АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Электронограмма В

На данной электронограмме более крупным планом представлена область насечек миелина.

Причина образования насечек: миелинизация нервных волокон происходит постепенно в первые годы жизни ребенка. В ходе миелинизации цитолемма леммоцита (мезаксон) накручивается на отросток нейрона. Одновременно нервное волокно (и его осевой цилиндр, и леммоцит) растут в длину. Т.е. получается, что первые витки миелина более короткие, чем последующие, которые накладываются на них.

В области насечек миелин выглядит расслоенным, потому что между витками мезаксона имеются прослойки цитоплазмы леммоцита.

На данной электронограмме видны следующие структуры нервного волокна (данная электронограмм - неудачная иллюстрация насечек!):

1. аксолемма осевого цилиндра (цифра 1) - плотно сращенная с миелиновой оболочкой.

2. миелиновая оболочка (цифра 4) - образованная многократно намотанной цитолеммой леммоцита (мезаксоном), между отдельными витками нет прослоек его цитоплазмы.

3. область насечек, где миелин расслоен и видно, что он состоит из отдельных витков мезаксона (цифра 3), разделенных прослойками цитоплазмы леммоцита (цифра 2)

Краткая информация:

Тема «Нервная ткань»

Роль перехватов Ранвье: передача нервного импульса в миелинизированных волокнах осуществляется только в области перехватов. Такой способ передачи называется скачкообразными (сальтаторным). Он примерно в 100 раз быстрее, чем в немиелинизированных волокнах, т.к. не тратиться время на возбуждение аксолеммы по всей длине. Она возбуждается только в области перехвата.

Почему осевой цилиндр в миелинизированном волокне не возбуждается по всей длине:

1. цитолемма отростка нервной клетки плотно окружается миелиновой оболочкой. Поскольку миелиновая оболочка образована цитолеммой леммоцита (состоящей, в основном, из липидов), следовательно, она является электрическим изолятором.

2. Na⁺-каналы, обеспечивающие передачу импульса, практически отсутствуют в тех места, где аксолемма сращена с миелином, а в области перехватов этих каналов очень много.

42. Палочко- и колбочконесущие зрительные клетки сетчатки глаза (рис. 249)

Палочку- и колбочконесущие зрительные клетки сетчатки лягушки. Электронная микрофотограмма. ´ 15 000

1 - колбочки; 2 - палочка; 3 - наружные сегменты; 4 - внутренние сегменты; 5 - липоидное тело эллипсоида; 6 - митохондрии (по В.Л.Боровягину).

Комментарии к электронограмме:

На данной электронограмме представлен 2-й слой сетчатки - слой палочек и колбочек.

Палочки и колбочки рассматриваются двояко: их считают видоизменными ресничками, одновременно, они являются видоизмененными дендритами палочко- и колбочконесущих нейронов (афферентных нейронов, тела которых расположены в наружном ядерном слое).

Палочки и колбочки имеют ряд особенностей, отраженных на данной электронограмме:

Между рецепторами (палочками и колбочками) расположены тростки пигментных клеток из наружного слоя сетчатки (цифра 7). В на свету в эти отростки выходит пигмент для поглощения избыточного света. Это необходимо: (1) для экранирования рецепторов, чтобы они не получали отраженный свет, (2) для защиты рецепторов от перераздражения.

Краткая информация:

Тема «Органы чувств»

Чувствительные клетки органа зрения относятся к первично-чувствующим (нейросенсорным). Так как образуются из нервной трубки и представляют собой видоизмененные нейроны.

Механизм рецепции в палочках: фотон света попадает на мембрану наружного сегмента, где локализован родопсин (рецепторный белок) Ý родопсин изменяет конформацию и распадается на опсин и ретиналь Ý это приводит к гиперполяризации мембраны рецепторного нейрона Ý передача импульса на биполярный нейрон.

Механизм рецепции колбочек сходен, но прежде, чем попасть на рецепторный белок, свет проходит через липидную каплю в основании наружного сегмента и на рецепторный белок попадет свет только той длины волны, которую пропустит липидная капля. В сетчатке имеются колбочки с липидными каплями трех типов: пропускающие красный, зеленый или синий цвет. Следовательно, каждая колбочка возбуждается только волной определенной длины. Поэтому колбочки обеспечивают цветное зрение.

43. Волосковые клетки пятна маточки перепончатого лабиринта внутреннего уха (рис. 269)

Волосковые клетки пятна маточки перепончатого лабиринта мыши. Электронная микрофотограмма.

