КЛАССИФИКАЦИЯ
АНТИБИОТИКОВ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ.
I. Ингибиторы синтеза микробной стенки (бактерицидное действие):
1. пенициллины
2. цефалоспорины бета-лактамы
3. карбапенемы (тиенам)
II. Ингибиторы функций цитоплазматической мембраны (бактерицидное действие):
1. полимиксины (полимиксин М)
2. полиеновые антибиотики (нистатин, амфотерицин Б).
III. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот (в повышенных дозах – бактерицидное действие, в среднетерапевтических – бактериостатическое).
1. хинолоны (налидиксовая кислота, невиграмон, неграм)
2. нитрофураны
3. фторхинолоны (офлоксацин, перфлоксацин, ломефлоксацин, ципрофлоксацин)
4. рифампицин (декамицин).
IV. Ингибиторы синтеза белка (бактериостатическое действие):
1. аминогликозиды
2. тетрациклины
3. макролиды (эритромицин, олеандомицин)
4. левомицетин
5. фузидин
6. гризеофульвин.
V. Модификаторы клеточного метаболизма:
1. сульфаниламиды
2. триметоприм
3. изониазид.
МЕХАНИЗМЫ действия антибиотиков основаны на структурных органах-мишенях микроорганизма:
1) цитоплазматическая мембрана (ЦПМ)
2) опорная структура (клеточная стенка)
3) слой белка
4) капсула.
1. Ингибиторы синтеза стенки микроорганизма – имеют точку приложения – жесткую опорную структуру микроба, состоящую из пептидогликана муреина. Его синтез идет в 2 этапа:
n образование из N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты длинных мукополисахаридных цепей
n соединение этих цепей между собой пептидными связями с помощью фермента транспептидазы, после которой структура приобретает необходимую жесткость.
Функции муреина:
- защитная – от повреждающих факторов
- опорная – придание размеров и формы микробной клетке.
ПЕНИЦИЛЛИНЫ – это ингибиторы транспептидазы, нарушают конечный этап синтеза муреина, что ведет к нарушению образования пептидных связей.
Бактерия рост
Лизис
ПЕН
Свойства пенициллинов:
1. наиболее чувствительны к нему молодые микроорганизмы, поэтому их назначают как можно раньше
2. действуют только на грам+ микрофлору
3. вызывают реакцию бактериолиза в больших дозах (выход токсинов в кровь, озноб до 40 С, потеря АД, потеря сознания и т.д.).
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ – ИМЕЮТ АНАЛОГИЧНЫЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ, но тормозят синтез опорной структуры на первых стадиях ее образования.
2. Ингибиторы функции ЦПМ.
Мембрана микроорганизма имеет следующие функции:
- яввляется осмотическим барьером
- транспорт в клетку питательных веществ
- удаление из клеток продуктов метаболизма.
Нарушение этих функций ведет к бактерицидному эффекту этих антибиотиков.
ПОЛИМИКСИНЫ – это липофильные вещества, которые накапливаются в липидном компоненте ЦПМ, что ведет к нарушению ее структуры, резко увеличивается ее проницаемость, в конечном счете нарушаются ее функции.
ПОЛИЕНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ – (нистатин, амфотерицин В) накапливаются также в липидах ЦПМ, но в тех случаях, где есть стерины – у грибков. Поэтому обладают противогрибковым действием.
3 и 4 группы антибиотиков – ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ И БЕЛКА.
Они выключают определенные звенья цепочки:
ДНК---иРНК---белок
!
ДНК
ФТОРХИНОЛОНЫ – ингибируют синтез ДНК-гиразы (фермент), в результате чего нарушается синтез ДНК, и вторично – синтез белка.
РИФАМПИЦИН – ингибируют РНК-полимеразу, в результате чего нарушаются процессы транскрипции.
МАКРОЛИДЫ и ЛИНКОМИЦИН – ингибируют фермент транслоказу, нарушается перемещение рибосомы вдоль нити РНК.
ТЕТРАЦИКЛИНЫ и ГРИЗЕОФУЛЬВИН – нарушается прикрепление т-РНК к и-РНК, и синтезируется дефектный белок, либо его синтез вообще прекращается.
АМИНОГЛИКОЗИДЫ – нарушают процесс считывания информации антикодоном т-РНК с кодоном на и-РНК.
КЛАССИФИКАЦИЯ антибиотиков по спектру действия.
I. Антибиотики широкого спектра действия:
1. тетрациклины
2. левомицетины
Они действуют на 4 вида микроорганизмов:
- грам+: кокки, дифтерия, газовой гангрены, столбняка.
- грам-: кокки, кишечные, синегнойная палочка
- риккетсии: сыпной тиф и др.
- некоторые крупные вирусы: трахома и др.
