АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Тема 1. Общая фармакология: фармакокинетика, фармакодинамика.

1. Укажите энтеральный путь введения лекарств:

+4. внутрь

2. Что характерно для введения лекарственных веществ через рот?

+4. скорость поступления лекарств в общий кровоток непостоянна

3. Укажите основной механизм всасывания лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте:

+2. пассивная диффузия

4. Укажите, из какой лекарственной формы при приеме внутрь лекарственное вещество всасывается быстрее?

+1. раствор

5. Какие особенности детского организма следует учитывать при дозировании лекарств у детей?

-1. более быстрое всасывание лекарств, чем у взрослых

-2. проницаемость гистогематических барьеров, в том числе и ГЭБ, выше чем у взрослых

-3. активность микросомальных ферментов печени ниже, чем у взрослых

-4. более низкая скорость клубочковой фильтрации, чем у взрослых

+5. все перечисленное выше верно

6. Какое явление может иметь место при повторных введениях лекарств?

+1. привыкание

7. Как называется накопление лекарственного вещества в организме при повторных его введениях?

+4. материальная кумуляция

8. Какое явление может иметь место при комбинированном применении лекарств?

+5. синергизм

9. Какое из следующих утверждений верно по отношению к лекарству, которое элиминируется в соответствии с кинетикой первого порядка?

+2. скорость элиминации лекарства пропорциональна его концентрации в плазме

10. К какому типу относится действие лекарственных средств, восстанавливающих до нормы деятельность ЦНС при заболеваниях, сопровождающихся психическим и двигательным возбуждением?

+3. седативное

11. Наличие какой генетически обусловленной энзимопатии может привести к гемолитической желтухе при введении в организм лекарственных веществ, обладающих высоким окислительным потенциалом (хинин и другие):

+1. дефицит фермента глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы

12. Больному назначено внутримышечное введение 2% раствора папаверина гидрохлорида по 2 мл 2 раза в день. Чему равна при таком режиме введения суточная доза папаверина гидрохлорида?

+4. 0,08

13. Отметьте пример фармацевтической несовместимости лекарств при их комбинированном применении:

+2. при совместном хранении амидопирин (порошок) и ацетилсалициловой кислоты (порошок) происходит отсыревание смеси, образование неактивного амидопирина салицилата

14. Отметьте пример фармацевтической несовместимости:

+4. папаверина гидрохлорид при смешивании с растворами препаратов наперстянки образует осадок

15. Под понятием тахифилаксия подразумевают:

+4. быстрое уменьшение эффекта при повторном введении лекарственных веществ

16. Ослабление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого называется:

+1. антагонизм

17. Усиление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого называется:

+4. синергизм

18. Отметьте пример фармакодинамической несовместимости лекарств при их комбинированном применении:

+5. атропин ослабляет влияние М-холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блокируя М-холинорецепторы

19. Каким термином обозначается действие лекарств во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам?

+3. тератогенное

20. После введения 100 мг лекарственного средства, его стационарная концентрация в плазме крови составила 10 мг/л. Объем распределения данного лекарства:

+1. 10 литров

21. Сколько лекарственного средства останется в крови при однократной инфузии, после того как пройдет 2 периода полувыведения этого лекарственного средства:

+4. 25%

22. При непрерывной внутривенной инфузии для достижения стационарной концентрации лекарства в крови требуется промежуток времени, который составляет приблизительно:

+1. 4 периода полувыведения данного лекарства

23. Стационарная концентрация лекарства в крови составляет 10 мг/л, период полувыведения этого лекарства – 2 часа. Через какой промежуток времени, после прекращения введения лекарства его концентрация в крови составит 1,25 мг/л?

+5. через 6 часов

24. Какое из следующих утверждений истинное:

+4. биодоступность лекарственных средств, вводимых внутривенно составляет 100%

25. Конъюгация лекарственных средств с глюкуроновой кислотой:

+2. обычно приводит к инактивации этих средств

26. Все следующие утверждения верные, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:

+2. слабое основание прометазин (рК_а=9,1) в большей мере ионизировано при рН=7,4, чем при рН=2,0

27. Какое из следующих утверждений является правильным?

+4. шоковые состояния могут вызвать замедление абсорбции лекарственного препарата

28. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как период полувыведения?

+4. скорость элиминирования из организма

29. Окончание действия лекарственного средства подразумевает, что …

+1. лекарство должно быть выведено из организма, чтобы его действие прекратилось

30. Все из приведенных ниже утверждений, относящихся к путям введения лекарств, является правильными, КРОМЕ:

+3. назначение антиастматических средств в виде ингаляций аэрозолей обычно связано с большим количеством нежелательных эффектов, чем их прием внутрь

31. Все из перечисленного относится к механизмам переноса лекарств, КРОМЕ:

+2. водный гидролиз.

32. Что характерно для ректального способа введения?

+2. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень

33. Что характерно для сублингвального способа введения?

+4. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень

34. Что характерно для ингаляционного способа введения?

+5. возможность введения газов

35. Укажите парэнтеральный путь введения:

+4. ингаляционный

36. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как биодоступность?

+1. полноту и скорость поступления лекарственного вещества в общий кровоток

37. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как клиренс?

+5. скорость элиминирования лекарства из организма

38. Укажите основной путь выведения лекарств из организма:

+1. почками с мочой

39. Повышение активности микросомальных ферментов печени чаще всего приводит к:

+1. ускорению инактивации лекарства

40. Укажите основной путь введения в организм газов и летучих жидкостей:

+4. ингаляционно

41. С целью местного воздействия на кожу и слизистые оболочки наносят следующие лекарственные формы:

+5. все перечисленное выше верно

42. Наиболее быстро фармакологический эффект развивается при введении лекарств:

+3. внутривенно

43. Что характерно для введения лекарств в виде иньекций?

-1. более быстрое развитие эффекта, чем при приеме внутрь

-2. возможность применения лекарств, разрушающихся в ЖКТ

-3. возможность использования у больных, находящихся в бессознательном состоянии

-4. необходимость стерилизации вводимых лекарств

+5. все перечисленное выше верно

44. Укажите блокатор фермента, блокирующего образование ангиотензина II:

+2. каптоприл

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 531 | Нарушение авторских прав