1 - цилиндрические волосковые клетки (рецепторные клетки II-типа); 2 - кувшинообразные волосковые клетки (рецепторные клетки I-типа); 3 - нервные окончания на клетках первого типа; 4 - нервные окончания на клетках второго типа; 5 - пучок статических волосков; 6 - стереоцилии (неподвижные волоски); 7 - кинетоцилии (подвижные волоски с типичной фибриллярной структурой); 8 - поддерживающие клетки; 9 - десмосомы (по А.А.Бронштейну и Г.А.Пяткиной).

Комментарии к электронограмме:

На данной электронограмме представлен сенсорный эпителий, расположенный в области пятна маточки перепончато лабиринта (внутреннего уха). В этой области осуществляется восприятие линейных ускорений и силы тяжести.

Сенсорный эпителий состоит из клеток двух типов:

1. Рецепторные клетки (в данном случае, сенсоэпителиальные), осуществляющие непосредственно восприятие раздражений. Представлены рецепторные клетки, обоих типов, характерные для данной области:

2. Поддерживающие клетки (цифра 8) - выполняют вспомогательные функции (трофическая, защитная, изолирующая, поддерживающая и др.). Отделяют рецепторные клетки друг от друга. Соединяются с соседними клетками при помощи десмосом (цифра 9). На их апикальной поверхности расположены микроворсинки (цифра 12).

Краткая информация:

Тема «Органы чувств»

Рецепторные клетки внутреннего уха (органа слуха и равновесия) являются - вторично сенсорными (сенсоэпителиальными). Т.к. они развиваются их покровной эктодермы (ее особых утолщений - слуховых плакод).

Механизм рецепции: рецепторные клетки в области пятна покрыты отолитовой мембраной. При линейном ускорении мембрана смещает стереоцилии. Изменение взаимного расположения киноцилии и стереоцилий приводит: (1) к возбуждению клетки - если стереоцилии приближаются с киноцилии, (2) торможению клетки - в противном случае.

В рецепторных клетках спирального (Кортиева) органа киноцилий нет, есть только стереоцилии.

44. Овоцит из фолликула яичника (рис. 520)

Овоцит из фолликула яичника. Электронная микрофотограмма. ´ 2500

1 - ядро; 2 - ядрышко; 3 - желточные зерна в цитоплазме; 4 - мультивезикулярные тельца; 5 - клеточная оболочка (оволемма) с микроворсинками; 6 - блестящая зона: 7 - фолликулярные клетки зернистого слоя; 8 - отростки фолликулярных клеток (из атласа Родина).

Комментарии к электронограмме:

На данной электронограмме представлена яйцеклетка (овоцит) млекопитающего и окружающие ее фолликулярные клетки. Эта яйцеклетка взята из растущего или зрелого фолликула, так как хорошо выражена блестящая оболочка (в примордиальных фолликулах она отсутствует).

На ЭМ видны следующие структуры овоцита:

1. Оболочки яйцеклетки

a) первичная (цифра 5) - оволемма (цитолемма), имеющая микроворсинки, увеличивающие поверхность контакта овоцита с фолликулярными клетками. При оплодотворении разрушается протеазами сперматозоида (трипсин).

b) вторичная (цифра 6) - блестящая зона, состоит гликозаминогликанов (в частности, гиалуроновой кислоты) и белков. Имеет консистенцию геля. При оплодотворении разрушается ферментом гиалуронидазой сперматозоида. эта оболочка образуется при совместной деятельности фолликулярных клеток и овоцита. Через нее проникают отростки фолликулярных клеток (цифра 8) и при помощи нексусов контактируют с яйцеклеткой, регулируя ее созревание.

c) третичная оболочка - лучистый венец, образованный фолликулярными клетками (цифра 7), имеющими светлые ядра с ядрышками. Фолликулярные клетки расположены в несколько слоев. Контакты между фолликулярными клетками при оплодотворении разрушаются трипсином сперматозоида.

2. Ядро овоцита (цифра 1), содержащее ядрышко (цифра 2). Овоцит в фолликуле находится на стадии профазы 1 мейоза, поэтому набор хромосом в ядре еще диплоидный. Ядерно-цитоплазменное отношение зрелого овоцита человека резко смещено в сторону цитоплазмы (1: 500), т.к. в цитоплазме находится запас питательных веществ. У овоцита, изображенного на электронограмме ЯЦО примерно 1: 20, т.е. он еще не накопил все необходимое («недозрел»).

