АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Способы получения. Дикарбоновые кислоты и их производные можно получать при помощи методов, описанных для монокарбоновых кислот

Прочитайте:
  1. I. По способу получения.
  2. I. Способы и масштабы реабсорбции в проксимальных канальцах
  3. VII. Методы и способы переливания крови
  4. Аподактильные (безпальцевые) способы
  5. Бактериофаги широко применяют в генной инженерии и биотехнологии в качестве векторов для получения рекомбинантных ДНК.
  6. Бедренные способы – подход к бедренному каналу со стороны его наружного отверстия.
  7. Бедренные способы – подход к бедренному каналу со стороны его наружного отверстия.
  8. Бедренные способы – подход к бедренному каналу со стороны его наружного отверстия.
  9. Ветрянка у детей: способы заражения.
  10. Виды кровотечений их опасность и способы временной остановки.

 

Дикарбоновые кислоты и их производные можно получать при помощи методов, описанных для монокарбоновых кислот. Это такие, как окисление спиртов, альдегидов, кетонов, например:

НOCН2- (CH2)n -СН2OH НOOC- (CH2)n -СOOH,

 

;

 

гидролиз ацильных производных, гидратация нитрилов и другие реакции по ацильной группе (для получения производных кислот), например:

Н5С2OOC- (CH2)n -СOOC2H5 НOOC- (CH2)n -СOOH,

 

N º C- (CH2)n -C º N НOOC- (CH2)n -СOOH;

 

металлорганический синтез — карбоксилирование реактивов Гриньяра или литийорганических соединений, например:

ClMg- (CH2)n -MgCl ClMg-OOC- (CH2)n -СOO-MgCl

® НOOC- (CH2)n -СOOH.

 

Существуют и другие как общие, так и специфические способы получения дикарбоновых кислот. Это карбонилирование спиртов, синтез Конрада, щелочное плавление формиата натрия и дегидрирование формиата натрия, протекающее при 680 – 690 К (для щавелевой кислоты), окисление бензола на ванадиевом катализаторе (для малеиновой и янтарной кислот — гл. 9.5.1.4).

Общим методом получения является также вариант метода Кольбе — в данном случае это электролиз щелочных растворов моноэфиров дикарбоновых кислот:

 

2 ROOC- (CH2)n -СOO ¯ 2 ROOC- (CH2)n -СOO ×

® ROOC-(CH2)2n-COOR HOOC-(CH2)2n-COOH.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 524 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)