АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Механизмы действия транквилизаторов

Прочитайте:
  1. AT : химич. Природа, строение, свойства, механизм специфического взаимодействия с АГ
  2. B-лактамазы широкого спектра действия
  3. Hеpвные и гумоpальные механизмы pегуляции
  4. I. Нифедипин короткого действия (10 мг)
  5. II. Механизмы реабсорбции в проксимальных канальцах
  6. III. Механизмы реабсорбции в проксимальных канальцах (продолжение)
  7. III. Механизмы регуляции количества ферментов
  8. III. Механизмы регуляции количества ферментов
  9. III. Механизмы регуляции количества ферментов: индукция, репрессия, дерепрессия.
  10. III. Усвоение новых знаний и способов действия.

 

Обозначения: ХР – холинорецептор; АХ – ацетилхолин; DР – дофаминорецептор; DA – дофамин;

5-НТ – серотонинорецептор; Bd – бензодиазепин - ГАМК – Сl – ионофорный комплекс:

А – в состоянии покоя - Cl канал закрыт; B – под действием ГАМК – Cl канал открыт;

С – под действием бензодиазепинов аллостерически возбуждается ГАМКА рецептор,

повышается его сродство к ГАМК, облегчается взаимодействие ГАМК с ГАМКА

рецептором, увеличивается поступление Cl- в нейрон, развивается гиперполяризация

мембраны (увеличивается электроотрицательность) нейрона;

1 – участок связывания бензодиазепинов;

2 - участок связывания барбитуратов;

3 – участок связывания ГАМК (ГАМКА рецептор);

Сl- - хлорный ионофор.

 

Бензодиазепины Дифенилметаны Арилпиперазины
Активируют ГАМК-ергическое торможение в нейронах гипоталамуса, гиппокампа, таламуса, восходящей активирующей системы ретикулярной формации (РФ), лимбической системы (ЛС). Возбуждают бензодиазепиновые рецепторы, повышают сродство ГАМКА-рецепторов к ГАМК, поступление Cl- в нейроны и электроотрицательность мембран. Блокируют центральные М-холинорецепторы (амизил) и Н1-гистаминовые (гидроксизин) рецепторы. Подавляют активность эмоциогенных зон лимбической системы.   Буспирон – парциальный агонист пресинаптических (сомадендридных) 5-НТ рецепторов. Вызывает уменьшение выделения серотонина из пресинаптических терминалей.  

Дата добавления: 2015-08-14 | Просмотры: 387 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)