АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

А. Среднесмертельная доза

В. Период полувыведения

С. Средняя терапевтическая доза

Д. Квота элиминации

Е. Широта терапевтического действия

 


 

2. В желудке лучше всасываются:

А. Слабые основания В. Слабые кислоты

С. Сильные основания Д. Сильные кислоты

3. В кишечнике лучше всасываются:

А. Слабые основания В. Слабые кислоты

С. Сильные основания Д. Сильные кислоты

Для вопросов 4 - 27 подберите ответ, обозначенный буквами А - Е:


А – если верно 1,2,3

В – если верно 1,3

С – если верно 2,4

Д – если верно 4

Е – если все верно


4. Фармакокинетика изучает:


1. Всасывание лекарств

2. Распределение лекарств в организме

3. Метаболизм лекарств

4. Выведение лекарств


 

5. Фармакокинетическое взаимодействие лекарств может происходить при:


1. Всасывании в ЖКТ

2. Транспорте белками крови

3. Биотрансформации в печени

4. Экскреции


 

6. Укажите энтеральные пути введения лекарств:


1. Пероральный

2. Дуоденальный

3. Сублингвальный

4. Ректальный


 

7. Укажите особенности перорального введения лекарств:


1. Быстрое развитие действия

2. Медленное развитие действия

3. Необходимость соблюдения асептики

4. Удобство для больного


 

8. Лучше всасываются при пероральном введении вещества:


1. Липофильные

2. Гидрофильные

3. Неполярные

4. Полярные


 

9. Причины снижения биодоступности лекарств при введении через рот:

1. Разрушение соляной кислотой, ферментами

2. Влияние пищи

3. Разрушение в печени при первом прохождении через печеночный барьер

4. Влияние моторики кишечника

10. Укажите путь введения, позволяющий избежать пресистемного метаболизма:


1. Сублингвальный

2. Ректальный

3. Внутривенный

4. Дуоденальный


11. Укажите парентеральные пути введения лекарств:


1. Внутримышечный

2. Ингаляционный

3. Электрофоретический

4. Подкожный


12. Укажите особенности внутримышечного введения:

1. Возможность введения масляных растворов

2. Возможность введения только водных растворов

3. Эффект сильнее, чем при подкожном введении

4. Возможность введения нестерильных препаратов

 

 

13. Укажите особенности внутривенного введения лекарств:

1. Быстрое развитие действия

2. Необходимость соблюдения асептики

3. Высокая биодоступность

4. Возможность использования при обмороке

 

14. Укажите особенности ингаляционного введения лекарств:


1. Быстрое развитие действия

2. Медленное развитие действия

3. Высокая биодоступность

4.Необходимость соблюдения асептики


 

15. Для конъюгации лекарств характерно:


1. Сульфатирование

2. Ацетилирование

3. Глюкуронидирование

4. Окисление - восстановление


 

16. Для метаболической трансформации лекарств характерно:


1. Окисление

2. Восстановление

3. Гидролиз

4. Ацетилирование


 

17. Преимущественная направленность биотрансформации в печени:

1. Повышение полярности и водорастворимости

2. Снижение полярности

3. Снижение активности

4. Снижение водорастворимости

 

18. Для кишечно-печеночной рециркуляции лекарств характерно:

1. Повторное выделение в кишечник с желчью

2. Удлинение эффекта препарата

3. Повторное всасывание из кишечника

4. Укорочение эффекта препарата

 

19. Почками фильтруются вещества:


1. Высокомолекулярные

2. Низкомолекулярные

3. Связанные с белками крови

4. Не связанные с белками крови


 

20. Дайте характеристику фармакологического рецептора:

1. Это активная группа биомакромолекул

2. Лекарство проявляет к нему сродство

3. Рецептор обеспечивает основное действие лекарства

4. Рецептор обеспечивает только токсическое действие лекарства

 

21. Для идиосинкразии характерно:

1. Проявляется при терапевтических и меньших дозах

2. Проявляется даже при однократном введении

3. Связана с врожденной ферментопатией

4. Проявляется только в токсических дозах

 

22. Укажите причины привыкания:

1. Уменьшение всасывания

2. Ускорение метаболизма, экскреции

3. Уменьшение числа и чувствительности рецепторов

4. Выработка нейтрализующих факторов

 

23. Для кумуляции лекарств характерно:

1. Усиление эффекта препарата

2. Высокая опасность интоксикации

3. Необходимость последующего снижения дозы

4. Снижение активности препарата

 

24. Укажите причины кумуляции:


1. Замедление метаболизма в печени

2. Замедление экскреции

3. Прочная связь с белками крови

4. Депонирование в тканях


 

25. Укажите виды кумуляции:


1. Материальная

2. Потенцирование

3. Функциональная

4. Суммация


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 663 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.006 сек.)