АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Этапы эмбриогенеза
Оплодотворение – процесс слияния и взаимной ассимиляции мужской и женской половых клеток с образованием качественно новой клетки, имеющей диплоидный набор хромосом – зиготы. Оплодотворению предшествует осеменение, под которым понимают комплекс условий, направленных на сближение половых клеток.
У рыб, амфибий осеменение наружное, у млекопитающих, человека – внутреннее. В эякуляте человека, объемом 3 мл, содержится около 350 млн. сперматозоидов. В яйцеклетку проникает только один из них. Остальные создают условия для оплодотворения. Различают три фазы этого процесса: 1) дистантное взаимодействие; 2) контактное взаимодействие; 3) пенетрация сперматозоида в яйцеклетку с последующей ассимиляцией ядерного материала.
Дистантное взаимодействие – это сближение сперматозоида с яйцеклеткой, которое осуществляется благодаря хемотаксису и различному электрическому заряду на мембранах сперматозоида и яйцеклетки. Хемотаксис происходит с помощью химических веществ (гамонов) – гиногамонов яйцеклетки и андрогамонов сперматозоидов. Гиногамоны обеспечивают активацию движения спермиев. Последние в слабощелочной среде обладают способностью двигаться против тока жидкости (реотаксис). Секреты женских половых путей способствуют растворению гликопротеинов в области акросомы спермиев и обретению ими оплодотворяющей способности (капацитация). Через два часа после осеменения сперматозоиды достигают яйцеклетки и начинается контактная фаза оплодотворения. В результате биения жгутиков спермиев яйцеклетка совершает вращательные движения. После непосредственного контакта сперматозоидов с оболочками яйцеклетки, осуществляемого с помощью специфических рецепторов половых клеток запускается акросомальная реакция. При этом из акросомы спермия выделяются ферменты, которые расщепляют молекулы блестящей оболочки и склеивающего вещества между фолликулярными клетками с последующим отделением последних от яйцеклетки. Через образовавшийся канал в блестящей оболочке проникает только один спермий (моноспермия). Яйцевая клетка образует воспринимающий бугорок, мембрана которого сливается с мембраной спермия, и головка его с промежуточной частью хвостика оказываются в ооплазме. В третьей фазе оплодотворения осуществляется кортикальная реакция, сопровождаемая выходом ферментов из кортикальных гранул, формированием перивителлинового пространства и оболочки оплодотворения, деполяризацией оолеммы. С помощью этих механизмов предотвращается возможность полиспермии. После проникновения спермия в яйцеклетке возрастают процессы внутриклеточного обмена, активируются окислительно-восстановительные процессы и процессы синтеза. Вслед за этим наблюдается перемещение частей цитоплазмы – ооплазматическая сегрегация. Ядро сперматозоида превращается в мужской пронуклеус, а яйцеклетки – в женский. Сперматозоид вносит в яйцеклетку второй гаплоидный набор хромосом, митохондриальный геном и сигнальный белок дробления. Объединение двух пронуклеусов (синкарион) приводит к восстановлению диплоидного набора хромосом. Образуется новый организм на стадии одной клетки – зигота.
Дробление (fessio) – последовательное митотическое деление зиготы, биологический смысл которого – превратить одноклеточный организм в многоклеточный. Дроблением оно названо потому, что образовавшиеся дочерние клетки – бластомеры – вследствие отсутствия в интерфазе G1 периода не растут и намного меньше материнских. Это происходит до тех пор, пока не восстановится характерное для соматических клеток ядерно-цитоплазматическое соотношение. Способ дробления определяется количеством и распределением в яйцеклетке желтка. Так, первично изолецитальные олиголецитальные яйцеклетки (у примитивных позвоночных) делятся полно и равномерно с образованием целобластулы. В строении ее различают стенку – бластодерму, состоящую их крыши, дна и краевой зоны, и полость – бластоцель. Умеренно телолецитальные (мезолецитальные) яйцеклетки (у амфибий) имеют полный, но неравномерный тип дробления. На вегетативном полюсе дробление из-за желтка идет медленнее, чем на анимальном. Образуется амфибластула. Полость ее смещена к анимальному полюсу. У полилецитальных резко телолецитальных яйцеклеток (у птиц) дробление неполное, частичное, т. е. меробластическое. Дробится только анимальная часть с образованием зародышевого диска (дискобластула).
