АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Б) кальцитрнол

в) гепарин

1832. Какое из нижеперечисленных рахитоподобных заболеваний на­поминает клинику периода разгара классического первичного витамин Д-дефицитного рахита:

а) витамин Д-зависимый рахит

б) витамин Д-резистентный рахит

в) болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

1833. При витамин Д-зависимом рахите имеется:

а) повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к
паратгормону

б) нарушение образования в почках 1,25-дигидроксихолекальци-
ферола

в) недостаточное поступление витамина Д в организм ребенка

г) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из прок-
симальных канальцев

1834. Витамин Д-зависимый рахит является:

а) наследственным заболеванием

б) приобретенным заболеванием

УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

1835. Варусная деформация конечностей отмечается при:

а) витамин Д-зависимом рахите

б) почечном тубулярном ацидозе

в) витамин Д-резистентном рахите

г) болезни де Тони-Дебре Фанкони

1836. При рахитоподобных заболеваниях первые изменения в крови касаются уровня:

а) кальция

б) калия

в) фосфора

г) щелочной фосфатазы

д) магния

1837. Для болезни де Тони-Дебре-Фанкони характерны:

а) задержка роста

б) вальгусная деформация костей конечностей

в) варусная деформация костей конечностей

г) рвота

д) полиурия

1838. Вальгусная деформация конечностей отмечается при:

а) витамин Д-зависимом рахите

б) витамин Д-резистентном рахите

в) болезни де Тони-Дебре-Фанкони

г) витамин Д-дефицитном рахите

д) почечном тубулярном ацидозе

1839. Для витамин Д-зависимого рахита характерны:

а) задержка роста и отставание в массе

б) мышечная гипотония и боли в костях

в) варусная деформация костей конечностей

г) вальгусная деформация костей конечностей

д) гипоплазия зубной эмали

1840. Лабораторные изменения при витамин Д-зависимом рахите:

а) гипокальциемия

б) повышение уровня щелочной фосфатазы в крови

в) выраженная гипофосфатемия

г) выраженный метаболический ацидоз

д) гиперфосфатурия

1841. Для цистита характерны:

а) гипертермия

б) боли при мочеиспускании

в) боли в поясничной области

г) лейкоцитурия

д) бактериурия

 

Нефрология        
1786. а      
1787. б      
1788. в      
1789. б      
1790. в 1791. б 1792. а, б, г 1793. а, д 1794. б, г 1795. б 1796. в 1797. в 1798. а. б 1799. б 1800. в 1801. б 1802. а, б, в, г 1803. а, в, д 1804. а. в 1805. а. б 1806. а, б, в, г 1807. в 1808. б 1809. б 1810. а, б, в 1811. а, в, д 1812. б, в 1813. а, в, г, д 1814. в 1815. б 1816. а 1817. а, б, г, д 1818. а, б, д 1819. б, в, д 1820. б 1821. б 1822. а 1823. в 1824. а, д 1825. б, в, д 1826. б, д 1827. б 1828. а 1829. г 1830. а      
1831. б      
1832. а        
1833. б        
1834. а        
1835. а, в        
1836. а, в, г        
1837. а, б, г, д        
1838. в, д        
1839. б, в, д        
1840. а, б, г        
1841. б, г, д        
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
       
         
         
         
         
         
       
               

 

 

ПАТОЛОГИЯ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

1580. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:

а) нормохромной

б) гиперхромной

в) гипохромной

1581. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется:

а) гипоплазией

б) аплазией

в) раздражением эритроидного ростка
1582. Причинами развития железодефицитных анемий у детей явля­ются все, кроме:

а) алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей)

б) синдром мальабсорбции

в) инфекционные заболевания

г) аплазия костного мозга

д) ювенильные маточные кровотечения у девочек

1583. Клиническими симптмами железодефицитной анемии являются все, кроме:

а) нарастающая бледность кожных покровов

б) систолический шум с пунктум максимум на верхушке

в) утомляемость, раздражительность

г) трофические нарушения кожи, волос, ногтей

д) гектическая лихорадка

1584. При лечении атонического дерматита в последнюю очередь бу­дут использованы:

а) антигистаминные препараты

б) седативные препараты

в) ферменты

г) системные глюкокортикоиды

1585. При тяжелой форме атопического дерматита в острый период местно используют препараты:

а) не содержащие глюкокортикостероидные гормоны

б) содержащие глюкокортикостероидные гормоны в негалогенизи-
рованной форме, препятствующей системному воздействию

в) содержащие глюкокортикостероидные гормоны, антибактериаль-
ные и противогрибковые компоненты

г) содержащие антибактериальные противовоспалительные средства

1586. Развитие ацетонемической рвоты наиболее вероятно при диатезе:

а) нервно-артритическом

б) лимфатико-гипопластическом

1587. Проявления атопического дерматита у детей обусловлены гене­тически детерминированной гиперпродукцией:

