянии (-18 – 20 °С). Размораживать образец можно только однократно.   Условия проведения реакции: Приготовление гемолитической системы. Для приготовления гемсистемы использую суспензию эритроцитов барана/кролика, отмытую от лизированных эритроцитов. Для отмывания эритроцитов в пробирку вносят 0,2 - 0,3 мл суспензии эритроцитов, к которым добавляют 10 мл изотонического раствора хлорида натрия (физиологического раствора), суспензию тщательно перемешивают и центрифугируют 10 минут при 1500 об./мин. Супернатант (надосадочная жидкость) бывает окрашен в красно-оранжевый цвет за счет выделившегося из разрушенных эритроцитов гемоглобина. Супернатант тщательно удаляют из пробирки с помощью пипетки. Затем процедуру отмывания повторяют тем же образом, добиваясь совершенно прозрачного супернатанта. В конце из плотного осадка эритроцитов готовят 3% (по объему) взвесь в изотоническом растворе. Например для приготовления 10 мл 3% суспензии эритроцитов надо взять 0,3 мл эритроцитов (плотного осадка) и 9,7 мл изотонического раствора хлорида натрия.   Гемолитическая система для тестирования классического пути активации системы комплемента - это смесь равных объемов 3% взвеси бараньих эритроцитов и гемолитической сыворотки, взятой по троекратному титре (т.е. в количестве достаточном для опсонизации эритроцитов, но недостаточном для полного связывания всех эритроцитов, т.е. для их агглютинации). Гемолитическая сыворотка представляет собой антитела к эритроцитам барана, представленные IgG, выпускаемые специализированными предприятиями. Для ее получения проводят иммунизацию лабораторных животных, например лошадей, кроликов, коз. Иммунизация, т.е. искусственное введение в организм антигена (в данном случае – эритроцитов барана) приводит к развитию гуморального иммунного ответа с продукцией антигенспецифических антител. Гемолитическая сыворотка используется для постановки широкого спектра иммунологических реакций, включая определение активности комплемента. Смешивание гемолитической сыворотки с эритроцитами производят по возможности быстро, причем гемолитическую сыворотку примешивают к взвеси эритроцитов, а не наоборот. Смесь выдерживают при 370С в термостате 30 мин для сенсибилизации эритроцитов. Гемолитическая система для тестирования активности альтернативного пути – это 3 % -суспензия эритроцитов кролика в изотоническом фосфатном буфере.   Титрование комплемента – приготовление стандарта для последующего количественного определения функциональной активности системы комплемента.
№ пробирки.                
Гем. Система, разведенная в 2 раза, мкл                
Дистилированная вода, мкл                
% гемолиза                

Таким образом, пробирка 4 – стандарт 50 % гемолиза.

 

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 612 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)