АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Частоты генов изменяются

Прочитайте:
  1. B) подавляют действие других генов
  2. Hfr-клетки. Использование их в картировании бактериальных генов.
  3. Активность генов в раннем развитии
  4. АППАРАТУРА ДЛЯ ОБЛУЧЕНИЯ РЕНТГЕНОВСКИМИ И ГАММА-ЛУЧАМИ
  5. Более прямые подходы к оценке числа рецессивных генов на индивид
  6. В КАКОМ СЛУЧАЕ РИТМЫ ЭЭГ РАСПОЛОЖЕНЫ ПРАВИЛЬНО В ПОРЯДКЕ УБЫВАНИЯ ЧАСТОТЫ?
  7. В. Соотношение частоты дыхания и пульса 1:3
  8. Взаимодействие аллельных генов
  9. Взаимодействие аллельных генов: полное и неполное доминирование, сверхдоминирование, кодоминирование. Множественные аллели. Наследование групп крови человека по системе АВ0.
  10. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ: ТИПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ, БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ.

3. отбор и мутации отсутствуют

 

29. НЕИЗБЕРАТЕТЕЛЬНЫЕ БРАКИ (ПАНМИКСИЯ) В ПОПУЛЯЦИЯХ

ПРИВОДЯТ К

1. увеличению по многим локусам гетерозиготности

2. утрате гетерозиготности

3. роста гомозигот по локусам вредных аллелей рецессивных аллелей

Увеличению риска заболеваний потомства

 

 

30. С УВЕЛИЧЕНИЕМ СТЕПЕНИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВА

СКРЕЩИВАЕМЫХ ОСОБЕЙ ГОМОЗИГОТНОСТЬ ПОТОМКОВ

Увеличивается

2. уменьшается

3. не изменяется

 

Выбрать номера нескольких правильных ответов

 

31. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ 3

1. мутаций гена

2. типа наследования признака

3. кариотипа

4. роли среды в формировании признака

5. диагностики хромосомных болезней

 

32. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ МОЖНО ВЫЯВИТЬ 24

1. вставки или выпадения нуклеотидов

2. моносомии и полисомии

3. замену одного азотистого основания на другое

4. хромосомные перестройки

5. последовательность нуклеотидов в генах

33. С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ 23

1. кариотип в норме и патологии

2. тип и характер наследования признака

3. экспрессивность и пенетрантность гена

4. генетическую структуру популяций

5. кожные узоры пальцев и ладоней

34. МЕТАФАЗНАЯ МЕТАЦЕНТРИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМА 13

1. состоит из двух хроматид

2. включает одну хроматиду

3. имеет короткое и длинное плечи

4. имеет одинаковые плечи

5. находится в деспирализованном состоянии

35. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ОКРАСКА ХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ 34

1. определить точную последовательность нуклеотидов в ДНК

2. выявить активность отдельных генов

3. идентифицировать отдельные хромосомы

4. определить участки эу-и - гетерохроматина

5. выявить генную мутацию

 

36. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН НАБЛЮДАЕТСЯ В 14

1. половых клетках

2. зиготе

3. клетках на ранних стадиях эмбриогенеза

4. ядрах соматических клеток в интерфазе

5. во время деления соматических клеток

 


37. ЭКСПРЕСС- МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

1. диагностики генных болезней

2. определения пола

3. диагностики хромосомных болезней, связанных с нарушением числа Х-хромосом

4. диагностики хромосомных болезней, обусловленных нарушением числа аутосом

5. изучения сцепленного с полом наследования

 

38. ЭКСПРЕСС–МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА

МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМОВ

1. Шерешевского-Тернера

2. Дауна

3. «кошачьего крика»

4. Кляйнфельтера

5. Патау

39. ГЕНОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНЫ

Синдром Дауна и синдром Кляйнфельтера

2. альбинизм и гемофилия

Синдром Шерешевского-Тернера и синдром трипло-Х

4. фенилкетонурия и полидактилия

5. дальтонизм и гипертрихоз

 

40. ХРОМОСОМНЫМИ АБЕРРАЦИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. альбинизм

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 511 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)