Вторично изолецитальные яйцеклетки (у плацентарных млекопитающих, в том числе и у человека) характеризуются полным – делится весь материал зиготы, неравномерным – образуются бластомеры разной величины, асинхронным – бластомеры делятся неодновременно: за стадией двух бластомеров наступает стадия трех бластомеров и т. д., дроблением. В течение 3-4 суток оно происходит в яйцеводе. В результате дробления образуются крупные темные и мелкие светлые бластомеры (рис. 3-3). Светлые бластомеры дробятся быстрее, окружают темные, которые остаются внутри, образуя трофобласт. Последний в дальнейшем принимает участие в развитии хориона и обеспечивает питание зародыша. Темные бластомеры (эмбриобласт) послужат источником для образования тела и остальных провизорных органов зародыша. Зародыш без полости, состоящий из плотного скопления клеток трофобласта и эмбриобласта, называется морулой. Он образуется через 50-60 часов дробления. Вскоре клетки трофобласта начинают секретировать жидкость, что приводит к образованию полости. Эмбриобласт смещается на один из полюсов. Образовавшаяся бластула получила название бластоцисты, или блатодермического пузырька. Она состоит из бластодермы (трофобласт), бластоцеля (полость) и эмбриобласта. Через 4 суток бластоциста попадает в полость матки и находится там в свободном состоянии 5-е и 6-е сутки. Благодаря росту числа бластомеров, активной выработке жидкости трофобластом и усиленному всасыванию секрета маточных желез она увеличивается. На 7 сутки развития начинается имплантация.
Имплантация – процесс внедрения зародыша в слизистую оболочку матки. Различают две ее стадии: адгезии, или прилипания трофобласта к слизистой оболочке матки, и инвазии, или внедрения зародыша в ткани слизистой оболочки. В первой стадии, как только бластоциста соприкасается с внутренней поверхностью матки, трофобласт начинает дифференцироваться на два слоя: клеточный, или цитотрофобласт (внутренний листок), и симпластотрофобласт (наружный листок). Во второй стадии симпластотрофобласт (называется также синцитиотрофобластом, плазмодиотрофобластом) выделяет протеолитические ферменты, которые лизируют слизистую оболочку матки. Он сильно разрастается, формируя ворсинки. Внедряясь в стенку матки, ворсинки последовательно разрушают эпителий, соединительнотканную основу, эндотелий сосудов и окружаются кровью матери. С этого момента гистиотрофный тип питания (за счет продуктов распада материнских тканей) заменяется питанием непосредственно из материнской крови – гематотрофным типом питания. Имплантация продолжается около 40 часов. Одновременно с имплантацией начинается гаструляция.
Гаструляция – сложный процесс эмбрионального развития, сопровождающийся делением, перемещением и дифференцировкой клеток, направленный на образование зародышевых листков и осевых органов. На конечном этапе гаструляции у зародыша различают 3 зародышевых листка: эктодерму (наружный), мезодерму (средний), энтодерму (внутренний), и осевые органы – хорду, нервную трубку, первичную кишку.
Гаструляция может происходить четырьмя основными способами: 1)инвагинация; 2)эпиболия; 3)миграция (иммиграция); 4)деламинация. Способ гаструляции зависит от способа предшествовавшего дробления и типа образовавшихся бластул.
Инвагинация (впячивание) – наиболее простой способ (наблюдается у примитивных хордовых), когда у однослойной бластулы дно вдавливается внутрь ее полости, приближаясь к крыше, в результате чего образуется два зародышевых листка: первичный наружный зародышевый листок – эктодерма, первичный внутренний зародышевый листок – энтодерма и полость гаструлы. Эпиболия (обрастание) – характерна для бластул, у которых в области дна бластомеры крупные и перегружены желтком, что затрудняет инвагинацию. Доминирующим процессом становится деление мелких клеток краевой зоны бластулы и обрастание ими вегетативного полюса (например, у амфибий). При миграции (иммиграции) наблюдается перемещение части бластомеров стенки бластулы с образованием второго слоя клеток. При деламинации (расщеплении) происходит тангенциальное деление многослойного диска бластулы на два слоя клеток. Для позвоночных и человека характерно сочетание 3-го и 4-го способов гаструляции, в результате чего она протекает в две фазы. Первая фаза гаструляции начинается на 7-е сутки эмбриогенеза одновременно с имплантацией. Путем деламинации происходит расщепление эмбриобласта на два листка: эпибласт, или первичную эктодерму, и гипобласт, или первичную энтодерму (рис. 3-3).
