АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Гистология под ред. Ю.И. Афанасьева, Н.А. Юриной, М., Медицина, 1989г., стр.218-236.

Гистология, 1999г., стр.233-253.

Ситуационно-логические задачи.

1. Даны два препарата костной ткани конечности. В одном из них хорошо видны концентрические костные пластинки, в другом – костные пластинки отсутствуют. Следует определить разновидность костной ткани и место ее локализации.

2. На электронной микрофотографии представлена клетка костной ткани, в цитоплазме которой интенсивно развита гранулярная цитоплазматическая сеть. С какими функциями связана такая клетка и как она называется?

3. На электронной микрофотографии представлена одна из клеток костной ткани. В цитоплазме этой клетки наблюдается большое количество лизосом. С какими функциями связана такая структурная особенность клетки? Какая эта клетка?

4. Для изучения предложены три препарата хрящевой ткани (два окрашены гематоксилином-эозином, один – орсеином). Какие волокна и в какой разновидности хрящевой ткани будут выявляться при этих способах окрашивания? Какие функциональные свойства хрящевой ткани они обусловливают?

5. На двух электронных микрофотографиях клеток костной ткани демонстрируются клетки: вокруг одной расположены коллагеновые фибриллы, а в клетке хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть, другая клетка имеет слабо развитую гранулярную эндоплазматическую сеть, а ее межклеточное вещество минерализовано. Назовите эти клетки.

6. В эксперименте у животных производят вылущивание малой берцовой кости (по эпифизарной пластинке роста). Происходит ли полное восстановление кости при условии, если надкостница сохранена или, если она удалена вместе с костью?

7. На препарате гистогенеза костной ткани на месте хряща видны различные участки окостенения. В одном из них выражена оксифилия межклеточного вещества костной ткани, в другом – в межклеточном веществе выявляются базофильные зоны. Какие из перечисленных выше участков характерны для эндохондрального окостенения?

8. Участок костной ткани пересажен на новое место. Изменится ли направление оссеиновых волокон?

9. Животному введен Н³ – тимидин. Где будет обнаружено большее число меченых клеток – в слое остеонов или в надкостнице?

10. Животному с экспериментальным переломом кости введен гормон кальцитонин, стимулирующий функцию остеобластов. Как повлияет на процесс регенерации кости введение кальцитонина?

11. У ребенка, страдающего рахитом, наблюдается искривление и размягчение костей конечностей. Какой этап костеобразования нарушен?

12. Недостаточное количество витамина «С» в организме вызывает цингу. При этом заболевании подавляется образование коллагеновых волокон, ослабляется деятельность остеобластов, уменьшается их фосфатазная активность. Какой процесс в развитии костной ткани будет нарушен?

13. При рентгеноскопии костей конечностей у больного не обнаружена эпифизарная пластинка роста. Какого возраста достиг больной?

Занятие 5

Тема:

МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ.

Содержание:

Передвижение организма в окружающей среде, двигательные процессы внутри организма человека обеспечиваются главным образом деятельностью мышечных тканей. Мышечные ткани имеют различное происхождение и строение, но всех их объединяет способность к сокращению, которая связана с наличием миофибрилл.

Классификация.

Морфофункциональная. В зависимости от строения миофибрилл различают поперечнополосатые (исчерченные) мышечные ткани и гладкие (неисчерченные) мышечные ткани.

В поперечнополосатой мышечной ткани миозиновые и актиновые миофиламенты образуют постоянно присутствующие миофибриллы. В эту группу тканей относятся скелетная и сердечная мышечные ткани.

Гладкие (неисчерченные) мышечные ткани. В клетках этих тканей миозин находится в деполимеризованном состоянии. При сокращении в присутствии ионов кальция миозин полимеризуется и взаимодействует с филаментами актина. Образующиеся при этом миофибриллы не имеют поперечной исчерченности, т.е. представляют собой гладкие нити.

Гистогенетическая классификация.

В зависимости от источника происхождения различают 5 типов мышечных тканей: мезенхимные, эктодермальные, нейральные, целомические и миотомные.

По строению первые 3 типа относятся к гладкой мышечной ткани, 4 и 5 – к поперечнополосатой.

Поперечнополосатые мышечные ткани.

I. Скелетная мышечная ткань.

Развивается из миотомов сомитов мезодермы, клетки которых дифференцируются в двух направлениях. Миобласты дают начало мышечным трубочкам, затем из них при слиянии образуются мышечные волокна. Клетки другой линии дают начало миосателлитам, которые располагаются на поверхности мышечного волокна.

Структурной единицей скелетной мышечной ткани является мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитов, имеющих общую базальную мембрану.

Плазмалемма миосимпласта и базальная мембрана называется сарколеммой.

Миосимпласт представляет собой многоядерную неклеточную структуру. Длина волокна может достигать нескольких сантиметров, толщина 50-100мкм. В саркоплазме по периферии под сарколеммой располагается от нескольких десятков до тысячи и более продолговатых ядер. Аппарат Гольджи и гранулярная ЭПС располагаются у полюсов ядер. Гладкая ЭПС (L – каналы) – депо ионов Са⁺⁺ и митохондрии (источник АТФ) находятся между миофибриллами. Развиты Т – каналы – впячивание плазмолеммы, служащие для передачи нервного импульса.

Миофибриллы в волокне расположены продольно и занимают его основную часть. Структурной еденицей миофибриллы является саркомер. Каждая миофибрилла состоит из темных (А – дисков) и светлых (I – дисков). В середине темного диска находится полоска Н, в центре которой проходит линия М, к которой прикрепляются миозиновые филаменты, а в центре светлого диска Z – линия, с ней связаны актиновые филаменты. Границами саркомеров являются Z – линии.

