 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Подраздел: Наследственно-дегенеративные заболевания нервной системыЗадание {{219}} ТЗ 219 Тема 2-9-0 Симптомы характерные для гепатоцеребральнои дистрофии: + пластическая ригидность + гиперкинезы
Задание {{220}} ТЗ 220 Тема 2-9-0 Симптомы характерные для дрожательного паралича: + пластическая ригидность - спастический тонус + амимия + пропульсии + тремор покоя - интенционный тремор + ахейрокинез + брадикинезия + шаркающая походка
Задание {{221}} ТЗ 221 Тема 2-9-0 Симптомы характерные для прогрессирующей мышечной дистрофии: + снижение тонуса мышц - фибриллярные подергивания + «утиная походка» - снижение интеллекта + креатинурия + снижение сухожильных рефлексов
Задание {{222}} ТЗ 222 Тема 2-9-0 Симптомы характерные для невральной амиотрофии: + атрофия мышц стоп и кистей рук + боли по ходу нервов - проводниковые расстройства чувствительности + синюшность, мраморная окраска конечностей + гипергидроз - фибриллярные подергивания мышц + повышение мышечного тонуса по спастическому типу
Задание {{223}} ТЗ 223 Тема 2-9-0 Симптомы характерные для гепатоцеребральнои дистрофии: - плавание глазных яблок + снижение интеллекта + гиперкинезы + пигментное кольцо Кайзера-Флейшера - расстройства чувствительности + мышечная ригидность
Задание {{224}} ТЗ 224 Тема 2-9-0 Симптомы характерные для прогрессирующей мышечной дистрофии: + утомляемость ног при ходьбе + утиная походка + крыловидные лопатки - повышенные сухожильные рефлексы + поперечная улыбка - расстройства чувствительности + осиная талия
Задание {{225}} ТЗ 225 Тема 2-9-0 Симптомы характерные для гепатоцеребральной дистрофии: - бедность и замедленность движений + расстройство чувствительности по сегментарному типу + амимия - насильственный смех и плач - параплегия + дисфагия + дизартрия - афазия + ритмичные размашистые насильственны движения + кольцо Кайзера-Флейшера
Задание {{226}} ТЗ 226 Тема 2-9-0 Соответствие симптомов - неврологической патологии: L1: миопатия R1: «крыловидные лопатки», «осиная талия», атрофия мышц плечевого и тазового пояса, снижение и исчезновение коленных и ахилловых рефлексов, псевдогипертрофия, количественное изменение электровозбудимости L2: невральная амиотрофия Шарко-Мари R2: стопы Фридрейха, бутылкообразное бедро, псевдогипертрофия, качественные изменения электровозбудимости, фибриллярные подергивания
Задание {{227}} ТЗ 227 Тема 2-9-0 Соответствие симптомов - неврологической патологии: L1: дрожательный паралич R1: дрожание в руках и других частях тела, ахейрокинез, брадикинезия, олигокинезия, микрография, походка мелкими шажками (шаркающая) L2: гепатоцеребральная дистрофия R2: повышение мышечного тонуса по типу экстрапирамидной ригидности, изменения психики, гиперкинезы, кольцо Кайзера-Флейшера
Задание {{228}} ТЗ 228 Тема 2-9-0 Соответствие симптомов неврологической патологии: L1: миопатия R1: «крыловидные лопатки», «осиная талия», атрофия мышц, снижение и исчезновение коленных и ахилловых рефлексов, псевдогипертрофия, количественное изменение электровозбудимости L2: невральная амиотрофия Шарко-Мари R2: стопы Фридрейха, бутылкообразное бедро, псевдогипертрофия, качественные изменения электровозбудимости, фибриллярные подергивания
Задание {{229}} ТЗ 229 Тема 2-9-0 Соответствие симптомов - неврологической патологии: L1: невральная амиотрофия Шарко-Мари R1: атрофия дистальных отделов ног, наследование по аутосомно-доминантному типу, возникновение заболевания в 18-25 лет, стопа Фридрейха, снижение и исчезновение сухожильных рефлексов, походка типа «степпаж», фибриллярные подергивания L2: болезнь Паркинсона R2: начало в возрасте 50-60 лет, повышение мышечного тонуса по типу экстрапирамидной ригидности, «шаркающая походка», брадикинезия, дрожание в руках
Задание {{230}} ТЗ 230 Тема 2-9-0 Причина хромосомных заболеваний: + изменение числа хромосом + изменение размеров хромосом + нарушение структуры хромосом - влияние факторов внешней среды
