 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
2.1. К обязательным элементам вегетативной рефлекторной дуги относится
1. рецептор 2. спинальный ганглий 3. синапс 4. центральная нервная система 5. эффектор
2.2. Минимальное количество нейронов в рефлекторной дуге
1. 1 нейрон 2. 2 нейрона 3. 3 нейрона 4. 4 нейрона
2.3. Минимальное количество нейронов в рефлекторной дуге, проходя- щей через головной мозг,
1. 1 нейрон 2. 2 нейрона 3. 3 нейрона 4. 4 нейрона
2.4. Минимальное количество нейронов в вегетативной рефлекторной дуге:
1. 1 нейрон 2. 2 нейрона 3. 3 нейрона 4. 4 нейрона
2.5. Эфферентное звено рефлекторной дуги является двухнейронным
1. в соматической рефлекторной дуге 2. в вегетативной рефлекторной дуге 3. в симпатической рефлекторной дуге 4. в парасимпатической рефлекторной дуге
2.6. Моносинаптическими являются рефлексы
1.миотатитческие 2.сосудодвигательные 3.висцеро-соматические 4.вегетативные
2.7. Тела эфферентных нейронов рефлекторной дуги могут находиться
1.в продолговатом мозге 2.в задних рогах спинного мозга 3.в спинальных ганглиях 4.в вегетативных ганглиях
2.8. Тела афферентных нейронов рефлекторной дуги могут находиться
1.в задних рогах спинного мозга 2.в спинальных ганглиях 3.в вегетативных ганглиях 4.в сетчатке глаза
2.9. Пресинаптическое торможение в ЦНС
1.обычно связано с гиперполяризацией аксонной терминали 2.часто обеспечивается гамма-аминомасляной кислотой 3.часто обеспечивается аксо-аксональными синапсами 4.избирательно блокирует отдельные афферентные входы нейрона 5.часто бывает возвратным
2.10. Развитие генерализованных судорог при отравлении стрихнином объясняется
1.повышением активности возбуждающих синапсов 2.снижением активности тормозных синапсов 3.иррадиацией возбуждения в ЦНС 4.реверберацией возбуждения в ЦНС 5.функциональным антагонизмом стрихнина и глицина
2.11. Кольцевые нейронные цепи в ЦНС обеспечивают
1.иррадиацию возбуждения 2.реверберацию возбуждения 3.пространственно-временную суммацию 4.процессы памяти 5.возвратное торможение
2.12. При заболеваниях сердца боль часто локализуется в области левой верхней конечности. Это объясняется
1.активацией зон Захарьина-Геда 2.реверберацией возбуждения в ЦНС 3.конвергенцией возбуждения в ЦНС 4.дивергенцией возбуждения в ЦНС
2.13. Зубная боль при кариесе возникает при приеме горячей пищи и со- храняется в течение нескольких секунд после удаления раздражителя. Это может быть объяснено
1.иррадиацией возбуждения в ЦНС 2.активацией зон Захарьина-Геда 3.реверберацией возбуждения в ЦНС 4.мнительностью больного 5.пластичностью ЦНС
2.14. Пациент с воспалением пульпы только одного зуба не в состоянии локализовать источник боли и жалуется на сильную боль, охватываю- щую всю нижнюю челюсть справа. Это вызвано
1.иррадиацией возбуждения в ЦНС 2.реверберацией возбуждения в ЦНС 3.последействием рецепторов 4.пластичностью ЦНС
2.15. Боль, локализовавшаяся кпереди от грудино-ключично-сосцевидной мышцы, полностью исчезла после удаления 3-го моляра нижней челюсти. Указанная локализация боли объясняется
1.наличием анастомозов лимфатических путей 2.активацией зоны Захарьина-Геда 3.реверберацией возбуждения в ЦНС 4.последействием рецепторов 5.конвергенцией возбуждения в ЦНС
2.16. Предотвращение механического разрушения пародонта в процессе жевания обеспечивается
1.небольшой силой сокращения жевательных мышц 2.большой механической прочностью пародонта 3.функционированием проприорецепторов жевательных мышц 4.функционированием ноцицепторов пародонта 5.отрицательной обратной связью в системе регуляции жевания 6.усилением оттока крови из сосудов периодонта
2.17. У пациента, долгое время страдающего от зубной боли, эта боль уси- ливается при действии яркого света и резких звуков. Данный феномен объясняется
1.формированием болевой доминанты 2.мнительностью больного 3.активацией зон Захарьина-Геда 4.реверберацией возбуждения в ЦНС
2.18. Напряжение мышц передней брюшной стенки при раздражении брюшины является
1.результатом активации зон Захарьина-Геда 2.висцеро-соматическим рефлексом 3.сомато-висцеральным рефлексом 4.висцеро-висцеральным рефлексом
2.19. Рефлекс Гольца является
1.висцеро-кутанным 2.висцеро-соматическим 3.сомато-висцеральным 4.висцеро-висцеральным
2.20. Усиление слюноотделения при жевании является
1.соматовисцеральным рефлексом 2.висцеросоматическим рефлексом 3.вегетативным рефлексом 4.безусловным рефлексом 5.одновременно протекающим, но причинно независимым явлением