Миосателлитоциты – малодифференцированные клетки, которые участвуют в посттравматической регенерации мышечных волокон.

Мышца как орган состоит из поперечно-полосатых мышечных волокон, между которыми находятся тонкие прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани (эндомизий). Мышечные волокна группируются в пучки, отделяемые друг от друга более толстыми прослойками рыхлой соединительной ткани (перимизий). Сверху мышца покрыта эпимизием. Прикрепляются мышцы к костям с помощью сухожилий или непосредственно к надкостнице.

II. Сердечная мышечная ткань.

Развивается это ткань из парных утолщений висцерального листка спланхнотома мезодермы, называемых миоэпикардиальными пластинками. Из них дифференцируются несколько видов кардиомиоцитов: сократительные, проводящие, переходные, секреторные.

Сократительные (рабочие) кардиомиоциты.

Именно эти клетки обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы. Они способны передавать управляющие сигналы друг другу. Структурной единицей миокарда является кардиомиоцит. Это клетка цилиндрической формы длиной 100-150 мкм, толщиной до 20 мкм. В центре клетки находится 1-2 ядра овальной формы. Около ядра находится комплекс Гольджи и гранулярная ЭПС. Митохондрии и гладкая ЭПС располагаются между миофибриллами, строение которых аналогично строению сократительного аппарата скелетного мышечного волокна. Механизм сокращения такой же, как у миосимпласта. Из включений в цитоплазме имеются миоглобин, гликоген и липиды. Клетки соединяются друг с другом, образуя волокна. Границами двух соседних кардиомиоцитов являются вставочные диски. Кардиомиоциты могут ветвиться, с помощью таких анастомозов они образуют сеть.

Регенерация.

Стволовых клеток или клеток-предшественников в миокарде нет. Физиологическая регенерация осуществляется путем внутриклеточной репарации. При длительных усиленных нагрузках наблюдается функциональная гепертрофия кардиомиоцитов. При повреждении сердечной мускулатуры (например, инфаркт) происходит гибель клеток, а на месте дефекта образуется соединительнотканный рубец, то есть посттравматическая регенерация отсутствует.

Гладкие мышечные ткани.

По происхождению делятся на три группы: мезенхимные, эпидермальные и нейральные.

Гладкая мышечная ткань мезенхимного происхождения.

Эта ткань составляет двигательный аппарат внутренних органов: пищеварительной трубки, бронхиального дерева и легких, мочеполовой системы, кровеносных и лимфатических сосудов.

Структурной единицей является гладкомышечная клетка-миоцит размером 20-500 мкм. Она имеет веретеновидную форму, в центре клетки находится палочковидное ядро. В цитоплазме много митохондрий, имеются свободные рибосомы, аппарат Гольджи и гранулярная ЭПС развиты слабо.

Сократительный аппарат представлен филаментами актина и миозина. Актиновые филаменты образуют в цитоплазме трехмерную сеть, вытянутую преимущественно продольно. Концы их скреплены между собой и с плазмалеммой, образуя плотные тельца. Рядом с актиновыми миофиламентами располагаются мономеры миозина. Под действием медиатора плазмалемма образует впячивания – кавеолы, заполненные ионами кальция. Из пузырьков освобождается кальций, миозин полимеризуется и взаимодействует с актином. Таким образом, актино-миозиновые комплексы существуют в гладких миоцитах только в период сокращения.

Регенерация физиологическая при повышенных нагрузках осуществляется способом функциональной гипертрофии миоцитов (например, в матке при беременности). При репаративной посттравматической регенерации не исключается возможность деления клеток.

Мышечная ткань эпидермального происхождения.

В эту группу тканей относятся миоэпителиальные клетки потовых, молочных, слюнных и слезных желез. Миоэпителиоциты имеют звездчатую форму, их отростки охватывают концевые отделы и мелкие протоки желез. Сократительный аппарат представлен актиновыми и миозиновыми филаментами. При сокращении происходит выведение секрета.

Мышечная ткань нейрального происхождения.

Эти клетки развиваются из внутреннего листка глазного бокала и находятся в радужке. Гладкий миоцит имеет отросток, который ложится перпендикулярно или параллельно краю зрачка, образуя мышцу, суживающую или расширяющую зрачок. Сократительный аппарат представлен актин-миозиновой системой.

Оснащение: Микроскопы, набор микропрепаратов, таблицы, атласы.

Контрольные вопросы.

1. Общая морфофункциональная характеристика мышечных тканей, источники их развития.

2. Гистогенез и строение гладкой (неисчерченной) мышечной ткани. Гладкий миоцит. Организация сократительного аппарата.

3. Регенерация гладкой мышечной ткани. Возрастные изменения.

4. Гистогенез и строение поперечно-полосатой (исчерченной) мышечной ткани скелетного типа. Структура мышечного волокна. Организация сократительного аппарата и механизм мышечного сокращения.

5. Регенерация скелетной мышечной ткани. Миосателлиты.

6. Мышца как орган. Иннервация и васкуляризация мышц.

7. Гистогенез поперечно-полосатой (исчерченной) сердечной мышечной ткани. (Целомического типа).

8. Классификация сердечной мышечной ткани: сократительная и ритмзадающая (проводящая). Особенности их строения и функции. Характеристика кардиомиоцита.

9. Возможности регенерации сердечной мышечной ткани.

Литература:: Елисеев В.Г. Гистология, 1983г., стр.226-240.

Дата добавления: 2015-11-28 | Просмотры: 797 | Нарушение авторских прав