АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Стероидные гормоны

Установите соответствие между ЛВ и углеводородом, лежащим в основе его структуры:

1. кортикостерона ацетат а) эстран;

2. прогестерон б) прегнан;

3. этинилэстрадиол в) циклопропан;

4. тестостерона пропионат г) холан;

5. кортизона ацетат д) андростан;

е) холестан.

 

6. Отличить тестостерона пропионат от метилтестостерона можно по:

а) реакции с кислотой серной концентрированной;

б) реакции щелочного гидролиза;

в) величине удельного вращения;

г) температуре плавления

д) реакции образования гидроксамата железа;.

 

7. Отличить этинилэстрадиол от эстрадиола дипропионата можно по:

а) величине удельного вращения;

б) реакции с кислотой серной концентрированной;

в) величине удельного показателя поглощения;

г) реакции с бензоилхлоридом;

д) реакции с диазореактивом.

 

8. При взаимодействии кортикостероидов с аммиачным раствором серебра нитрата происходит:

а) окисление спиртового гидроксила в положении 11 до кетона;

б) окисление стероидного цикла;

в) окисление α-кетольной группы до карбоксильной;

г) окисление спиртового гидроксила в положении 17 до кетона;

д) восстановление Ag до Ag+.

 

9. Реакция образования сложных эфиров используется для доказательства подлинности ЛВ:

а) дезоксикортикостерона ацетата;

б) метандриола (метиландростендиола);

в) прогестерона;

г) этинилэстрадиола;

д) метилтестостерона.

 

10. Оптической активностью обладают:

а) прогестерон;

б) гидрокортизона ацетат;

в) кортизона ацетат;

г) эстрадиола бензоат;

д) тестостерона пропионат.

 

11. Для установления подлинности стероидных гормонов используют константы:

а) температура плавления;

б) удельное вращение;

в) плотность;

г) удельный показатель поглощения;

д) температура кипения.

 

12. Гидроксамовая реакция может быть использована для доказательства подлинности:

а) прогестерона;

б) этинилэстрадиола;

в) эстрадиола дипропионата;

г) метилтестостерона;

д) дезоксикортикостерона ацетата.

 

13. Для доказательства подлинности прогестерона используются реактивы:

а) аммиачный раствор серебра нитрата;

б) м-динитробензол в щелочной среде;

в) спиртовый раствор калия гидроксида при нагревании;

г) 2,4-динитрофенилгидразин;

д) диазореактив.

Установите соответствие между ЛВ и возможными реакциями подлинности:

14.кортизона ацетат 15.эстрадиола дипропионат 16.преднизолон 17.метандиенон(метандростенолон) 18.этинилэстрадиол а) образование гидроксамата железа (III); б) образование фенилгидразона; в) щелочной гидролиз; г) образование оксима; д) комплексообразование с железа (Ш) хлоридом; е) комплексообразование с цирконий-ализариновым комплексом; ж) образование азокрасителя.

 

19. При испытании на подлинность для подтверждения стероидного цикла используют реактив:

а) спиртовый раствор калия гидроксида;

б) гидроксиламин;

в) 2,4-динитрофенилгидразин;

г) кислота серная концентрированная;

д) аммиачный раствор серебра нитрата.

 

20. Для доказательства подлинности и чистоты стероидных гормонов и их синтетических аналогов используют методы:

а) ТСХ;

б) рефрактометрии;

в) ИК-спектроскопии;

г) ВЭЖХ;

д) УФ-спектрофотометрии.

 

21. Общими методами количественного определения стероидных гормонов и их синтетических аналогов являются:

а) рефрактометрия;

б) УФ-спектрофотометрия;

в) поляриметрия;

г) ионообменная хроматография;

д) ВЭЖХ.

Установите соответствие между ЛВ и его фармакологическим действием:

22.Дезоксикортона ацетат (дезоксикортикостерона ацетат) 23.Кортизона ацетат 24.Преднизолон 25.Дексаметазон 26.Эстрадиола бензоат 27.Ципротерона ацетат (андрокур) 28.Пипекурония бромид (ардуан) 29.Метандиенон (метандростенолон) 30.Метандриол (метиландростендиол) 31.Этинилэстрадиол 32.Нандролона фенилпропионат (феноболин) а) антиандрогенное; б) миорелаксантное; в) минералокортикоидное; г) противовоспалительное, противоаллергическое; д) антисептическое; е) антиангинальное; ж) андрогенное, анаболическое; з) анальгезирующее; и) антибактериальное; к) эстрогенное; л) гестагенное.

Установите соответствие между ЛВ и формой его выпуска:

33.Тестостерона пропионат 34.Этинилэстрадиол 35.Эстрадиола дипропионат 36.Эстрадиола бензоат 37.Пипекурония бромид (ардуан) 38.Норэтистерон (норколут) 39.Медроксипрогестерона ацетат 40.(депо-провера) а) таблетки; б) растворы для инъекций в масле; в) водные растворы для инъекций; г) лиофилизированный порошок в ампулах; д) суспензия для инъекций; е) глазные капли; ж) мази.  

41. К полусинтетическим аналогам кортикостероидов относятся:

а) дексаметазон;

б) кортикостерон;

в) флуоцинолона ацетонид;

г) преднизолон;

д) кортизон.

 

42. При введении фтора в молекулу кортикостероидов фармакологическое действие;

а) понижается;

б) повышается;

в) не изменяется.

 

43. К гестагенным гормонам и их синтетическим аналогам относятся:

а) гидрокортизон;

б) медроксипрогестерона ацетат (депо-провера);

в) прогестерон;

г) дезоксикортикостерон;

д) норэтистерон (норколут).

 

44. К синтетическим аналогам андрогенных гормонов относятся:

а) тестостерон;

б) метилтестостерон;

в) андростерон;

г) метандиенон (метандростенолон);

д) дигидроандростерон.

 

45. К синтетическим аналогам эстрогенных гормонов относятся:

а) эстриол;

б) эстрон;

в) этинилэстрадиол;

г) дексаметазон;

д) эстрадиол.


Дата добавления: 2015-07-17 | Просмотры: 1928 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.006 сек.)