а) IgA

б) IgE

в) IgM

1588. Формами клинической реализации мочекислого диатеза являются все, кроме::

а) синдром мальабсорбции

б) желчекаменная болезнь

в) подагра

г) мочекаменая болезнь

1589. Наиболее значимыми пищевыми аллергенами у детей раннего возраста являются все кроме:

а) коровье молоко

б) куриое яйцо

в) рис

г) рыба

д) манная крупа

1590. Наиболее тяжелым проявлением лимфатического диатеза является:

а) синдром мальабсорбции

б) тимусно-надпочечниковая недостаточность

в) подагра

г) аутоиммунные заболевания

д) неврастенический синдром

1591. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии I степени составляет:

а) 1-2 дня

б) 3-7 дней

в) 10 дней

г) до 14 дней

1592. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии II степени составляет:

а) 1 -2 дня

б) 3-7 дней

в) 10 дней

г) до 14 дней

1593. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии III степени составляет:

а) 1 -2 дня

б) 3-7 дней

в) 10 дней

г) до 14 дней

1594. Дефицит массы при I степени посгнаталыюй гипотрофии составляет:

а) 5-8%

б) 8-10%

в) 10-20%

г) 20-30%

д) более 30%

1595. Дефицит массы при II степени постнатальной гипотрофии со­ставляет:

а) 5-8%

б) 8-10%

в) 10-20%

г) 20-30%

д) более 30%

1596. Дефицит массы при III степени постнатальной гипотрофии со­ставляет:

а) 5-8%

б) 8-10%

в) 10-20%

г) 20-30%

д) более 30%

1597. К паратрофии относятся состояния с:

а) дефицитом массы более 10%

б) избытком массы от 5 до 10%

в) избытком массы более 10%

г) избытком массы и роста более 10%

1598. Объем питания при постнатальной гипотрофии II степени в пе­риод определения толерантности к пище составляет

а) 2/3 от нормы

б) 1/2 от нормы

в) 1/3 от нормы

1599. Объем питания при постнатальной гипотрофии III степени в пе­риод определения толерантности к пище составляет:

а) 2/3 от нормы

б) 1/2 от нормы

в) 1/3 от нормы

1600. Равномерный значительный дефицит массы и роста называется:

а) паратрофия

б) гипотрофия

в) гипостатура

1601. Анаболические гормоны при ле­чении гипотрофии:

а) не показаны

б) показаны при I степени гипотрофии

в) показаны при IIстепени гипотрофии

г) показаны при III степени гипотрофии

1602. Для рахита характерен:

а) метаболический ацидоз

б) дыхательный ацидоз

в) алкалоз

1603. При рахите в период разгара в биохимическом анализе крови выявляют повышение уровня:

а) щелочной фосфатазы

б) общего белка

в) непрямого билирубина

г) АсТ, АлТ

1604. Для разгара рахита характерна следующая рентгенологическая картина:

а) прерывистое уплотнение зон роста

б) нормальная оссификация костей

в) расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей

1605. Ребенок с гипервитаминозом D должен получать лечение:

а) амбулаторно

б) стационарно

1606. Медикаментозная профилактика рахита доношенного ребенка включает назначение:

а) водного раствора витамина D3 по 500 МЕ ежедневно

б) водного раствора витамина D3 по 2-3 тыс. МЕ ежедневно

в) водного раствора витамина D3 по 500-1000 МЕ ежедневно

1607. Для рахита периода разгара показаны следующие лечебные мероприятия, кроме:

а) массаж, гимнастика

б) цитратная смесь по 1 ч.л. 3 раза в день

в) водный раствор витамина D3 по 500 МЕ через день

г) водный раствор витамина D3 по 2-5 тыс. МЕ ежедневно

1608. Для начального периода рахита характерны следующие симптомы, кроме:

а) плаксивость, раздражительность

б) потливость

в) костные деформации

г) облысение затылка

1609. Спазмофилия встречается:

а) у новорожденных детей

б) у детей грудного возраста

в) в пубертатном периоде

1610. Симптом Хвостека можно выявить у ребенка при:

а) спазмофилии

б) рахите

в) гипервитаминозе Д

г) гипотрофии

д) анемии

1611. Гипокальциемические судороги возникают при остром сниже­нии уровня ионизированного кальция плазмы крови ниже:

а) 1,5 ммоль/л

б) 1,0 ммоль/л

в) 0,85 ммоль/л

1612. Вызываемое мышечное сокращение, напоминающее положение «руки акушера», называется симптомом:

а) Хвостека

б) Труссо

в) Маслова

1613. Временем года, когда чаще встречается спазмофилия, является:

а) весна

б) лето

в) зима

1614. Заподозрить у ребенка скрытую (латентную) тетанию можно по следующим клиническим проявлениям, кроме:

а) бледность

б) положительный симптом Хвостека

в) беспокойство

г) вздрагивание

1615. Клинически явная тетания проявляется всем, кроме:

