Моногенні (молекулярні) спадкові захворювання
Причина генних захворювань — мутація гена.
Більшість генних захворювань — це порушення обміну речовин. Послідовність патогенезу цих захворювань відбувається за схемою: ген — фермент — біохімічна реакція — ознака хвороби. Мутація гена спричинює такі наслідки: змінюється або зникає фермент, унаслідок цього не відбувається певна метаболічна реакція, що призводить до зміни або порушення розвитку окремих ознак організму. Моногенні хвороби успадковуються згідно менделівськими законами.
За характером успадковування моногенні хвороби поділяють на:
1. Автосомно-домінантні.
2. Автосомно-рецесивні.
3. Зчеплені зі статтю.
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 515 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
|