2.21. Новокаинизацию брыжейки при операциях на органах брюшной по- лости производят для предупреждения
1..возникновения рефлекса Гольца 2. брадикардии 3. нарушения кровоснабжения сердца 4. нарушения кровоснабжения кишки
2.22. Тела парасимпатических преганглионарных нейронов расположены
1. в среднем мозге 2. в продолговатом мозге 3. в тораколюмбальном отделе спинного мозга 4. в сакральном отделе спинного мозга
2.23. Тела симпатических преганглионарных нейронов расположены
1. в ядрах продолговатого мозга 2. в гипоталамусе 3. в грудном отделе спинного мозга 4. в поясничном отделе спинного мозга 5. в крестцовом отделе спинного мозга
2.24. К вегетативной нервной системе относятся ганглии
1. базальные 2. спинальные 3. интрамуральные 4. паравертебральные 5. превертебральные
2.25. Не иннервируется парасимпатическими нервами
1.большинство кровеносных сосудов 2.сердце 3.радужка 4.сосуды скелетных мышц
2.26. Стимуляция симпатических нервов вызывает
1.расширение зрачков 2.сужение сосудов кожи 3.сужение бронхов 4.усиление секреции потовых желез 5.усиление секреции желудочного сока
2.27. Стимуляция парасимпатических нервов вызывает
1.сужение зрачков 2.расширение сосудов кожи 3.тахикардию 4.сужение бронхов 5.усиление моторики желудочно-кишечного тракта 6.эрекцию
2.28. Медиаторами передачи возбуждения в спинальных ганглиях являются
1.ацетилхолин 2.норадреналин 3.адреналин 4.дофамин
2.29. Симпатические преганглионарные волокна выделяют
1.ацетилхолин 2.норадреналин 3.адреналин 4.гистамин
2.30. Симпатические постганглионарные волокна выделяют
1. норадреналин 2. ацетилхолин 3. серотонин 4. гистамин
2.31. Парасимпатические преганглионарные волокна выделяют
1.ацетилхолин 2.норадреналин 3.адреналин 4.вещество Р 5.ГАМК
2.32. Парасимпатические постганглионарные волокна выделяют
1.ацетилхолин 2.норадреналин 3.адреналин 4.гистамин
2.33. Передача возбуждения в вегетативных ганглиях прерывается при действии веществ, блокирующих
1.М-холинорецепторы 2.N-холинорецепторы 3.а-адренорецепторы 4.b-адренорецепторы
2.34. Холинергическими нервными волокнами являются
1. преганглионарные симпатические 2. преганглионарные парасимпатические 3. постганглионарные парасимпатические 4. постганглионарные симпатические в потовых железах 5. постганглионарные симпатические в матке
2.35. Атропин блокирует
1. М-холинорецепторы 2. N-холинорецепторы 3. а-адренорецепторы 4. b-адренорецепторы
2.36. Введение атропина в числе премедикационных средств перед хирур- гической операцией предупреждает
1. рефлекторное торможение деятельности сердца 2. чрезмерное расширение бронхов 3. повышение бронхиальной секреции 4. гиперсаливацию 5. усиление кишечной моторики
2.37. При отравлении мухоморами (содержат мускарин) наблюдается
1.тахикардия 2.гиперсаливация 3.угнетение желудочной моторики 4.расширение зрачка
2.38. Ингибиторы ацетилхолинэстеразы
1.вызывают тахикардию 2.вызывают гиперсаливацию 3.усиливают действие ацетилхолина 4.усиливают моторику кишок 5.повышают тонус скелетных мышц
2.39. При отравлении красавкой (ядовитое растение, содержащее атропи- ноподобные вещества) наблюдается
1.тахикардия 2.гиперсаливация 3.сухость слизистых 4.угнетение желудочной моторики 5.расширение зрачка
2.40. Расширение зрачков, тахикардия, бронходилатация, гипергликемия наблюдаются после внутривенного введения
1.норадреналина 2.адреналина 3.ангиотензина 4.инсулина 5.соматотропного гормона
2.41. Саливация усиливается при действии
1.атропина 2.ингибиторов ацетилхолиэстеразы 3.стимуляторов М-холинорецептров 4.блокаторов N-холинорецепторов 5.адреналина
2.42. При проведении местного обезболивания в раствор анестетика до- бавляют адреналин. Усиление анестезирующего эффекта при этом объяс- няется тем, что адреналин
1.усиливая кровоток, способствует всасыванию анестетика 2.повышает возбудимость ЦНС 3.действует на b-адренорецепторы 4.сужает сосуды 5.затрудняет "вымывание" анестетика из места введения
2.43. Инактивация ацетилхолина в синапсах осуществляется при участии
1.ацетилхолинэстеразы 2.аденилатциклазы 3.моноаминоксидазы (МАО) 4.катехол-о-метилтрасферазы (КОМТ)
2.44. Инактивация норадреналина в синапсах осуществляется при участии
1.ацетилхолинэстеразы 2.аденилатциклазы 3.моноаминоксидазы (МАО) 4.катехол-о-метилтрасферазы (КОМТ)
2.45. К "вторичным посредникам" относятся
1.цАМФ 2.цГМФ 3.инозитолтрифосфат 4.ионы Са2+ Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 972 | Нарушение авторских прав |