а) симптомом Хвостека, симптомом Труссо

б) ларингосиазмом

в) карпопсдальными спазмами

г) клонико-тоническимн судорогами

1616. Антагонистом витамина D является витамин:

а) А

б) В6

в) В,,

1617. Кашей, обладающей антикальцифицирующим свойством и ре­комендуемой в рационе ребенка при гипервитаминозе D явля­ется:

а) гречневая

б) овсяная

в) рисовая

1618. Предрасполагающими факторами к развитию гипервнтамнноза D являются все, кроме:

а) суммарная доза витамина D 1000000 МЕ и более

б) повышенная чувствительность к витамину D

в) хронические заболевания почек у детей

г) анемия

1619. Для гипервитаминоза D характерно все, кроме:

а) гипокальциемия

б) гнперкальциемия

в) гиперкальцийурпя

г) гиперфосфатурия

д) гипофосфатемця

1620. Для II степени тяжести гнпервитаминоза D характерно все, кроме:

а) падение массы тела

б) снижение аппетита

в) рвота

г) слабо положительная проба Сулковича

д) резко положительная проба Сулковича

1621. В анализе мочи для гипервитампноза D характерно все, кроме:

а) лейкоцитурия

б) бактериурня

в) протеинурия

г) микрогематурия

1622. Из рациона больных гнпервитаминозом D необходимо исклю­чить все, кроме:

а) сахар

б) овощи

в) соки

г) цельное молоко

1623. Возможными осложнениями при гипервитаминозе D является все, кроме:

а) стойкое повышение артериального давления

б) стойкое понижение артериального давления

в) пневмосклероз

г) кальциноз легких и мозга
д) уролитиаз

1624. Для хронического гипервитаминоза D характерно все, кроме:

а) потеря аппетита

б) повышенный аппетит

в) рвота

г) повышенная возбудимость

д) запоры

1625. Наиболее частой причиной развития синдрома мальабсорбции у детей раннего возраста является:

а) муковисцидоз

б) лактазная недостаточность

в) целиакия

г) экссудативная энтеропатия

1626. Развитие деструкции легочной ткани характерно для пневмо­нии, вызванной:

а) микоплазмой

б) стафилококком

в) пневмоцистами

г) хламидиями

1627. К внелегочным осложнениям пневмонии у детей раннего возраста относятся:

а) судорожный синдром

б) надпочечниковая недостаточность

в) дыхательная недостаточность

г) кишечный токсикоз

д) инфекционно-токсический шок

1628. Болезнь Гоше наследуется по типу:

а) аутосомно-доминантному

б) аутосомно-рецессивному

в) сцепленному с Х-хромосомой

1629. Характерными признаками болезни Гоше являются все, кроме:

а) кардиомегалия

б) гепатомегалия

в) спленомегалия

г) увеличение почек

д) асептический некроз шейки бедра

1630. Диагноз болезни Гоше подтверждается определением активности

фермента глюкоцеребролидазы в:

а) лейкоцитах, фибробластах кожи

б) эритроцитах

в) гепатоцитах

г) тромбоцитах

1631. Болезнь Ниманна-Пика наследуется по типу:

а) аутосомно-доминантному

б) аутосомно-рецессивному

в) сцепленному с Х-хромосомой

1632. Характерными признаками болезни Ниманна-Пика являются:

а) кардиомегалия

б) гепатоспленомегалия

г) увеличение почек

1633. Диагноз болезни Ниманна-Пнка подтверждается определением активности фермента сфингомиелиназы в:

а) лейкоцитах крови

б) эритроцитах

в) гепатоцитах

г) тромбоцитах

1634. Фенилкетонурия наследуется по типу:

а) аутосомно-доминантному

б) аутосомно-рецессивному

в) сцепленному с Х-хромосомой

1635. Основным клиническим проявлением фенилкетонурни является

поражение:

а) системы кроветворения

б) центральной нервной системы

в) печени

г) костной системы

д) иммунной системы

1636. Характерными лабораторными признаками фенилкетонурни являются:

а) нормальный уровень фенилаланина в крови и повышение уровня
фенилаланина в моче

б) повышение уровня фенилаланина в крови и в моче

в) понижение уровня фенилаланина в крови и повышение уровня
фенилаланина в моче

1637. Для скрииинг-теста на фенилкетонурию используют определе­ние уровня фенилаланина:

а) в моче

б) в крови

в) в слюне

г) в кале

1638. Болезнь Брутона наследуется:

а) аутосомно-доминантно

б) аутосомно-рецессивно

в) сцепленно с Х-хромосомой

1639. Для болезни Брутона характерно все, кроме:

а) снижение концентрации Ig G

б) снижение концентрации IgA и IgM

в) снижение циркулирующих В-клеток

г) п овышение всех изотипов иммуноглобулинов

1640. Болезнь Брутона манифестирует:

а) с первых месяцев жизни

б) после 3-4 месяцев жизни

1641. Болезнь Брутона проявляется:


Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1474 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.037 сек.)