АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Реакция гиперчувствительности I типа

Прочитайте:
  1. A) реакция Пауля-Буннелля?
  2. F43.0 Острая реакция на стресс
  3. IV тип гиперчувствительности (клеточно-опосредованный).
  4. А) обратимая сосудистая реакция
  5. А) экссудативная реакция стекловидного тела
  6. Анафилактический шок – это общая системная реакция, развитие которой
  7. Базальные ядра. Роль хвостатого ядра, скорлупы, бледного шара, ограды в регуляции мышечного тонуса, сложных двигательных реакциях, условно-рефлекторной деятельности организма.
  8. В химических реакциях
  9. Вергентные движения глаз. Конвергентная рефлекторная реакция зрачков. Бинокулярное зрение.
  10. Гормоны мозгового вещества надпочечников и симпатоадреналовая реакция

 

Антиген


 

Антиген


 

 

IgE В-клетки

 

 

  Первичные  
  и вторичные медиаторы  
IgE антитела Тучные клетки  
   
  с IgE Fc-рецепторами  

 

цитокины макрофагов (ИЛ-8), некоторые лекарства (кодеин и мор-фин) и физические воздействия (тепло, холод, солнечный свет). Связывание молекул IgE инициирует дегрануляцию тучных клеток с выбросом первичных медиаторов, а также синтез de novo и выброс вторичных медиаторов, таких как метаболиты арахидоновой кислоты. С этими медиаторами связано появление новых симптомов реакции гиперчувствительности I типа.

 

Гистамин и лейкотриены быстро выделяются из сенсибилизиро-ванных тучных клеток и базофилов, обеспечивая немедленно разви-вающиеся реакции, характеризующиеся отеком слизистой оболоч-ки, секрецией слизи, спазмом гладкой мускулатуры. Многие другие медиаторы, представленные фактором активации тромбоцитов (ФАТ), ФНОα, включаются в позднюю фазу ответа, увеличивая ко-личество базофилов, нейтрофилов и эозинофилов. Среди клеток, которые появляются в позднюю фазу реакции, особенно важны эозинофилы. Их набор медиаторов так же обширен, как и в тучных клетках. Кроме того, они продуцируют главный основной белок и эозинофильный катионный белок, которые токсичны для эпите-лиальных клеток.


 


С и с т е м н а я а н а ф и л а к с и я возникает после введения гете-рологичных белков, например, антисывороток, гормонов, ферментов, полисахаридов и некоторых лекарств, например, пенициллина. Тяжесть состояния зависит от уровня предварительной сенсибилиза-ции. Шоковая доза антигена, однако, может быть исключительно мала.

 

М е с т н у ю а н а ф и л а к с и ю иногда называют атопической аллергией. Около 10% населения страдает от местной анафилаксии,возникающей в ответ на попадание в организм аллергенов: пыльцы растений, перхоти животных, домашней пыли и т.п. К заболеваниям, в основе которых лежит местная анафилаксия, относят крапивницу, ангионевротический отек, аллергический ринит (сенную лихорадку) и некоторые формы астмы. Существует семейная предрасположен-ность к этому типу аллергии.

 

II тип реакций гиперчувствительности. При II типе гиперчувст-вительности в организме появляются антитела, направленные про-тив компонентов собственных тканей, выступающих в роли антиге-нов (схема 8.2). Антигенные детерминанты могут быть связаны

 

с плазмолеммой или представляют собой экзогенный антиген, адсорбированный на поверхности клетки. В любом случае, реакция гиперчувствительности возникает как следствие связывания антител

 

с нормальными или поврежденными структурами клетки. Известны три антителозависимых механизма развития реакции этого типа.

 

Схема 8.2

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 474 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)