3. Цитоплазма овоцита содержит

a) органеллы синтеза и митохондрии (на данной ЭМ не видны), мультивезикулярные тельца (цифра 4) - разновидность вторичных лизосом (см. комментарии к Рис. 2). У овоцита отсутствует клеточный центр.

b) включения

· желточные включения (цифра 3) - запас питания для зародыша. По количеству желтка яйцеклетка млекопитающих - олиголецитальная, по его распределению - вторично изолецитальная.

· кортикальные гранулы (цифра 9) - расположены под цитолеммой, выходят из овоцита при кортикальной реакции, участвуют в образовании оболочки оплодотворения.

Краткая информация:

Темы: «Женская половая система», «Эмбриология».

Источник развития: яйцеклетки - из гонобластов, мигрировавших из энтодермы желточного мешка, фолликулярных клеток - из целомического эпителия (половых шнуров).

Созревание фолликула регулируется фолликулостимулирующим гормоном гипофиза (см. комментарии к Рис.25). ФСГ стимулирует выработку эстрогенов фолликулярными клетками. Эстрогены - стимулируют созревание овоцита.

45. Сперматозоид (рис. 512)

Сперматозоид. Электронная микрофотограмма сперматозоида летучей мыши. (A) ´ 21 500; (Б) ´ 14 000

1 - ядро, занимающее всю головку сперматозоида; 2 - шейка; 3 - проксимальная центриоль; 4 - ядерное кольцо дистальной центриоли; 5 - осевые нити; 6 - митохондрии; 7 - клеточная оболочка; 8 - хвостик; 9 - связующий отдел (по Фаусету).

Комментарии к электронограмме:

На данной электронограмме представлен зрелый сперматозоид - мужская гамета. Сперматозоид - высокоспециализированная клетка, единственная функция которой - оплодотворение. Не выполнив эту функцию сперматозоид, погибает (через 3-7 дней), т.к. у него отсутствуют ряд жизненно важных для клетки структур.

Сперматозоид имеет следующие части (некоторые из них видны на ЭМ):

1. Головка сперматозоида (цифра 1). Содержит структуры:

a) Ядро (на данной ЭМ заполняет всю головку). Заполнено электронно-плотным гетерохроматином (его иногда называют кристаллоидным), ядрышек нет - т.к. у зрелого сперматозоида (в отличие от яйцеклетки) отсутствует всякая синтетическая активность. О низком уровне жизненных процессов у сперматозоида свидетельствует также отсутствие у него ядерных пор. Ядро сперматозоида гаплоидно. ЯЦО смещено в сторону ядра и равно 1: 0,5.

b) Чехлик и акросома - видоизмененный комплекс Гольджи. На данной ЭМ не видны. Акросома содержит гиалуронидазу и трипсин, разрушающие оболочки яйцеклетки при оплодотворении (см. комментарии к Рис. 44). Чехлик еще называется перфораторием.

2. Хвост сперматозоида - это жгутик, Жгутик - это большая ресничка и построен по тому же принципу (см. комментарии к Рис.1). Хвост сперматозоида имеет следующие части:

a) связующая часть (шейка) (цифра 2) - содержит проксимальную центриоль (цифра 3) (ее формула 9 ´ 3 + 0).

b) промежуточная часть (митохондриальное влагалище) - цифра 9. Содержит множество митохондрий (цифра 6), спирально уложенных вокруг аксонемы (цифра 5). Промежуточная часть отграничена от головки передней частью дистальной центриоли (цифра 4), а от главной части хвоста - задней ее частью. От передней части дистальной центриоли отрастает аксонема - скелет жгутика

c) главная часть хвоста. На данной электронограмме представлен ее поперечный срез на рис.Б в левом нижнем углу. Цифра 5 - аксонема, т.е. скелет хвоста. Видно ее строение: 9 дуплетов микротрубочек на периферии (А) + 1 дуплет (Б) в центре + динеиновые ручки из сократимого белка (В)

d) терминальная часть (на ЭМ не представлена), состоит из микрофиламентов.

Краткая информация:

Темы «Мужская половая система», «Эмбриология».

Источник развития сперматозоидов: их эмбриональными предшественниками являются гонобласты из энтодермы желточного мешка. Постнатально - образуются из сперматогоний.

Созревание сперматозоидов стимулируется ФСГ и тестостероном, тормозится высокими температурами и эстрогенами.

46. Гемокапилляр I типа из легкого (рис. 454).