Задание {{231}} ТЗ 231 Тема 2-9-0 Амиотрофия Шарко-Мари-Тута обусловлена поражением: - передних рогов спинного мозга + периферических двигательных нервов - мышц двигательных отделов конечности
Задание {{232}} ТЗ 232 Тема 2-9-0 Псевдогипертрофии наблюдают при следующих формах прогрессирующей мышечной дистрофии: + тип Дюшена + тип Беккера-Хиннера + тип Ландузи-Дежерина
Задание {{233}} ТЗ 233 Тема 2-9-0 При атрофическои миотонии преобладает слабость мышц: + головы и шеи - проксимальных отделов конечности + дистальных отделов конечности
Задание {{234}} ТЗ 234 Тема 2-9-0 При дрожательной и дрожательно-ригидной форме гепатоцеребральной дистрофии Вильсона-Коновалова преобладает тремор: - покоя в кистях - интенционный в руках + хлопающий в руках + статодинамический в туловище
Задание {{235}} ТЗ 235 Тема 2-9-0 Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает: - пластическую экстрапирамидную ригидность - симптом «зубчатого колеса» - акинезия - гипомимию + деменцию
Задание {{236}} ТЗ 236 Тема 2-9-0 Болезнь Паркинсона проявляется синдромами: - хореоатетоидным + акинетико-ригидным - вестибуломозжечковым - денторубральным
Задание {{237}} ТЗ 237 Тема 2-9-0 Дофа-содержащие препараты для лечения болезни Паркинсона: - мидантан, вирегит + наком, мадопар - парлодель, лизурид - юмекс, депренил
Задание {{238}} ТЗ 238 Тема 2-9-0 Нарастание проявлений болезни Паркинсона наступает от приема: + аминазина + галоперидола - диазепама
Задание {{239}} ТЗ 239 Тема 2-9-0 Для болезни Штрюмпеля характерно поражение: + пирамидных путей - мозжечковых путей - клеток передних рогов - задних канатиков спинного мозга
Задание {{240}} ТЗ 240 Тема 2-9-0 Для болезни Дауна характерно: + округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц - долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц - краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореатетоз - наблюдается сочетание любых перечисленных признаков
Задание {{241}} ТЗ 241 Тема 2-9-0 Для синдрома Шегрена характерно: + недостаточность слезо- и слюноотделения + ихтиоз с преимущественным поражением сгибательных поверхностей - психические нарушения - спастический тетрапарез
Задание {{242}} ТЗ 242 Тема 2-9-0 Для лечения типичной формы хореи Гентингтона применяют: - Дофа-содержащие препараты + нейролептики - агонисты дофамина - антихолинергические препараты
Задание {{243}} ТЗ 243 Тема 2-9-0 Лечение холиномиметиками болезни Паркинсона противопоказано при заболевании: - щитовидной железы - вилочковой железы - поджелудочной железы + предстательной железы
Задание {{244}} ТЗ 244 Тема 2-9-0 Мозг больного с синдромом Дауна: + меньше, чем следует по возрасту и размерам тела - больше, чем следует по возрасту и размерам тела - ненормально вытянут в длину - гидроцефаличен - обладает избыточными извилинами
Задание {{245}} ТЗ 245 Тема 2-9-0 Интеллект детей с дистрофией Дюшенна обычно: - сильно нарушен + слегка нарушен - нормален - несколько выше, чем в среднем у населения - превосходит интеллект населения
Задание {{246}} ТЗ 246 Тема 2-9-0 При дюшенновской дистрофии псевдогипертрофия: - не встречается - ограничивается плечевым поясом - ограничивается тазовым поясом + ограничивается икроножными мышцами - ограничивается бедренными мышцами
Задание {{247}} ТЗ 247 Тема 2-9-0 При тяжелой миастении (myasthenia gravis) наиболее очевидными очагами поражения являются: - клетки передних рогов + нервно- мышечные синапсы - чувствительные ганглии - парасимпатические ганглии - симпатические цепи
Задание {{248}} ТЗ 248 Тема 2-9-0 Обычные проявления мышечной слабости при тяжелой миастении: - слабость диафрагмы - отвисающая кисть - отвисающая стопа + слабость глазодвигательных мышц - дисфагия Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 501 | Нарушение авторских прав |