Паращитовидная железа. Паратгормон – если в крови мало кальция, то он повышает его содержание за счет:
Паратгормон – если в крови мало кальция, то он повышает его содержание за счет:
а) выхода его из костей
б) уменьшения выделения его через почки
в) повышения всасывания из ЖКТ
Работает в комплексе с витамином D. Снижает содержание фосфора, т.к. уменьшается его реабсорбция в почках.
Гипофункция: тетания = повышенная нервно-мышечная возбудимость, онемение, судорожный синдром.
Раньше – паратиреоидин (из железы).
Дигидротахистерол – по строению близок к витамину D, но не обладает витаминной активностью, а увеличивает концентрацию кальция в крови.
Форма выпуска: масляные растворы, капли внутрь (16-50 кап/сут).
Показания: гипофункция паращитовидной железы, тетания, заболевания, сопровождающиеся нарушением кальций-фосфорного обмена.
Побочные действия: головные боли, жажда, расстройства ЖКТ. При длительном приеме – отложение кальция в различных тканях.
III. Препараты гормонов поджелудочной железы
В регуляции углеводного обмена основная роль принадлежит гормонам поджелудочной железы:
Инсулин – вырабатывается β – клетками островков Лангерганса (гипогликемия)
Глюкакон – вырабатывается α – клетками, является функциональным антагонистом инсулина (гипергликемия).
δ - клетки вырабатывают соматостатин, F-клетки – панкреатический полипептид.
Инсулин:
11.01.1922 - 14-летнему мальчику впервые был введен экстракт из поджелудочной железы.
В 1925 г. был получен кристаллический инсулин, а в 1955 г. – расшифрован его состав (состоит из двух полипептидных цепочек, соединенных –S-S- мостиками).
Инсулин оказывает влияние на углеводный, белковый и жировой обмен, обеспечивая ткани организма энергией.
Углеводный обмен: уменьшает концентрацию глюкозы в крови, так как:
а) облегчает проникновение глюкозы через клеточные мембраны внутрь клетки посредством специальной транспортной системы.
б) усиливает усвоение глюкозы тканями и превращение ее в гликоген
в) тормозит глюконеогенез (образование глюкозы из неуглеводных источников – аминокислот, жирных кислот)
г) ускоряется включение глюкозы в окислительное фосфорилирование, а следовательно, в энергетический обмен
Белковый обмен: стимулируется синтез и тормозится распад белков, поскольку:
а) экономится фонд аминокислот (за счет уменьшения глюконеогенеза)
б) активизируется синтез РНК – усиливается работа рибосом по белковому синтезу, следовательно, производится анаболический эффект
в) ускоряется синтез заменимых аминокислот
Жировой обмен:
а) усиливается синтез жирных кислот и накопление их в жировой ткани (ускоряется липогенез, а замедляется липолиз) – приводит к увеличению массы тела
б) уменьшается образование ХС и ЛПНП в печени.
Механизм действия инсулина:
Инсулин взаимодействует с рецепторами на поверхности клетки с образованием комплекса «инсулин-рецептор». Этот комплекс активизирует работу белка-переносчика, облегчающего поступление глюкозы внутрь клетки. Затем комплекс «инсулин-рецептор» входит в клетку, происходит высвобождение инсулина и активизация других процессов.
Гипофункция:
Сахарный диабет, гипергликемия, глюкозурия, жажда, чувство голода, полиурия, упадок сил, вялость, сонливость, истощение и др.
Поскольку глюкоза не может использоваться в качестве источника энергии, сжигаются жиры в крови, в моче накапливаются кетоновые тела (ацетон, оксимасляная кислота, ацетоуксусная кислота), происходит кетоацидоз, что приводит к интоксикации, повреждению тканей (в т.ч. нервной) и, в итоге, к коме.
Инсулинозависимый диабет – I тип.
Особенности: возникает чаще в молодом возрасте, проходит в тяжелой форме, лечится только препаратами инсулина.
Инсулинонезависимый диабет – II тип.
Особенности: возникает чаще у людей в возрасте от 40 лет, приводит к ожирению. Периферические ткани нечувствительны к инсулину. Применяются пероральные средства.
Препараты инсулина:
Источники: свиной инсулин (отличается степенью очистки), человеческий инсулин, рекомбинантный инсулин.
Активность измеряется в ЕД.
Препараты инсулина различаются по длительности действия.
1) короткого действия: начало действия через ~ 30 минут, длительность 6-7 часов.
Свиные:
актрапид МС,
илетин регулятор,
инсулрап,
инсулиновый максирапид.
Человеческие:
актрапид НМ,
инсулин рапид,
хумулин регулятор,
хоморап.
2) средней продолжительности: начало действия через 1,5-2 часа, длительность 18-24 часов
Свиные:
илетин II,
инсулин ленте,
инсуман базал,
монотард МС,
протофан МС,
хумулин НПХ
Человеческие:
инсулин базал,
монотард НМ,
протофан ХМ,
хумулин Л,
хумулин Н,
хомолог.
3) длительного действия: начало действия через 3-5 часов, длительность 26-36 часов – ультрагард,
осумулин У.
Препараты 2-й и 3-й категорий - суспензии. Вводят подкожно, внутримышечно, при коме – внутривенно.
Побочное действие: гипогликемия (сахар, 40% раствор глюкозы внутривенно, глюкагон, адреналин), аллергия, липодистрофия, резистентность к инсулину.
Показания: 1) всем больным с I типом диабета
2) больным со II типом диабета, если он не контролируется пероральными средствами
3) при диабетах у беременных женщин
4) при диабетической коме
Дата добавления: 2015-07-17 | Просмотры: 372 | Нарушение авторских прав
|