АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Химические свойства и реакции подлинности

Прочитайте:
  1. C) Исследуйте двигательные реакции
  2. E) биохимические анализы крови.
  3. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРАНКВИЛИЗАТОРОВ.
  4. III. Биохимические методы
  5. III. Патологические свойства личности и психопатии
  6. III. Химические продукты и лекарства
  7. А) ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ, ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
  8. Адаптивные реакции организма при гипоксии
  9. Аллергические реакции
  10. Аллергические реакции

1. На стероидный цикл с концентрированной Н2SО4. Наблюдают окрашивание продуктов окисления и флюоресценцию в УФ-свете.

 

Препарат Окраска продуктов окисления Флюоресценция В УФ-свете
Метандростенолон красное нет
Метиландростендиол желто-оранжевое зеленая
Тестостерона пропионат слабо желтая слабая зеленая
Метилтестостерон желтовато-оранжевое зеленая

2. Реакции обусловленные наличием кето-группы в С3. Реакции присоединения (элиминирования) с аминопроизводными.

Все препараты, кроме метиландростендиола.

 

а) Реакция образования оксимов с гидроксиламином солянокислым в среде ацетат натрия или нейтральной среде.

Образуются белые осадки с характерной температурой плавления.

метилтестостерон оксим метилтестостерона

Тпл 210-216оС

б) Реакция образования гидразонов с 2,4-динитрофенилгидразином. Образуется оранжево-красный осадок при потирании палочкой о стенки пробирки.

метандростенолон 2,4-динитрофенилгидразон

метандростенолона

 

3. Реакции, обусловленные спиртовым гидроксилом в С17 для метилтестостерона и метиландростендиола в С3 и С17.

Реакция образования сложных эфиров с уксусным ангидридом при нагревании, которые имеют стабильную температуру плавления:

метиландростендиол диацетат метиландростендиола

игольчатые кристаллы с характерной Тпл

метилтестостерон Ацетат метилтестостерона

Тпл 173-176оС

 

4. Реакции, обусловленные наличием сложно-эфирной группы тестостерона пропионата.

а) реакции гидролиза с последующим определением Тпл осадка деалкилированного стероида.

Пропионат калия идентифицируют по реакции этерификации с этиловым спиртом. Образуется этиловый эфир пропионовой кислоты, имеющий характерный запах.

 

б) Гидроксамовая реакция (реакция отличия от метилтестостерона). Действуют гидроксиламином солянокислым в щелочной среде (оксим по С3 в щелочной среде необразуется). В результате гидролиза щелочью и присоединения гидроксиламина образуется пропионгидроксамовая кислота, которая с железа (III) хлоридом образует гидроксамат красно-коричневого цвета.

 

5. ИК-спектр.

Синтетические анаболические средства растворяют в хлороформе.

 

6. УФ-спектр. Растворы в этаноле имеют максимумы поглощения: тестостерона пропионат – 240 нм, метилтестостерон – 241 нм, метандростенолон – 245 нм.

Поглощают свет в УФ-области спектра за счет хромофоров в кольце А (кетогруппа у С3,непредельные связи С1-2, С4-5), кроме метиландростендиола (кольцо А насыщено).

7. Метод ТСХ. В качестве проявителя для синтетических производных используют раствор 4-толуолсульфоновой кислоты в этаноле. Полученные пятна сравнивают со стандартом.

 

8. Реакция на органически связанный хлор в андрокуре после минерализации с безводным карбонатом натрия. При добавлении раствора нитрата серебра выпадает белый творожистый осадок, растворимый в аммиаке и нерастворимый в азотной кислоте.

 

9. Для пипекурония бромида – реакция взаимодействия с 0,5%-ным раствором тетрафенилбората натрия в щелочной среде. Образуется белый осадок.

 

Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 2182 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)