АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

А) кортикостероиды, б) прогестины

Кортикостероиды – стероиды, содержащие 21 углеродный атом, характеризуются наличием в кольце А одной двойной связи в положении 4-5, кетогрупп в 3-м и 20-м положениях и гидроксила в 21 положении. Эти молекулярные характеристики в совокупности определяют возможность проявления кортикостероидной

гормональной активности. Кроме того, в молекулах кортикостероидов могут присутствовать гидроксилы в положениях 11, 17, альдегидная группа в 13

положении, которые несут ответственность за усиление специфической биологической активности и обеспечение высокой степени сродства гормонов к клеточным рецепторам. По биологической активности эти соединения делят на две группы: минералокортикоиды (альдостерон) и глюкокортикоиды (кортикостерон и кортизол). Место синтеза – кора надпочечников.

Прогестины – содержат 21 углеродный атом, не имеют кислородной функции у 21 и 11 атомов (прогестерон). Являются регуляторами женских половых циклов, беременности.

1. Холестановые стероиды, содержащие 27 углеродных атомов:

(1,25- диоксихолекальциферол)

Дата добавления: 2015-07-17 | Просмотры: 265 | Нарушение авторских прав