АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Фармакодинамика.

Препараты наркотического типа (барбитураты и алифатические производные) оказывают:

1. седативное (успокаивающее);

2. противосудорожное;

3. снотворное – барбитураты сильное действие, хлоралгидрат – умеренное, бромизовал – слабое действие;

4. наркозное действие;

5. потенцируют действие средств, угнетающих ЦНС и этанола и ослабляют действие средств, возбуждающих ЦНС.

Снотворные средства – производные бензодиазепина оказывают

1. анксиолитическое (противотревожное действие, устраняют страх, тревогу, внутреннее напряжение);

2. седативное (успокаивающее);

3. снотворное (сильное или умеренное);

4. противосудорожное;

5. мышечнорасслабляющее;

6. амнестическое (нарушает память);

7. потенцируют действие средств, угнетающих ЦНС.

Механизм снотворного действия

БД и ББ взаимодействуют с бензодиазепиновыми (БД, BZ) или барбитуровыми(БР,BB) рецепторами ББ-БД-ГАМК-ергического РК, связанного с ионофором Cl.

В результате аллостерического взаимодействия с рецептором повышается аффинитет ГАМК к ГАМК-А рецепторам и развивается ГАМК-миметический тормозной эффект: открытие Cl каналов →Cl поступает в нейрон→гиперполяризация мембраны →снижение чувствительности. Золпидем и зопиклон также взаимодействуют с ББ-БД-ГАМК-РК, но имеет иные места связывания.

Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 420 | Нарушение авторских прав