Стенка альвеолы и кровеносный капилляр легкого. Электронная микрофотография. ´ 25 000

1 - ядро эндотелиальной клетки кровеносного капилляра; 2 - просвет кровеносного капилляра; 3 - эритроцит в просвете кровеносного капилляра; 4 - цитоплазма эндотелиальной клетки кровеносного капилляра; 5 - цитоплазма клетки альвеолярного эпителия; 6 - базальные мембраны эндотелия и эпителия; 7 - воздушно-кровяной барьер; 8 - просвет альвеолы; 9 - десмосомы; 10 - часть соединительнотканный клетки альвеолярной перегородки (по В.А.Шахламову).

Комментарии к электронограмме:

На данной электронограмме представлен гемокапилляр непрерывного (I типа) в стенке альвеолы.

На электронограмме видны следующие структуры стенки альвеолы:

1. Цифра 8 -полость альвеолы, выстлана однослойным плоский эпителием.

a) Цифра 5 видны плоские альвеолоциты I типа, участвующие в газообмене и входящие в состав аэрогематического барьера. Альвеолоциты II типа (кубические, синтезирующие сурфактант) на данной ЭМ не представлены. Альвеолоциты соединены плотными контактами и десмосомами (цифра 9).

b) Базальная мембрана альвеолярного эпителия непрерывная, выражена хорошо. В участках, где капилляр тесно контактирует с альвеолоцитом и где формируется аэрогематический барьер - базальные мембраны капилляра и альвеолярного эпителия срастаются (цифра 6). В остальных местах баз. мембрана альвеолоцита прослеживается отдельно (цифра 6а).

2. интерстиций - прослойки между альвеолами из рыхлой соединительной ткани, содержат:

a) Гемокапилляры непрерывного типа (цифра 2). В просвете эритроцит (цифра 3). Такой капилляр имеет следующие структурные признаки:

· образующие его эндотелиоциты (цифра 1) не имеют истончений (фенестр) или отверстий в своей стенке и имеют примерно одинаковую толщину на всем протяжении (о строении эндотелиоцитов см. комментарии к Рис.27).

· базальная мембрана капилляра (цифра 6) хорошо выражена, сплошная. В участках, где капилляр контактирует с альвеолоцитами I типа, базальные мембраны эндотелиоцита и альвеолоцита срастаются (см. строение аэро-гематического барьера)

b) клетки соединительной ткани (цифра 10) - фибробласты (синтезируют межклеточное вещество интерстиция) и макрофаги (могут мигрировать в полость альвеолы и уходить снова в интерстиций, а затем в регионарные лимфоузлы, выполняют защитные функции).

c) эластический каркас легкого - обеспечивает уменьшение объема альвеол на выдохе.

Аэрогематический барьер (цифра 7) - включает в себя структуры, через которые происходит газообмен между эритроцитом (цифра 3) в капилляре и воздухом в полости альвеолы (цифра 8). В области АГБ соединительнотканные клетки и волокна исчезают остаются только:

1. цитоплазма эндотелиоцита капилляра

2. сросшиеся воедино базальные мембраны эндотелиоцита и альвеолоцита I типа.

3. цитоплазма альвеолоцита I типа

4. сурфактант (на данной ЭМ не виден).

47. Гемокапилляр II типа из нейрогипофиза, нейровазальные синапсы (рис. 355)

Задняя доля гипофиза белой мыши. Электронная микрофотограмма. ´ 25 300

1 - просвет кровеносного капилляра; 2 - ядро эндотелиальной клетки; 3 - поры в эндотелии; 4 - базальная мембрана; 5 - перикапиллярное пространство; 6 - нейриты нейросекреторных клеток гипоталамической области; 7 - скопление нейросекреторных гранул в аксоплазме; 8 - питуицит (по А.Л.Поленову и М.А.Беленькому).

Комментарии к электронограмме:

Гемокапилляр II типа - фенестрированный капилляр. Характере для эндокринных желез, кишечника и других внутренних органов, где происходит интенсивный транспорт веществ между кровью и окружающими тканями.

На данной ЭМ представлен гемокапилляр в нейрогипофизе. Нейрогипофиз является нейрогемальным органом, т.к. здесь находятся аксовазальные - синапсы, по которым гормоны (окситоцин и вазопрессин) образованные в телах нейронов передних ядер гипоталамуса выделяются в кровь. Аксо-вазальный синапс = контакт аксона нейросекреторного нейрона с капилляром.

