 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Комбикел(Пенстреп)СКЛАД: Прокаїн бензилпеніцилін 120 000 I.U. - Бензатин бензилпеніцилін 80 000 I.U. -Дигідрострептоміцин сульфат екв. 200 мг основа - Наповнювачі до 1 мл. ВЛАСТИВОСТІ: Бензилпеніцилін демонструє суттєву бактерицидну дію проти більшості Грам-позитивних кокків, бацилл та анаеробних інфекцій, а також проти деяких Грам-негативних збудників (напр. Актинобацили, Гемофілус, Лептоспіра, деякі ланцюги Пастеурела, анаеробні інфекції такі як Ф'юзобактерії та Бактероїди). Шляхом використання прокаїнової солі пеніциліну G, досягається високий рівень пеніциліну у крові. Бензатинова сіль, що абсорбується повільніше, забезпечує пролонгований терапевтичний рівень у крові протягом 72 год. Дигідрострептоміцин є аміноглікоцидним антибіотиком, що в основному активний проти Грам-негативних кокків та бацилл, а також проти деяких Грам-позитивних бактерій (напр.Золотистий стафілокок, Мікобактерія). Комбінація Дигідрострептоміцин та пеніциліну забезпечує бактерицидну синергічну дію широкого спектру. ПОКАЗАННЯ: Попередження та лікування інфекцій викликаних пеніцилін G та/або Дигідрострептоміцин чутливими мікроорганізмами такими як респіраторні інфекції шлункового тракту (лихоманка, бронхопневмонія, респіраторні інфекції верхніх дихальних шляхів), інфекції уро-генітального тракту (напр. пієлонефрит шляхом Corynebacterium renale, ендометрит), шкірні інфекції та рани, інфекції стрептококу у коней (мит, епідемії, інфекції у лошат), рожисте запалення у свиней, копитна гниль, некробацилліоз у телят та поросят, анаеробні інфекцій (клостридіальні інфекції, столбняк,сибірська язва), поліартрит, мастит, септицемія, бактеріальні інфекції вторинні до вірусних. Ліки також можуть бути використані як постопераційне попередження інфекцій.
ДОЗУВАННЯ ТА ВЖИВАННЯ: Перед використанням стряхнути. Шляхом внутріщньом'язового або підшкірного введення. Доза: - велика рогата худоба: 5 - 10 мл КОМБІ-кел Л.А.40 на 100 кг маси тіла. - коні, свині, кози, вівці: 5 мл КОМБІ-кел Л.А. 40 на 50 кг маси тіла. - собаки, коти: 0.5 мл КОМБІ-кел Л.А. 40 на 5 кг маси тіла. При необхідності лікування повторюється через 3 дні. ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ, ПРОТИПОКАЗАННЯ, ЗАСТЕРЕЖЕННЯ: Алергічні реакції можуть виникати у тварин надчутливих до пеніцилінів, цефалоспоринів та аміноглікозидів (антидот: кортикостероїди та/або антигістамінні препарати). Іноді прокаїн може викликати викиди плоду у корів та нервові реакції у свиней.
Линкомицин 30% Фармакологические свойства Антибиотик из группы линкозаминов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке. Активен преимущественно в отношении грамположительных бактерий: аэробных - Staphylococcus spp. (в т.ч. продуцирующих пенициллиназу); Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. Линкомицин активен также в отношении грамотрицательных анаэробных бактерий: Bacteroides spp., Mycoplasma spp. He чувствительны к линкомицину большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность. После парентерального введения препарат быстро распределяется в тканях и жидкостях организма, кроме спинномозговой жидкости, высокие концентрации достигаются в костной ткани, желчи, моче. Линкомицин проходит через плаценту, проникает в грудное молоко. Связывание с белками с повышением концентрации понижается. Период полувыведения: в норме период полувыведения составляет 5,4 часа (4-6 часов). Однако этот период может удлиняться при нарушении функции печени и/или почек. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови: при внутримышечном введении - 0,5 часа; при внутривенном введении - к концу инфузии. Выведение: с почками и желчью. После внутримышечного введения препарата в течение 24 часов в среднем выводится в неизменном виде с мочой 10-47%, после внутривенного введения - 13-72% дозы. При проведении гемодиализа препарат из крови не удаляется.
Показания к применению Применяют линкомицин при лечении септических состояний, вызванных стафилококками и стрептококками, при острых и хронических остеомиелитах, пневмониях, гнойных инфекциях кожи и мягких тканей, рожистом воспалении, отитах и других инфекциях, вызванных чувствительными к этому антибиотику микроорганизмами, особенно при инфекциях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам, а также при аллергии к пенициллинам. Вследствие того, что линкомицин накапливается в костной ткани, он является одним из наиболее эффективных препаратов при лечении острых и хронических остеомиелитов и других инфекционных поражений костей, а также суставов.
Противопоказания Линкомицина гидрохлорид противопоказан при повышенной чувствительности к линкомицину и клиндамицину, беременности (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям), при необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, при тяжелых заболеваниях печени и почек (при длительных курсах лечения необходимо периодически контролировать функции печени и почек). Парентерально препарат не следует вводить вместе с периферическими миорелаксантами, при миастении.
Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 498 | Нарушение авторских прав |