АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Шестичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами

В этой группе гетероциклов важное значение имеют пиримидин, в котором два атома азота расположены в 1 и 3 положениях, а также пиразин, в котором атомы азота расположены в положениях 1 и 4:

пиримидин пиразин

Цикл пиримидина, наряду с ядром тиазола, входит в состав витамина В₁:

В виде гидрокси- и аминопроизводных пиримидиновые циклы являются структурной единицей нуклеиновых кислот. Для этих пиримидиновых оснований (урацил, тимин, цитозин) характерна лактам-лактимная таутомерия, т.е. они могут находиться и в кетонной, и в енольной формах:

цитозин урацил

тимин

К производным пиримидина относится барбитуровая кислота, на основе которой получены снотворные препараты:

барбитуровая кислота веронал люминал

Изомером пиримидина является пиразин, при восстановлении которого образуется пиперазин:

пиперазин

Производными пиперазина являются 2,5-дикетопиперазины, которые образуются при термической дегидратации α-аминокислот.

2,5-дикетопиперазин

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 634 | Нарушение авторских прав