АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Средства, влияющие на систему крови. Маточные средства

Прочитайте:
  1. E) биохимические анализы крови.
  2. E) биохимические анализы крови.
  3. I). Средства, блокирующие адренорецепторы (адреноблокаторы).
  4. II). Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему.
  5. II. Средства, стимулирующие матку
  6. II. Факторы, влияющие на чувствительность адренорецепторов
  7. IV. Придумайте и изготовьте наглядные пособия, позволяющие, по вашему мнению, лучше изучить систему кровообращения.
  8. А. Уменьшением содержания белков плазмы крови.
  9. Агранулоцитоз, этиология, патогенез, виды, картина крови, клинические проявления. Панмиелофтиз, картина крови.
  10. Анализ крови.

 

1. Рядом с названием ЛС укажите его фармакологическую группу.

 

Препарат Группа
Железа III сахарозный комплекс  
Эпоэтин-бета  
Лейкоген  
Аскорбиновая кислота  
Цианокобаламин  
Викасол  

 

2. Подберите препараты для специфической патогенной терапии:

 

Ожидаемый терапевтический эффект Названия ЛП
Антигеморрагический  
Антимакроцитарный  
Антимегалобластичекий  

 

3. Составьте для врачей перечень ЛП для лечения следующих патологий:

 

Нозология Препараты российского производства Импортные препараты
Железодефицитная анемия    
Макроцитарная анемия    
Лейкопения    
Мегалобластная анемия    

 

4. Соотнесите МНН и патентованное названия ЛС:

 

МНН Патентованное название
1. Железа фумарат А. Альфадол- Са
2. Железа III гидроксид сахарозный комплекс Б. Лейкомакс
3. Эпоэтин-альфа В. Эпрекс, Эпоген
4. Молграмостин Г. Венофер
5. Альфакальцидол Д. Ферротаб

 

5. Заполните таблицу «Сравнительная характеристика антикоагулянтов прямого и непрямого действия»:

 

Характеристика Гепарин Фениндион
Фармакологическая группа    
Локализация действия    
Механизм действия    
Скорость развития эффекта    
Продолжительность действия    
Длительность действия    
Показания к применению    
Антагонисты при передозировке    

 

6. Ситуационная задача.

Мужчина 50 лет поступил в инфарктное отделение через 10 часов после начала приступа стенокардии, не купируемого нитроглицерином. Диагноз при поступлении: «Кардиогенный шок на фоне тромбоэмболии левой коронарной артерии. Острая фаза крупноочагового инфаркта миокарда передней стенки левого желудочка».

На фоне интенсивной терапии(закись азота с кислородом, промедол, преднизолон, добутамин, бикарбонат натрия, поляризующая смесь ГИКС, нитроглицерин и милдронат внутривенно) проведена реканализация тромба внутривенным введением стрептокиназы в дозе 500000 ЕД в 500 мл физиологического раствора(через подключичный катетер с гепариновым «замком»). В 1-е сутки получал гепарин внутривенно по 5000 ЕД каждые 6 ч. Со 2- го дня гепарин вводили подкожно по 5000 ЕД 4 раза в сутки. Также получал аценокумарол по 2 мг внутрь 1 раз в сутки, дипиридамол внутрь по 75 мг 4 раза в день и ацетилсалициловую кислоту по 325 мг внутрь 1 раз в сутки.

 

  1. Определите фармакологическую принадлежность (раздел, класс, группа) и формы выпуска применяемых у пациента ЛС, влияющих на тромбообразование.
  2. Назовите другие лекарственные вещества из этих фармакологических групп для исключения возможности их одновременного приёма с назначенными препаратами.
  3. Расскажите о механизме действия (описать первичную фармакологическую реакцию).
  4. Проинструктируйте пациента о правильном применении ацетилсалициловой кислоты.
  5. Выпишите рецепты на лекарственные препараты:стрептокиназа, гепарин, протамина сульфат, ацетилсалициловая кислота, дипиридамол, аценокумарол.

 

7. Определите, о каких группах препаратов идёт речь:

 

  1. Ингибирует (необратимо) циклооксигеназу 1-го типа и синтез тромбоксана А2 в тромбоцитах. Оказывает мощный антиагрегантный эффект. Суточная доза 50-325 мг
  2. Ингибитор фосфодиэстеразы. Повышает уровеь цАМФ в тромбоцитах, в результате чего в них снижается концентрация цитоплазматического Са2+. Кроме этого, угнетает захват аденозина эндотелиальными клетками и эритроцитами. Угнетает фермент аденозиндезаминазу и тем самым дополнительно повышает уровеь аденозина в крови. Аденозин стимулирует А2-рецепторы тромбоцитов и повышает активность аденилатциклазы, в результате увеличивается образование цАМФ в тромбоцитах, и снижается уровень цитоплазматического Са2+. Также повышает уровень цАМФ в клетках сосудов, вследствие чего вызывает вазорелаксацию.
  3. Ингибирует синтез в печени белков плазмы крови, зависимых от витамина К- фактора II(протромбин), факторов VII, IX, X. Выполняет роль кофермента в реакции гамма-карбоксилирования остатков глутаминовых кислот. Действие характеризуется латентным периодом и проявляется только в условиях in vivo.
  4. Образует эквимолярный комплекс с плазминогеном, который превращает плазминоген в плазмин. Действует на плазминоген как в тромбе, так и плазме крови. При внутривенном введении растворяет свежие (до 24 часов) фибриновые тромбы.

 

  1. Рядом с названием ЛС укажите название его фармакологической группы:

 

Препарат Группа
Окситоцин  
Динопрост  
Котарнина хлорид  
Фенотерол  
Ригевидон  
Даназол  
Тербутамин  

 

 

  1. Ситуационные задачи.

 

  1. В первые часы после родов в результате гипотонии матки у женщины возникло маточное кровотечение со значительной потерей крови.
  2. У женщины возникла угроза преждевременных родов.
  3. У женщины репродуктивного возраста, живущей регулярной половой жизнью, возникла социальная необходимость в предупреждении беременности.

 

Определите фармакологическую принадлежность (раздел, класс, группа), формы выпуска и механизмы действия лекарственных средств, которые могут применяться в указанных ситуациях.

 


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 553 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.005 сек.)