 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Б) кальцитрнолв) гепарин 1832. Какое из нижеперечисленных рахитоподобных заболеваний напоминает клинику периода разгара классического первичного витамин Д-дефицитного рахита: а) витамин Д-зависимый рахит б) витамин Д-резистентный рахит в) болезнь де Тони-Дебре-Фанкони 1833. При витамин Д-зависимом рахите имеется: а) повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к б) нарушение образования в почках 1,25-дигидроксихолекальци- в) недостаточное поступление витамина Д в организм ребенка г) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из прок- 1834. Витамин Д-зависимый рахит является: а) наследственным заболеванием б) приобретенным заболеванием УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ: 1835. Варусная деформация конечностей отмечается при: а) витамин Д-зависимом рахите б) почечном тубулярном ацидозе в) витамин Д-резистентном рахите г) болезни де Тони-Дебре Фанкони 1836. При рахитоподобных заболеваниях первые изменения в крови касаются уровня: а) кальция б) калия в) фосфора г) щелочной фосфатазы д) магния 1837. Для болезни де Тони-Дебре-Фанкони характерны: а) задержка роста б) вальгусная деформация костей конечностей в) варусная деформация костей конечностей г) рвота д) полиурия 1838. Вальгусная деформация конечностей отмечается при: а) витамин Д-зависимом рахите б) витамин Д-резистентном рахите в) болезни де Тони-Дебре-Фанкони г) витамин Д-дефицитном рахите д) почечном тубулярном ацидозе 1839. Для витамин Д-зависимого рахита характерны: а) задержка роста и отставание в массе б) мышечная гипотония и боли в костях в) варусная деформация костей конечностей г) вальгусная деформация костей конечностей д) гипоплазия зубной эмали 1840. Лабораторные изменения при витамин Д-зависимом рахите: а) гипокальциемия б) повышение уровня щелочной фосфатазы в крови в) выраженная гипофосфатемия г) выраженный метаболический ацидоз д) гиперфосфатурия 1841. Для цистита характерны: а) гипертермия б) боли при мочеиспускании в) боли в поясничной области г) лейкоцитурия д) бактериурия
ПАТОЛОГИЯ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА 1580. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является: а) нормохромной б) гиперхромной в) гипохромной 1581. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется: а) гипоплазией б) аплазией в) раздражением эритроидного ростка а) алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей) б) синдром мальабсорбции в) инфекционные заболевания г) аплазия костного мозга д) ювенильные маточные кровотечения у девочек 1583. Клиническими симптмами железодефицитной анемии являются все, кроме: а) нарастающая бледность кожных покровов б) систолический шум с пунктум максимум на верхушке в) утомляемость, раздражительность г) трофические нарушения кожи, волос, ногтей д) гектическая лихорадка 1584. При лечении атонического дерматита в последнюю очередь будут использованы: а) антигистаминные препараты б) седативные препараты в) ферменты г) системные глюкокортикоиды 1585. При тяжелой форме атопического дерматита в острый период местно используют препараты: а) не содержащие глюкокортикостероидные гормоны б) содержащие глюкокортикостероидные гормоны в негалогенизи- в) содержащие глюкокортикостероидные гормоны, антибактериаль- г) содержащие антибактериальные противовоспалительные средства 1586. Развитие ацетонемической рвоты наиболее вероятно при диатезе: а) нервно-артритическом б) лимфатико-гипопластическом 1587. Проявления атопического дерматита у детей обусловлены генетически детерминированной гиперпродукцией: а) IgA б) IgE в) IgM 1588. Формами клинической реализации мочекислого диатеза являются все, кроме:: а) синдром мальабсорбции б) желчекаменная болезнь в) подагра г) мочекаменая болезнь 1589. Наиболее значимыми пищевыми аллергенами у детей раннего возраста являются все кроме: а) коровье молоко б) куриое яйцо в) рис г) рыба д) манная крупа 1590. Наиболее тяжелым проявлением лимфатического диатеза является: а) синдром мальабсорбции б) тимусно-надпочечниковая недостаточность в) подагра г) аутоиммунные заболевания д) неврастенический синдром 1591. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии I степени составляет: а) 1-2 дня б) 3-7 дней в) 10 дней г) до 14 дней 1592. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии II степени составляет: а) 1 -2 дня б) 3-7 дней в) 10 дней г) до 14 дней 1593. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии III степени составляет: а) 1 -2 дня б) 3-7 дней в) 10 дней г) до 14 дней 1594. Дефицит массы при I степени посгнаталыюй гипотрофии составляет: а) 5-8% б) 8-10% в) 10-20% г) 20-30% д) более 30% 1595. Дефицит массы при II степени постнатальной гипотрофии составляет: а) 5-8% б) 8-10% в) 10-20% г) 20-30% д) более 30% 1596. Дефицит массы при III степени постнатальной гипотрофии составляет: а) 5-8% б) 8-10% в) 10-20% г) 20-30% д) более 30% 1597. К паратрофии относятся состояния с: а) дефицитом массы более 10% б) избытком массы от 5 до 10% в) избытком массы более 10% г) избытком массы и роста более 10% 1598. Объем питания при постнатальной гипотрофии II степени в период определения толерантности к пище составляет а) 2/3 от нормы б) 1/2 от нормы в) 1/3 от нормы 1599. Объем питания при постнатальной гипотрофии III степени в период определения толерантности к пище составляет: а) 2/3 от нормы б) 1/2 от нормы в) 1/3 от нормы 1600. Равномерный значительный дефицит массы и роста называется: а) паратрофия б) гипотрофия в) гипостатура 1601. Анаболические гормоны при лечении гипотрофии: а) не показаны б) показаны при I степени гипотрофии в) показаны при IIстепени гипотрофии г) показаны при III степени гипотрофии 1602. Для рахита характерен: а) метаболический ацидоз б) дыхательный ацидоз в) алкалоз 1603. При рахите в период разгара в биохимическом анализе крови выявляют повышение уровня: а) щелочной фосфатазы б) общего белка в) непрямого билирубина г) АсТ, АлТ 1604. Для разгара рахита характерна следующая рентгенологическая картина: а) прерывистое уплотнение зон роста б) нормальная оссификация костей в) расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей 1605. Ребенок с гипервитаминозом D должен получать лечение: а) амбулаторно б) стационарно 1606. Медикаментозная профилактика рахита доношенного ребенка включает назначение: а) водного раствора витамина D3 по 500 МЕ ежедневно б) водного раствора витамина D3 по 2-3 тыс. МЕ ежедневно в) водного раствора витамина D3 по 500-1000 МЕ ежедневно 1607. Для рахита периода разгара показаны следующие лечебные мероприятия, кроме: а) массаж, гимнастика б) цитратная смесь по 1 ч.л. 3 раза в день в) водный раствор витамина D3 по 500 МЕ через день г) водный раствор витамина D3 по 2-5 тыс. МЕ ежедневно 1608. Для начального периода рахита характерны следующие симптомы, кроме: а) плаксивость, раздражительность б) потливость в) костные деформации г) облысение затылка 1609. Спазмофилия встречается: а) у новорожденных детей б) у детей грудного возраста в) в пубертатном периоде 1610. Симптом Хвостека можно выявить у ребенка при: а) спазмофилии б) рахите в) гипервитаминозе Д г) гипотрофии д) анемии 1611. Гипокальциемические судороги возникают при остром снижении уровня ионизированного кальция плазмы крови ниже: а) 1,5 ммоль/л б) 1,0 ммоль/л в) 0,85 ммоль/л 1612. Вызываемое мышечное сокращение, напоминающее положение «руки акушера», называется симптомом: а) Хвостека б) Труссо в) Маслова 1613. Временем года, когда чаще встречается спазмофилия, является: а) весна б) лето в) зима 1614. Заподозрить у ребенка скрытую (латентную) тетанию можно по следующим клиническим проявлениям, кроме: а) бледность б) положительный симптом Хвостека в) беспокойство г) вздрагивание 1615. Клинически явная тетания проявляется всем, кроме: а) симптомом Хвостека, симптомом Труссо б) ларингосиазмом в) карпопсдальными спазмами г) клонико-тоническимн судорогами 1616. Антагонистом витамина D является витамин: а) А б) В6 