Трахеобронхита.
ТУБЕРКУЛЕЗ
001. ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ИММУНИТЕТ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВСЕМИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМИ ФАКТОРАМИ, КРОМЕ:
1) фагоцитоза;
2) повышенной чувствительности замедленного типа;
3) повышенной чувствительности немедленного типа;
4) иммунологической памяти;
5) киллерного эффекта.
002. УКАЖИТЕ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ СОХРАНЕНИЯ ПОСТВАКЦИНАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ПРИ ВНУТРИКОЖНОМ МЕТОДЕ ВАКЦИНАЦИИ БЦЖ:
1) 8 недель;
2) 1 год;
3) 5-7 лет;
4) 10-15 лет;
5) пожизненно.
003. УКАЖИТЕ ВРЕМЯ ПОЯВЛЕНИЯ КОЖНОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА НА ПРОБУ МАНТУ С 2 ТЕ ППД-Л:
1) 2 недели;
2) 8 недель;
3) 72 часа;
4) 24 часа;
5) 12 часов.
004. КЛИНИЧЕСКИ МАЛОСИМПТОМНО И БЕЗ ИЗМЕНЕНИЙ, ВЫЯВЛЯЕМЫХ С ПОМОЩЬЮ ФИЗИКАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ОБСЛЕДОВАНИЯ, ПРОТЕКАЕТ:
1) очаговый туберкулез легких;
2) инфильтративный туберкулез легких;
3) диссеминированный туберкулез легких;
4) фиброзно-кавернозный туберкулез легких;
5) цирротический туберкулез легких.
005. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ФОРМУЛИРОВКУ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА:
1) впервые выявленные туберкулезные изменения в легких;
2) заболевание туберкулезом ранее не инфицированного человека;
3) заболевание человека с положительной пробой Манту;
4) заболевание человека, имеющего контакт с больным туберкулезом;
5) заболевание взрослых, перенесших в детстве туберкулез.
006. НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ПРИЗНАКОМ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) положительная проба Манту;
2) поражение туберкулезом лимфатических узлов;
3) гиперергическая реакция на туберкулин;
4) «вираж» туберкулиновой пробы;
5) туберкулезное поражение бронха.
007. УЗЛОВАТАЯ ЭРИТЕМА МОЖЕТ БЫТЬ ПРИЗНАКОМ всех ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, КРОМЕ:
1) саркоидоза;
2) иерсиниоза;
3) ревматизма;
4) брюшного тифа;
5) первичного туберкулеза.
008. ТУБЕРКУЛЕЗ ВНУТРИГРУДНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ТРЕБУЕТ ПРОВЕДЕНИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ДИАГНОЗА СО ВСЕМИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, КРОМЕ:
1) лимфогранулематоза;
2) метастазов злокачественных опухолей;
3) саркоидоза;
4) лимфосаркомы;
трахеобронхита.
009. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ФОРМУЛИРОВКУ ДИССЕМИНИРОВАННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ:
1) двухстороннее субтотальное затемнение легких;
2) одностороннее очаговое поражение легких;
3) двухстороннее поражение легких с наличием множественных очаговых изменений;
4) одностороннее затемнение доли легкого;
5) полость распада в верхнем отделе одного легкого с наличием очаговых затемнений в нижнем отделе противоположного легкого.
010. КАКАЯ АНАТОМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ ПОРАЖАЕТСЯ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ГЕМАТОГЕННО-ДИССЕМИ-НИРОВАННОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ?
1) межуточная ткань;
2) паренхима легкого;
3) стенка бронхов;
4) плевра;
5) лимфатические узлы.
011. ДЛЯ ОСТРОГО МИЛИАРНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ХАРАКТЕРНО:
1) обильное бактериовыделение;
2) скудное бактериовыделение;
3) отсутствие бактериовыделения;
4) периодическое бактериовыделение;
5) все вышеперечисленное.
012. ДЕСТРУКТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКИХ ПРИ ОСТРОМ МИЛИАРНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ:
1) встречаются редко;
2) встречаются часто;
3) встречаются всегда;
4) не встречаются;
5) все вышеперечисленное.
013. РЕАКЦИЯ НА ПРОБУ МАНТУ С 2 ТЕ ППД-Л ПРИ МИЛИАРНОМ (ОСТРОМ) ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЧАЩЕ:
1) положительная;
2) гиперергическая;
3) сомнительная;
4) слабо положительная;
Дата добавления: 2015-11-25 | Просмотры: 544 | Нарушение авторских прав
|