После этого процесс гаструляции замедляется, так как для дальнейшего развития зародыша необходимо образование провизорных органов – желточного мешка, амниона, хориона и аллантоиса. Они образуются примерно в течение второй недели развития зародыша. У 7-суточного зародыша из зародышевого щитка выселяются клетки, которые к 11-му дню развития заполняют всю полость бластоцисты и образуют внезародышевую мезодерму (мезенхиму). Во внезародышевой мезодерме формируются две полости. Одна из них, расположенная над эпибластом, обрастается клетками первичной эктодермы, образуя амниотический пузырек. Вторая, расположенная под гипобластом, обрастается клетками первичной энтодермы, образуя желточный пузырек (рис. 3-3). В дальнейшем первичная внезародышевая эктодерма амниотического пузырька и мигрировавшая к ней внезародышевая мезенхима формируют стенку амниона, а внезародышевая энтодерма желточного пузырька с внезародышевой мезенхимой – стенку желточного мешка
.
Рис. 3-3. Дробление, гаструляция и имплантация зародыша человека (схема). 1. Дробление. 2. Морула. 3. Бластоциста. 4. Эмбриобласт. 5. Трофобласт. 6. Зародышевый узелок. а. Эпибласт. б. Гипобласт. 7. Амниотический (эктодермальный) пузырек. 8. Внезародышевая мезодерма. 9. Цитотрофобласт. 10. Симпластотрофобласт. 11. Зародышевый диск. 12. Лакуны с материнской кровью. 13. Хорион. 14. Амниотическая ножка. 15. Желточный пузырек. 16.Слизистая оболочка матки. 17. Яйцевод. (По Ю. И. Афанасьеву, Н. А. Юриной).
Амнион участвует в выработке жидкости, которая является благоприятной и защитной средой для развития зародыша. Желточный мешок не содержит больших запасов питательных веществ, как, например у птиц, но сохраняет функцию органа, где возникают первичные кровеносные сосуды и клетки крови. Часть внезародышевой мезенхимы оттесняется к трофобласту и внедряется в него, образуя хорион – ворсинчатую оболочку зародыша, обеспечивающую его питание. Прилежащие друг к другу амниотический и желточный пузырьки соединяются с хорионом с помощью тяжа, образованного внезародышевой мезенхимой и называемого амниотической ножкой. К 14-15-му дню эмбрионального развития тело зародыша представлено только клетками дна амниотического пузырька (эпибласт) и крыши желточного пузырька (гипобласт), образующих зародышевый щиток (рис. 3-3). Таким образом, у человека в ранние периоды эмбриогенеза развитие внезародышевых органов опережает развитие зародыша.
На 14-15-е сутки начинается 2-я фаза гаструляции. Она происходит путем иммиграции (перемещения) клеток. В эпибласте клетки усиленно размножаются и перемещаются от переднего к заднему концу тела зародыша. При этом по краю эпибласта движение идет значительно быстрее, чем в центре. Встретившись, два клеточных потока поворачивают к переднему концу и образуют по центру утолщенный тяж клеток, называемый первичной полоской. На ее головном конце формируется утолщение – первичный, или головной узелок. Клетки первичного узелка прорывают эпибласт, мигрируют между ним и гипобластом, образуя хорду, а клетки первичной полоски, выселяясь латерально и по бокам от хорды, образуют мезодерму зародыша. Материал первичной эктодермы, расположенный над хордой, дает начало нервной пластинке. К этому же времени относится процесс формирования аллантоиса. Это происходит путем врастания во внезародышевую мезенхиму амниотической ножки энтодермального тяжа. Аллантоис у человека остается недоразвитым. Его функция сводится к проведению развивающихся позднее пупочных сосудов от зародыша к хориону. К 17-м суткам развития образованием зародышевых листков, хорды и внезародышевых органов завершается второй этап гаструляции.
В процессе дальнейшего эмбриогенеза происходит процесс дифференцировки зародышевых листков. В эктодерме на 18-е сутки нервная пластинка начинает инвагинировать, образуя желобок, который в дальнейшем, погружаясь под эктодерму, смыкается в трубку. Нервная трубка, как и хорда, является осевым органом зародыша. Процесс формирования нервной трубки называется нейруляцией. Из краниальной части нервной трубки образуются мозговые пузыри, которые являются зачатками головного мозга. По бокам от нее отделяются группы клеток, из которых формируется так называемый нервный гребень. Они дают начало нервным и глиальным клеткам спинномозговых и вегетативных ганглиев, мозгового вещества надпочечников и пигментным клеткам (меланоцитам). Описанная часть эктодермы называется также нейроэктодермой. Оставшаяся часть, покровная эктодерма, состоит из плакод и кожной эктодермы. Плакоды – парные утолщения эктодермы по бокам головы. Из них формируются ганглии головы, нервные клетки обонятельной выстилки, органа слуха и равновесия. Кожная эктодерма образует эпителий кожи и его производных, ротовой и анальных бухт и их производных, а также эпителий воздухоносных путей, ротовой полости и пищевода, являющихся тканевыми производными прехордальной пластинки. Внезародышевая эктодерма образует эпителий амниона и пупочного канатика.