На ЭМ видны следующие структуры нейрогипофиза:

1. Аксоны нейросекреторных нейронов (цифра 6). В них видны темные секреторные гранулы (цифра 7). Аксоны контактируют с базальной мембраной капилляра.

2. Глиальные клетки нейрогипофиза - питуициты. Цифра 8 - большое светлое ядро питуицита с ядрышком.

3. Фенестрированный капилляр (цифра 1), окруженный небольшим перикапиллярным пространством (цифра 5). Особенности капилляра:

a) его базальная мембрана непрерывна и хорошо выражена на все протяжении капиллярной стенки (цифра 4).

b) эндотелиоцит капилляра имеет большое ядро с ядрышком (цифра 2). Цитоплазма эндотелиоцита имеет разную толщину на протяжении капиллярной стенки. Видны ее резкие истончения (фенестры) (цифра 4), облегчающие транспорт гормона в кровь.

Краткая информация:

Роль окситоцина - вызывает сокращение гладких миоцитов внутренних органов и миоэпителиальных клеток.

Роль вазопрессина (АДГ) - уменьшает количество выделяемой мочи, вызывает сокращение гладких миоцитов сосудов.

48. Гемокапилляр III из печени (рис. 438)

Синусоидный кровеносный капилляр печени. Электронная микрофотограмма. ´ 27 000

1 - синусодный кровеносный капилляр; 2 - звездчатая эндотелиальная клетка; 3 - ретикулиновые волокна; 4 - пиноцитозные пузырьки; 5 - микроворсинки печеночной клетки; 6 - митохондрии; 7 - лизосома; 8 - зернистый тип эндоплазматической сети; 9 - незернистый тип эндоплазматической сети (по Жезекей).

Комментарии к электронограмме:

На данной электронограмме представлен фрагмент печеночной дольки. Видны следующие структуры печеночной дольки:

1. Синусоидный кровеносный капилляр (гемокапилляр III типа) (цифра 1), окруженный перисинусоидальным пространством. Капилляр данного типа имеет следующие особенности строения:

(a) Диаметр синусоидных капилляров максимальный (по сравнению с другими типами капилляров). Поэтому кровоток в таких капиллярах замедлен.

(b) Эндотелиоциты (цифра 2) имеют крупные отверстия в цитоплазме (цифра 10), через которые могут мигрировать клетки крови (поэтому синусоидные капилляры типичны для кроветворных органов). В цитоплазме эндотелиоцитов видны мелкие пиноцитозные пузырьки, свидетельствующие о транспортной функции эндотелия (цифра 4) (см. комментарии к Рис. 27).

(c) Базальная мембрана синусоидного капилляра прерывистая или отсутствует. В данном случае от нее остался только фибриллярный компонент - ретикулярные волокна (цифра 3), лежащие в перисинусоидальном пространстве.

(d) В стенку капилляра обычно встраиваются макрофаги (в данном случае не видно). В печени - это клетки Купфера. Поэтому синусоидные капилляры выполняют защитную функцию (так называемая ретикулоэндотелиальная система).

(e) В синусоидном капилляре печени течет смешанная кровь в направлении от периферии классической дольки к ее центру.

2. Печеночная балка - второй элемент печеночной дольки. Состоит из гепатоцитов и желчных капилляров. На данной электронограмме виден фрагмент гепатоцита (внизу!).

Полюс гепатоцита, обращенный в сторону капилляра, называется васкулярным (противоположный полюс, обращенный в сторону желчного капилляра, - билиарным).

Видны следующие органеллы гепатоцита, свидетельствующие о его высокой синтетической активности:

(a) гранулярная ЭПС (цифра 8)(осуществляет синтез белков плазмы крови и других),

(b) агранулярная ЭПС (цифра 9) (для синтеза гликогена, желчных кислот, дезинтоксикации)

(c) митохондрии (цифра 6) несколько необычной округлой формы, очевидно, перерастянутые матриксом

(d) при помощи микроворсинок (цифра 5), расположенных на васкулярном полюсе, гепатоцит поглощает из крови продукты, необходимые (1) для синтеза, например аминокислоты и глюкозу, (2) токсические продукты, которую надо обезвредить. И те, и другие поступают в синусоидный капилляр по портальной системы из кишечника. Кроме того токсины могут поступить и по системе a.hepatica, всосавшись в легких.

(e) всосавшиеся продукты видны в цитоплазме гепатоцита в виде пиноцитозных пузырьков.

