Стероидные гормоны
Установите соответствие между ЛВ и углеводородом, лежащим в основе его структуры:
1. кортикостерона ацетат а) эстран;
2. прогестерон б) прегнан;
3. этинилэстрадиол в) циклопропан;
4. тестостерона пропионат г) холан;
5. кортизона ацетат д) андростан;
е) холестан.
6. Отличить тестостерона пропионат от метилтестостерона можно по:
а) реакции с кислотой серной концентрированной;
б) реакции щелочного гидролиза;
в) величине удельного вращения;
г) температуре плавления
д) реакции образования гидроксамата железа;.
7. Отличить этинилэстрадиол от эстрадиола дипропионата можно по:
а) величине удельного вращения;
б) реакции с кислотой серной концентрированной;
в) величине удельного показателя поглощения;
г) реакции с бензоилхлоридом;
д) реакции с диазореактивом.
8. При взаимодействии кортикостероидов с аммиачным раствором серебра нитрата происходит:
а) окисление спиртового гидроксила в положении 11 до кетона;
б) окисление стероидного цикла;
в) окисление α-кетольной группы до карбоксильной;
г) окисление спиртового гидроксила в положении 17 до кетона;
д) восстановление Ag до Ag+.
9. Реакция образования сложных эфиров используется для доказательства подлинности ЛВ:
а) дезоксикортикостерона ацетата;
б) метандриола (метиландростендиола);
в) прогестерона;
г) этинилэстрадиола;
д) метилтестостерона.
10. Оптической активностью обладают:
а) прогестерон;
б) гидрокортизона ацетат;
в) кортизона ацетат;
г) эстрадиола бензоат;
д) тестостерона пропионат.
11. Для установления подлинности стероидных гормонов используют константы:
а) температура плавления;
б) удельное вращение;
в) плотность;
г) удельный показатель поглощения;
д) температура кипения.
12. Гидроксамовая реакция может быть использована для доказательства подлинности:
а) прогестерона;
б) этинилэстрадиола;
в) эстрадиола дипропионата;
г) метилтестостерона;
д) дезоксикортикостерона ацетата.
13. Для доказательства подлинности прогестерона используются реактивы:
а) аммиачный раствор серебра нитрата;
б) м-динитробензол в щелочной среде;
в) спиртовый раствор калия гидроксида при нагревании;
г) 2,4-динитрофенилгидразин;
д) диазореактив.
Установите соответствие между ЛВ и возможными реакциями подлинности:
14.кортизона ацетат
15.эстрадиола дипропионат
16.преднизолон
17.метандиенон(метандростенолон)
18.этинилэстрадиол
| а) образование гидроксамата железа (III);
б) образование фенилгидразона;
в) щелочной гидролиз;
г) образование оксима;
д) комплексообразование с железа (Ш) хлоридом;
е) комплексообразование с цирконий-ализариновым комплексом;
ж) образование азокрасителя.
|
19. При испытании на подлинность для подтверждения стероидного цикла используют реактив:
а) спиртовый раствор калия гидроксида;
б) гидроксиламин;
в) 2,4-динитрофенилгидразин;
г) кислота серная концентрированная;
д) аммиачный раствор серебра нитрата.
20. Для доказательства подлинности и чистоты стероидных гормонов и их синтетических аналогов используют методы:
а) ТСХ;
б) рефрактометрии;
в) ИК-спектроскопии;
г) ВЭЖХ;
д) УФ-спектрофотометрии.
21. Общими методами количественного определения стероидных гормонов и их синтетических аналогов являются:
а) рефрактометрия;
б) УФ-спектрофотометрия;
в) поляриметрия;
г) ионообменная хроматография;
д) ВЭЖХ.
Установите соответствие между ЛВ и его фармакологическим действием:
22.Дезоксикортона ацетат (дезоксикортикостерона ацетат)
23.Кортизона ацетат
24.Преднизолон
25.Дексаметазон
26.Эстрадиола бензоат
27.Ципротерона ацетат (андрокур)
28.Пипекурония бромид (ардуан)
29.Метандиенон (метандростенолон)
30.Метандриол (метиландростендиол)
31.Этинилэстрадиол
32.Нандролона фенилпропионат (феноболин)
| а) антиандрогенное;
б) миорелаксантное;
в) минералокортикоидное;
г) противовоспалительное, противоаллергическое;
д) антисептическое;
е) антиангинальное;
ж) андрогенное, анаболическое;
з) анальгезирующее;
и) антибактериальное;
к) эстрогенное;
л) гестагенное.
| Установите соответствие между ЛВ и формой его выпуска:
33.Тестостерона пропионат
34.Этинилэстрадиол
35.Эстрадиола дипропионат
36.Эстрадиола бензоат
37.Пипекурония бромид (ардуан)
38.Норэтистерон (норколут)
39.Медроксипрогестерона ацетат
40.(депо-провера)
| а) таблетки;
б) растворы для инъекций в масле;
в) водные растворы для инъекций;
г) лиофилизированный порошок в ампулах;
д) суспензия для инъекций;
е) глазные капли;
ж) мази.
| 41. К полусинтетическим аналогам кортикостероидов относятся:
а) дексаметазон;
б) кортикостерон;
в) флуоцинолона ацетонид;
г) преднизолон;
д) кортизон.
42. При введении фтора в молекулу кортикостероидов фармакологическое действие;
а) понижается;
б) повышается;
в) не изменяется.
43. К гестагенным гормонам и их синтетическим аналогам относятся:
а) гидрокортизон;
б) медроксипрогестерона ацетат (депо-провера);
в) прогестерон;
г) дезоксикортикостерон;
д) норэтистерон (норколут).
44. К синтетическим аналогам андрогенных гормонов относятся:
а) тестостерон;
б) метилтестостерон;
в) андростерон;
г) метандиенон (метандростенолон);
д) дигидроандростерон.
45. К синтетическим аналогам эстрогенных гормонов относятся:
а) эстриол;
б) эстрон;
в) этинилэстрадиол;
г) дексаметазон;
д) эстрадиол.
Дата добавления: 2015-07-17 | Просмотры: 1928 | Нарушение авторских прав
|