в) В,, 1617. Кашей, обладающей антикальцифицирующим свойством и рекомендуемой в рационе ребенка при гипервитаминозе D является: а) гречневая б) овсяная в) рисовая 1618. Предрасполагающими факторами к развитию гипервнтамнноза D являются все, кроме: а) суммарная доза витамина D 1000000 МЕ и более б) повышенная чувствительность к витамину D в) хронические заболевания почек у детей г) анемия 1619. Для гипервитаминоза D характерно все, кроме: а) гипокальциемия б) гнперкальциемия в) гиперкальцийурпя г) гиперфосфатурия д) гипофосфатемця 1620. Для II степени тяжести гнпервитаминоза D характерно все, кроме: а) падение массы тела б) снижение аппетита в) рвота г) слабо положительная проба Сулковича д) резко положительная проба Сулковича 1621. В анализе мочи для гипервитампноза D характерно все, кроме: а) лейкоцитурия б) бактериурня в) протеинурия г) микрогематурия 1622. Из рациона больных гнпервитаминозом D необходимо исключить все, кроме: а) сахар б) овощи в) соки г) цельное молоко 1623. Возможными осложнениями при гипервитаминозе D является все, кроме: а) стойкое повышение артериального давления б) стойкое понижение артериального давления в) пневмосклероз г) кальциноз легких и мозга 1624. Для хронического гипервитаминоза D характерно все, кроме: а) потеря аппетита б) повышенный аппетит в) рвота г) повышенная возбудимость д) запоры 1625. Наиболее частой причиной развития синдрома мальабсорбции у детей раннего возраста является: а) муковисцидоз б) лактазная недостаточность в) целиакия г) экссудативная энтеропатия 1626. Развитие деструкции легочной ткани характерно для пневмонии, вызванной: а) микоплазмой б) стафилококком в) пневмоцистами г) хламидиями 1627. К внелегочным осложнениям пневмонии у детей раннего возраста относятся: а) судорожный синдром б) надпочечниковая недостаточность в) дыхательная недостаточность г) кишечный токсикоз д) инфекционно-токсический шок 1628. Болезнь Гоше наследуется по типу: а) аутосомно-доминантному б) аутосомно-рецессивному в) сцепленному с Х-хромосомой 1629. Характерными признаками болезни Гоше являются все, кроме: а) кардиомегалия б) гепатомегалия в) спленомегалия г) увеличение почек д) асептический некроз шейки бедра 1630. Диагноз болезни Гоше подтверждается определением активности фермента глюкоцеребролидазы в: а) лейкоцитах, фибробластах кожи б) эритроцитах в) гепатоцитах г) тромбоцитах 1631. Болезнь Ниманна-Пика наследуется по типу: а) аутосомно-доминантному б) аутосомно-рецессивному в) сцепленному с Х-хромосомой 1632. Характерными признаками болезни Ниманна-Пика являются: а) кардиомегалия б) гепатоспленомегалия г) увеличение почек 1633. Диагноз болезни Ниманна-Пнка подтверждается определением активности фермента сфингомиелиназы в: а) лейкоцитах крови б) эритроцитах в) гепатоцитах г) тромбоцитах 1634. Фенилкетонурия наследуется по типу: а) аутосомно-доминантному б) аутосомно-рецессивному в) сцепленному с Х-хромосомой 1635. Основным клиническим проявлением фенилкетонурни является поражение: а) системы кроветворения б) центральной нервной системы в) печени г) костной системы д) иммунной системы 1636. Характерными лабораторными признаками фенилкетонурни являются: а) нормальный уровень фенилаланина в крови и повышение уровня б) повышение уровня фенилаланина в крови и в моче в) понижение уровня фенилаланина в крови и повышение уровня 1637. Для скрииинг-теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина: а) в моче б) в крови в) в слюне г) в кале 1638. Болезнь Брутона наследуется: а) аутосомно-доминантно б) аутосомно-рецессивно в) сцепленно с Х-хромосомой 1639. Для болезни Брутона характерно все, кроме: а) снижение концентрации Ig G б) снижение концентрации IgA и IgM в) снижение циркулирующих В-клеток г) п овышение всех изотипов иммуноглобулинов 1640. Болезнь Брутона манифестирует: а) с первых месяцев жизни б) после 3-4 месяцев жизни 1641. Болезнь Брутона проявляется: Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1602 | Нарушение авторских прав |