50. Фильтрационный барьер почечного тельца (рис. 485)

Подоцит и кровеносный капилляр из почечного тельца крысы. Электронная микрофотограмма. ´ 84 000

1 - просвет кровеносного капилляра; 2- цитоплазма эндотелиальной клетки; 3 - митохондрия; 4 - поры в эндотелиальных клетках; 5 - базальная мембрана; 6 - ядро эндотелиальной клетки; 7 - большие отростки подоцита (цитотрабекулы); 8 - мелкие отростки подоцита (цитоподии); 9 - субподоцитарное пространство (по В.В.Королеву, кафедра гистологии I ММИ).

Комментарии к электронограмме:

Почечное тельце состоит из двух элементов: капсулы нефрона (имеет висцеральный и париетальный листки и полость между ними) и капиллярного клубочка (фенестрированный капилляр + мезангий). Висцеральный листок капсулы обхватывает капиллярный клубочек и срастается с ним, причем базальный мембраны висцерального листка и эндотелия капилляра срастаются. Функция почечного тельца- фильтрация первичной мочи. Фильтрационный барьер - совокупность структур, разделяющих плазму крови и полость капсулы нефрона.

На данной электронограмме представлен фильтрационный барьер почечного тельца, образованный тремя структурами:

1. Подоцит - плоская клетка висцерального листка почечной капсулы. Имеет следующие особенности строения:

· форма клетки - отростчатая (подоцит обхватывает капиллярную петлю, как осьминог или морская звезда). Большие ветвящиеся отростки подоцита называются цитотрабекулы. Под цифрой 7 - две из цитотрабекулы.

· На цитотрабекулах располагаются цитоподии (малые отростки или малые ножки) (цифра 8). Цитоподии прикрепляются в базальной мембране, общей для подоцита и эндотелиоцита (цифра 5).

· Между цитоподиями остаются пространства (цифра 10) - т.н. фильтрационные щели шириной 40 нм, прикрытые специальными диафрагмами (сеть из волоконец с ячейкой 10 нм). Через субподоцитарные щели первичная моча поступает в субподоцитарное пространства (цифра 9).

· в цитотрабекуле видна одна из митохондрий подоцита (цифра 11).

· ядро подоцита (цифра 6) - расположено в наиболее толстой части клетки.

2. Базальная мембрана (цифра 5) - общая для эндотелия и подоцита. Это самая толстая базальная мембрана организма (до 300 нм). Имеет три слоя - в центре более электронно-плотный (lamina densa d) и два более светлых (lamina rara externa e, ближе к подоциту и lamina rara interna f, ближе к капилляру). Lamina densa образована сетью из коллагеновых волокон IV типа, с диаметром ячейки - 4 нм. Во все слоях базальной мембраны расположены ГАГ и глипокопротеины.

3. Эндотелиоцит капилляра (цифра 2) - в цитоплазме которого находятся истончения (фенестры или поры) (Цифра 4), прикрытые диафрагмами. Диаметр поры - 50-100 нм. Т.е. в почечном тельце капилляры фенестрированного типа, но с диаметром большим, чем обычных для капилляров такого типа (для замедления кровотока).

На данной электронограмме видны два капилляра (цифра 1) и «вставленный» между ними подоцит.

Краткая информация:

Таким образом, фильтрация мочи происходит так:

· в полости капилляра (цифра 1) поддерживается высокое давление, т.н. фильтрационные давление (его предпосылки (1) высокое давление в a.renalis, (2) разница в диаметре приносящей и выносящей артериол),

· благодаря высокому давлению кровь стремиться «выдавиться» из капилляра в область, где давление ниже, т.е. в полость капсулы нефрона. Но на пути у нее стоит фильтрационный барьер, причем - фенестры капилляра пропускают все, кроме форменных элементов, а базальная мембрана и диафрагма в фильтрационных щелях между цитоподиями - задерживает крупные белки плазмы (Ig, фибриноген и др.)

· Т.е. плазма проходит через фенестру, затем базальную мембрану, затем между цитоподиями (в фильтрационные щели), и наконец через субподоцитарное пространство в полость капсулы, где она уже называется первичной мочой. Причем фильтруется все, кроме форменных элементов и крупных белков.

Скорость фильтрации определяется давлением в капиллярном клубочке (регулируется ренин-ангиотензиновой системой) и кровенаполнением почки (регулируется ксантиновыми диуретиками, например, кофеином).

Краткая информация:

Дата добавления: 2015-11-28 | Просмотры: 751 | Нарушение авторских прав