С 17-х по 20-е сутки продолжается период закладки осевых зачатков, называемый пресомитным. Начиная с 20-го дня, происходит обособление тела зародыша от внезародышевых органов. Зародышевый щиток становится выпуклым, края его, начиная с переднего, а затем заднего конца, путем образования туловищных складок все более отделяются от желточного мешка, пока между ними не останется связь в виде стебелька. В результате энтодермальная крыша желточного мешка втягивается в тело зародыша и образует зачаток кишечной трубки. Следовательно, туловищные складки отделяют энтодерму будущей кишки зародыша от внезародышевой энтодермы желточного мешка. В процессе гистогенеза из энтодермы кишечной трубки дифференцируется эпителиальная ткань желудка, кишечника и их желез, а также эпителиальные структуры печени, желчного пузыря и поджелудочной железы.
Дифференцировка мезодермы начинается с 20-х суток эмбриогенеза. Дорсальные ее участки разделяются на плотные сегменты – сомиты, располагающиеся по сторонам от хорды. Поэтому данный период называют сомитным. Сомиты начинают образовываться с головной части зародыша. Количество их быстро нарастает, и к 35-му дню составляет 43-44 пары. В каждом сомите из внешней части дифференцируется дерматом, из средней – миотом, из внутренней – склеротом. Из мезенхимы дерматома в дальнейшем развивается соединительная ткань кожи (дерма). Миотом служит источником образования скелетной поперечнополосатой мышечной ткани. Мезенхима склеротома идет на образование костных и хрящевых тканей. Более рыхлые вентральные отделы мезодермы не сегментируются и образуют спланхнотом. Он разделен на два листка – париетальный и висцеральный, окружающие вторичную полость тела – целом. Из листков спланхнотома развивается эпителий серозных оболочек (мезотелий), поперечнополосатая сердечная мышечная ткань, корковое вещество надпочечников, эпителий гонад. Небольшой участок мезодермы между сомитами и спланхнотомом – (нефрогонотом) – в передних отделах тела зародыша разделяется на сегменты – сегментные ножки. На заднем конце располагается несегментированный участок, называемый нефрогенной тканью. Выделяется также парамезонефральный проток. Сегментированный отдел служит началом развития предпочки и первичной почки, а в мужском организме также выносящих канальцев придатка яичка и мезонефрального протока. Из нефрогенной ткани развивается эпителий канальцев вторичной (окончательной) почки. Парамезонефральный проток дает эпителий матки, яйцеводов и первичной выстилки влагалища.
Мезенхима – эмбриональная соединительная ткань. Источником ее развития являются все три зародышевых листка – мезодерма (дерматом и склеротом), эктодерма (нейромезенхима) и энтодерма головного отдела кишечной трубки, но наибольшее значение имеет мезодерма. Мезенхима состоит из отростчатых клеток, образующих синцитий, и основного вещества. В дальнейшем из нее дифференцируются соединительные ткани, кровь и лимфа, сосуды, гладкая мышечная ткань, микроглия. Внезародышевая мезенхима образует соединительнотканную основу внезародышевых органов.
В результате описанных процессов длина зародыша постоянно увеличивается и к 8-й неделе развития составляет 30 мм, а вес – 5 г. К этому времени зачатки всех органов уже сформированы.
С началом третьего месяца завершается зародышевый и начинается третий, плодный период пренатального онтогенеза. Становление отдельных органов и систем организма человека рассматривается в соответствующих разделах учебника.
Внезародышевые (провизорные) органы развиваются в процессе эмбриогенеза вне зародыша и являются временными. У млекопитающих и человека в связи с переходом на внутриутробный тип развития они появляются раньше, чем сам зародыш, чтобы создать все условия для его формирования и развития. Некоторые из них участвуют в образовании зародышевых оболочек. К этим органам относятся амнион, желточный мешок, аллантоис и хорион. Последний вместе с основной отпадающей слизистой оболочки матки образует плаценту.
