Лабораторна діагностика. Лабораторні критерії стадій ДВЗ-синдрому Стадії ДВЗ Основні лабораторні показники Час зсідання крові за Лі-Уайтом
Таблиця 2
Лабораторні критерії стадій ДВЗ-синдрому
Стадії ДВЗ
| Основні лабораторні показники
| Час зсідання крові за Лі-Уайтом, хв.
| Спонтан-ний лізис згтку
| АЧТЧ, с
| Число тромбо-цитів х109/л
| Про-тромбіно-вий час, с
| Тромбі-новий час, с
| Фібрино-ген, г/л
| І
| < 5 хв.
| немає
| < 30
| 175 - 425
| < 10
| < 24
| > 5
| ІІ
| 5 - 12хв.
| немає
| < 30
| 100 - 150
| 12 – 15
| > 60
| 1,5 - 3,0
| ІІІ
| > 12 хв.
| швидкий
| 60 – 80
| 50 - 100
| 15 – 18
| > 100
| 0,5 - 1,5
| ІV
| > 60хв.
| згорток не утворю-
ється
| > 80
| < 50
| > 18
| > 180
| Не визнача-
ється або сліди
| Норма
| 6 – 9 хв.
| немає
| 30 - 40
| 150 - 300
| 11 - 12
| 16 – 20
| 2,0 - 4,5
| Час зсідання крові за Лі-Уайтом. У конічну суху пробірку набирають 1 мл крові (краще щоб вона витікала із голки самостійно) і визначають час зсідання при температурі 37°С.
Активований час зсідання крові (АЧЗК). У пробірку з 12-16 мг каоліну вноситься 2 мл крові. В нормі АЧЗК становить 2-2,5 хв. Тест свідчить про гіпер- або гіпокоагуляційні зрушення і застосовується для контролю проведення гепаринотерапії.
Активований частковий тромбіновий час (АЧТЧ) (норма 25-40 с) – визначає дефіцит факторів внутрішнього механізму згортання, таких як ХІІ, ХІ, ІХ, VIII, а також присутність у крові їх інгібітору (гепарину). У цих випадках спостерігається збільшення АЧТЧ. Скорочення АЧТЧ вказує на гіперкоагуляцію.
Тромбіновий час (ТЧ) (норма 16-20 с) – характеризує швидкість переходу фібриногену у фібрин. Збільшення ТЧ може бути обумовлено гіпофібриногенемією, дисфібронегенемією, підвищеним вмістом у плазмі ПДФ або присутністю прямих антикоагулянтів (В).
Протромбіновий час (ПТЧ) (норма 11-12 с) визначає активність або дефіцит факторів протромбінового комплексу (V, VII, Х, ІІ) зовнішнього механізму коагуляції. Подовження протромбінового часу при нормальному тромбіновому часу вказує на пригнічення зовнішнього механізму згортання крові, тобто дефіцит V і ІІ факторів.
Вміст фібриногену в плазмі (норма 2,0-4,5 г/л). Зниження фібриногену спостерігається при прогресуванні ДВЗ-синдрому, лікуванні фібринолітичними препаратами або вродженій гіпо- і дисфібриногенемії.
Продукти деградації фібрину (норма менше 20 нг/л). Їх підвищення свідчить про прогресування внутрішньосудинного зсідання і активацію фібринолізу.
Кількість тромбоцитів (норма 150-300 тис.х109/л). Зменшення їх вмісту свідчить про виснаження тромбоцитарної ланки гемостазу і розвиток коагулопатії споживання.
Профілактика ДВЗ – синдрому:
1. Адекватне, своєчасне лікування та профілактика станів, які спричинюють розвиток ДВЗ - синдрому.
2. Своєчасна оцінка крововтрати, адекватне відновлення ОЦК кристалоїдними і колоїдними розчинами. З колоїдних розчинів перевагу віддають препаратам желатину, за їх відсутності – похідним гідроксиетилкрохмалю. Не застосовують реополіглюкин та 5% альбумін.
3. Системно не використовують препарати, які підвищують коагуляційний потенціал крові (етамзилат, епсилон-амінокапронова кислота та ін.).
4. Без суворих показань не застосовують препарати, які викликають тромбоцитопенію або порушують функцію тромбоцитів (гепарин, реополіглюкин, дипіридамол, напівсинтетичні пеніциліни).
5. За показаннями хірургічне втручання виконують своєчасно і у повному обсязі (екстирпація матки) та в максимально короткі строки. При продовжені кровотечі виконують перев’язку внутрішньої клубової артерії.
Лікування
1. Лікування основного захворювання, що спричинило розвиток ДВЗ-синдрому (хірургічне втручання, медикаментозна та інфузійна терапія).
2. Внутрішньовенне струминне введення 700-1000 мл підігрітої до 37° С свіжозамороженої плазми, яка містить антитромбін ІІІ. Якщо кровотеча не зупиняється – необхідно додаткове введення 1000 мл свіжозамороженої плазми. У наступну другу-третю добу свіжозаморожену плазму використовують у дозі 400-600 мл/добу. За можливості – введення антитромбіну ІІІ у дозі 100 ОД/кг кожні 3 години.
3. Враховуючи швидкість переходу стадії гіперкоагуляції у стадію гіпокоагуляції, відсутності можливості (у більшості випадків по причинах ургентної ситуації) чіткої лабораторної діагностики стадії ДВЗ-синдрому від рутинного застосування гепарину слід відмовитися.
4. Починаючи з ІІ стадії показано введення інгібіторів протеолізу. Контрикал (або інші препарати у еквівалентних дозах) вводять у залежності від стадії ДВЗ-синдрому шляхом краплинної внутрішньовенної інфузії за 1-2 години.
5. Відновлення факторів зсідання крові шляхом введення кріопреципітату плазми. За можливості, рекомендовано внутрішньовенне введення чоловічого рекомбінантного VIIа фактора (новосевен) – 60-90 мкг/кг (1-2 дози).
6. Тромбоконцентрат використовують у разі зниження тромбоцитів менше 50х109/л. Дозу тромбоконцентрату обирають у залежності від клінічної ситуації.
7. Місцева зупинка кровотечі із раньової поверхні проводиться у всіх випадках. Досягається різними методами та способами: коагуляцією, перев’язкою судин, тампонадою рани, застосуванням місцевих гемостатичних засобів.
8. Лікування синдрому поліорганної недостатності.
9. У крайніх невідкладних випадках (подальше прогресування гіпокоагуляції, кровотечі, Hb < 60 г/л, Ht < 0,25%), тільки за життєвих показань у відповідності до рішення консиліуму, згоди хворої або її родичів (за наявності умови) та у разі відсутності препаратів чи компонентів крові у медичній установі і на станції (пункті) переливання крові, можливо введення теплої донорської крові у половинній дозі від обсягу крововтрати.
Дата добавления: 2015-11-25 | Просмотры: 459 | Нарушение авторских прав
|