Сейчас они имеют небольшое значение.
3. ампициллины и амоксициллин (полусинтетические пенициллины)
4. аминогликозиды 3- и 4-го поколений (гентамицин и нетромицин)
5. цефалоспорины 2- и 3-го поколений (кетоцеф и клафоран)
6. карбапенемы (тиенам).
Эти антибиотики сейчас широко применяются.
II. Антибиотики узкого спектра действия:
1. действующие преимущественно на грам+ флору
- пенициллины
- макролиды
- линкомицин
- аминогликозиды 1-го поколения
2. действующие преимущественно на грам- флору
- полимиксины
III. Противогрибковые антибиотики – применяются для лечения микозов:
1. полиены (нистатин, леворин, амфотерицин Б) – для лечения кандидамикозов, глубоких микозов, дерматомикозов.
2. Гризеофульвин (накапливается в клетках, формирующих кератин, ингибирует синтез нуклеиновых кислот) – для лечения: - микроспории (стригущий лишай)
- эпидермофития стоп
- трихофитии
- парша (фавус).
КЛАССИФИКАЦИЯ антибиотиков по клиническому применению:
АНТИБИОТИКИ 1-ГО РЯДА (основные) – применяются для лечения инфекций легкой и средней тяжести.
1. пенициллины (природные и полусинтетические)
2. тетрациклины (природные и полусинтетические)
3. макролиды
4. цефалоспорины 1-го поколения (цефалексин, цефазолин)
5. аминогликозиды 2-го поколения (гентамицин)
АНТИБИОТИКИ 2-ГО РЯДА (резервные) – применяются для лечения тяжелых инфекций, и инфекций, вызванных резистентной флорой.
1. аминогликозиды 3-го поколения (нетромицин)
2. цефалоспорины 2- и 3-го поколений (кетоцеф и клафоран)
3. карбапенемы (тиенам).
ПЕНИЦИЛЛИНЫ - это антибиотики, полученные на основе продуктов жизнедеятельности плесневых грибков рода Penicillum.
Различают по способу получения – природные и полусинтетические.
Природные пенициллины (бензилпенициллин, натриевая и калиевая соль его) получают биосинтетическим путем.
Спектр действия – влияют на грам+ флору, но сейчас большинство штаммов малочувствительно к ним. Важно значение высокой чувствительности бледной спирохеты к пенициллинам.
Бензилпенициллин – основной путь введения внутримышечный, быстро разрушается в ЖКТ, плохо всасывается в кишечнике. Подкожные инъекции очень болезненны (особенно калиевая соль).
Действует через 15-30 минут, длительность не более 4 часов, поэтому для поддержания терапевтической концентраци необходимл вводить каждые 4-6 часов.
Тер.концентрация
6-8 раз в день – при тяжелом течении,
3-4 раза в день – при средней и легкой
степени тяжести
часы
0 4 8 12 16 20 24
Можно вводить и внутривенно, но тут пенициллины очень быстро секретируется в почках и выводится с мочой. В/в капельно применяют при лечении сифилиса.
Дозировка – до 20 млн ЕД в сутки, то есть токсического эффекта нет. Можно назначать беременным в 1 триместре, (во 2 триместре предпочтительны цефалоспорины).
Пролонгированные формы пенициллина - это плохо растворимые соли бензилпенициллина, вводят внутримышечно, где создается депо, из которого медленно рассасывается действующее вещество.
Новокаиновая соль бензилпенициллина – до 12 часов
Бициллин-1 – до 7 дней
Бициллин- 3 – до 7 дней.
Недостатки:
- не удается создать в крови высокую бактерицидную концентрацию, уступая по эффективности бензилпенициллину. Поэтому эти формы применяются для лечения заболеваний легкой и средней тяжести, и для профилактики ревматизма.
Полусинтетические пенициллины – получают при энзиматическом расщеплении бензилпенициллина на бензиловый радикал и 6-АПК (6-аминопенициллановая кислота). К 6-АПК добавляют различные другие радикалы, получая новые препараты:
1) оксациллин
2) ампициллин
3) метициллин
4) амоксициллин.
Отличия природных от полусинтетических:
- действуют на резистентные к бензилпенициллину штаммы микроорганизмов (исключение – ампициллин)
- ряд антибиотиков обладают широким спектром действия, то есть действуют и на грам- флору (ампициллин, амоксициллин – к нему также чувствительна Helicobacter pylori)
- назначается не только внутримышечно, но и в таблетках, в крови создается бактерицидная концентрация. Таблетки по 0,25 и 0,5 по 4-6 раз в день.
Применение пенициллинов – инфекции легкой и средней степени тяжести, вызванной чувствительной к нему флорой.
Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 685 | Нарушение авторских прав
|