АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ЗАЧЕМ НЕОБХОДИМ АНАЛИЗ ХРОМОСОМ?

Если в клинике родился ребенок с признаками синдрома Дауна, то для установления точного диагноза необходим специальный анализ крови, который называется кариотипированием. Этот анализ позволяет не только выявить наличие синдрома Дауна, но и установить форму трисомии-21. Результаты такого анализа можно узнать через несколько дней. В случае классической или мозаичной формы трисомии-21 рождения в этой семье второго ребенка с синдромом Дауна практически не бывает.

Сегодня полностью вылечить синдром Дауна, то есть убрать лишнюю хромосому из каждой клетки ребенка, невозможно, но многие медицинские проблемы, обусловленные наличием этой хромосомы, вполне поддаются коррекции. Более того, многие дети с синдромом Дауна бывают вполне здоровыми и вообще не нуждаются в каком-либо медицинском вмешательстве.

Конечно, медики родовспомогательного учреждения, где родился малыш, играют важную роль в том, чтобы родители приняли сам факт рождения ребенка с синдромом Дауна, но в любом случае новорожденный с синдромом Дауна — это, прежде всего, родной для родителей малыш, который нуждается в их любви, внимании и заботе.

Дата добавления: 2016-06-05 | Просмотры: 318 | Нарушение авторских прав