Амнион появляется у человека на второй неделе развития в виде небольшого пузырька, образованного внезародышевой эктодермой, окруженной снаружи внезародышевой мезодермой (мезенхимой). Внезародышевая эктодерма формирует эпителиальную выстилку амниона, а мезенхима – соединительнотканную основу (рис. 3-4). После образования амниотическая оболочка быстро увеличивается и к концу 7-й недели ее соединительнотканные слои вступают в контакт с соединительнотканной основой хориона. При этом эпителий амниона переходит на пупочный канатик. За счет амнитической оболочки создается необходимая для развития зародыша водная среда, в которой до конца беременности поддерживается определенный состав и концентрация органических и неорганических веществ. Эта среда защищает зародыш от механических воздействий, предупреждает попадание в плод вредоносных агентов и способствует его движению, предотвращая слипание с окружающими тканями. На ранних этапах эмбриогенеза эпителий амниона однослойный плоский. Начиная с третьего месяца пренатального онтогенеза эпителий в области прилегания амниона к плаценте становится призматическим, а внеплацентарный приобретает кубическую форму. Плацентарный эпителий принимает участие в секреции околоплодных вод, а внеплацентарный – в их резорбции. Эпителий отделяется от соединительнотканной основы амниона базальной мембраной. В составе соединительнотканной основы амниона различают два слоя: глубокий компактный и поверхностный губчатый. Слой компактной соединительной ткани включает бесклеточную часть, размещающуюся ближе к базальной мембране, и клеточную часть, более поверхностную. Последняя богата клетками фибробластического ряда, пучками коллагеновых и ретикулярных волокон. Губчатый слой амниона образован рыхлой соединительной тканью с малым количеством коллагеновых волокон и высоким содержанием гликозаминогликанов. Он связан с хорионом непрочно и легко отделяется.
Желточный мешок образуется одновременно с амнионом из внезародышевой энтодермы первичного желточного пузырька, дающей начало эпителиальной выстилке, и прилегающего к нему слоя внезародышевой мезодермы (мезенхимы), формирующей соединительнотканную основу органа. Желточный мешок у человека не содержит желтка, а заполнен содержащей белки и соли жидкостью. Не играя существенной роли в обеспечении питания зародыша, он, однако, сохраняет свою роль первого кроветворного органа: из его мезенхимы образуются первые кровеносные сосуды, а внутри них – клетки крови (интраваскулярное кроветворение). В энтодерме желточного мешка появляются первичные половые клетки (гонобласты), мигрирующие затем в зачатки половых желез. После формирования туловищной складки желточный мешок остается связанным с кишечной трубкой небольшим желточным стебельком. Начиная с 7-й – 8-й недели эмбриогенеза наблюдается обратное развитие желточного мешка. Остатки последнего можно найти в составе пупочного канатика в виде узкой эпителиальной трубки (рис. 3-4).
Аллантоис – образуется на 16-й день эмбриогенеза в виде пальцеобразного выроста энтодермы, который, направляясь в амниотическую ножку, окружается внезародышевой мезенхимой. Он не достигает значительного развития и служит для проведения кровеносных сосудов. В начале третьей недели внутриутробного развития пупочные сосуды из тела зародыша прорастают по амниотической ножке к мезенхиме хориона. Их тончайшие веточки вместе с мезенхимой проникают в его ворсинки. Через сосуды аллантоиса на ранних этапах эмбриогенеза осуществляются функции питания, газообмена и выделения зародыша. Начиная со второго месяца аллантоис редуцируется и остается в виде тяжа клеток в составе пупочного канатика вместе с редуцированным желточным мешком (рис. 3-4).
Хорион, или ворсинчатая оболочка, имеется только у плацентарных млекопитающих и человека. Образуется на 2-й неделе развития человека, когда к трофобласту подрастает внезародышевая мезодерма, формируя вместе с ним вторичные ворсинки. В начале третьей недели в ворсинки хориона врастают кровеносные сосуды, и они получают название третичных ворсинок. Дальнейшее развитие хориона связано с образованием плаценты (рис. 3-4).
