АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Захворювання із проявами екзокринної недостатності підшлункової залози в дітей

(по H.B. Hadorn, G. Munch, 1987, зі змінами)

1. Вроджені й спадкові

1.1. Морфологічні аномалії:

1.1.1. Аберрантна (додаткова) підшлункова залоза;

1.1.2. Кільцеподібна залоза;

1.1.3. Стеноз фатерова соска або сфінктера Одді;

1.1.4. Кісти;
1.1.5. Роздвоєна залоза

1.2. Біохімічні порушення (ферментний дефіцит):

1.2.1. Ізольована вроджена недостатність ліпази (Sheldon-Rey);

1.2.2.Ізольоване зниження активності амілази;

1.2.3. Ізольований дефіцит трипсиногена;

1.2.4. Кишкова ентерокіназна недостатність.

1.3. Уроджена панкреатична недостатність:

1.3.1. Синдром Швахмана-Даймонда;

1.3.2. Синдром панкреатичної недостатності із множинними аномаліями, глухотою й нанізмом (Iohauson - Bizzard);

1.3.3. Синдром панкреатичної недостатності з вакуолізацією клітин кісткового мозку й сидеробластичною анемією (Pearson).

1.4. Недостатність підшлункової залози при муковисцидозі.

1.5. Недостатність підшлункової залози при I-клітинній хворобі (муколіпідоз типу II).

2. Придбані захворювання:

2.1. Гострий панкреатит;

2.2. Хронічні й рецидивні панкреатити:

3. Пухлини:

3.1. Доброякісні й злоякісні;

3.2. Синдром Вермера;

3.3. Синдром Вернера-Моррисона.

4. Зміни зовнішньосекреторної функції підшлункової залози при білково-енергетичній недостатності харчування (у тому числі квашиоркор).

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 498 | Нарушение авторских прав