Рис. 3-4. Схема взаимоотношений зародыша, внезародышевых органов и оболочек матки. 1. Мышечная оболочка матки. 2. Decidua basalis. 3. Полость амниона. 4. Полость желточного мешка. 5. Экстраэмбриональный целом (полость хориона). 6. Decidua capsularis. 7. Decidua parietalis. 8. Полость матки. 9. Шейки матки. 10. Эмбрион. 11. Третичные ворсины хориона. 12. Аллантоис. 13. Мезенхима пупочного канатика. а. Кровеносные сосуды хориона. б. лакуны с материнской кровью. (По Гамильтону, Бойду и Моссману).
Плацента – орган связи плода с материнским организмом. Она выполняет все функции, необходимые для дальнейшего развития плода. Дыхательная, трофическая, выделительная функции обеспечиваются благодаря тому, что через плаценту из крови матери в кровь плода поступает кислород и питательные вещества, а в обратном направлении – углекислый газ и продукты метаболизма. Эндокринная функция заключается в выработке гормонов, регулирующих развитие плода и протекание беременности: хорионического гонадотропина, плацентарного лактогена, прогестерона, эстрогенов, меланотропина, кортикотропина, соматостатина и других. Защитная функция плаценты состоит в пассивной иммунизации плода с помощью материнских иммуноглобулинов. Вместе с тем, плацента обеспечивает иммунный барьер между организмом матери и организмом плода. Здесь также депонируются многие микро- и макроэлементы, витамины А, С, Д, Е и др. В плаценте различают плодную и материнскую части. Плодная часть представлена хориальной пластинкой, от которой отходят ворсины. В состав материнской части входит часть слизистой оболочки матки, называемая базальной пластинкой. По характеру взаимоотношения этих частей различают четыре типа плацент: эпителиохориальную (хорион контактирует с эпителием маточных желез), десмохориальную (хорион контактирует с собственной пластинкой слизистой оболочки), эндотелиохориальную (хорион контактирует с эндотелием капилляров) и гемохориальную (хорион контактирует с материнской кровью) (рис. 3-4). По характеру питания различают 2 типа плацент. К первому типу относятся эпителиохориальные плаценты верблюда, лошади, свиньи и десмохориальные плаценты парнокопытных жвачных, у которых хорион расщепляет белки матери до пептидов и аминокислот, синтезируя затем в печени эмбриоспецифические белки. После рождения эти животные способны самостоятельно питаться. В эндотелиохориальных плацентах хищных и кроликов, а также гемохориальных плацентах грызунов, приматов и человека белки синтезируются хорионом, поэтому плод получает готовые белки. После рождения такие животные используют только материнское молоко и не способны к самостоятельному питанию.
Дискоидальная гемохориальная ворсинчатая плацента человека формируется с 3-й по 12-ю неделю эмбриогенеза. Хориальная пластинка и ворсины плодной части плаценты образованы рыхлой волокнистой соединительной тканью, покрытой эпителием – цито- и симпластотрофобластом. Часть ворсин доходит до базальной пластинки материнской части плаценты и прикрепляется к ней, образуя якорные ворсины. Стволовые ворсины с их разветвлениями формируют структурно-функциональные единицы плаценты – котиледоны, общее количество которых достигает 200. Они располагаются в лакунах материнской крови. Между последней и кровью плода образуется гематохориальный барьер. В его состав входит симпластотрофобласт, цитотрофобласт, базальная мембрана эпителия, соединительная ткань ворсинки, базальная мембрана сосудов плода, эндотелий сосудов плода. К концу беременности трофобласт сильно истончается или исчезает, замещаясь фибриноподобной оксифильной массой, состоящей из продуктов свертывания плазмы и распада трофобласта. Благодаря плацентарному барьеру в норме чужеродные вещества, бактерии не проникают в кровь плода. Однако он не является препятствием для вирусов, алкоголя, никотина и ряда других веществ, которые опасны для зародыша, особенно в первые 3 месяца беременности, так как не метаболизируются, а накапливаются в его тканях и органах, вследствие чего могут вызывать нарушения эмбрионального развития и уродства.
Котиледоны отделяются септами, отходящими от базальной пластинки материнской части плаценты. Базальная пластинка представляет собой глубокий слой отпадающей оболочки эндометрия. Здесь в большом количестве встречаются децидуальные клетки – крупные, богатые гликогеном клетки с оксифильной цитоплазмой и крупными ядрами. Предполагается их участие в иммунном ответе и продукции гормонов. В местах контакта ворсин с базальной пластинкой трофобласт переходит на нее и септы. Этот трофобласт называется периферическим трофобластом. Во второй половине беременности он также замещается фибриноидом.
Дата добавления: 2015-11-25 | Просмотры: 1254 | Нарушение авторских прав
|