АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Иммунологическая память

4. Выработка белков острой фазы

41. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:

1. Выработка антител
2. Активация комплемента
3. Иммунологическая память
4. Киллерная функция

42. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие эффекторные Т—лимфоциты:

1. Выработка антител
2. Киллерная функция
3. Иммунный фагоцитоз
4. Клеточная цитотоксичность

43. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие Т — киллеры:

1. Выработка антител
2. Противоопухолевый иммунитет
3. Иммунологическая толерантность
4. Противовирусный иммунитет

44. Процессы, которые регулируются Т-хелперами:

1. Выработка антител
2. Активация комплемента
3. Т- клеточная цитотоксичность
4. Иммунологическая толерантность

45. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью:

1. Естественные киллеры
2. Т-хелперы
3. Т—киллеры
4. Базофилы

46. За острое отторжение трансплантата ответственны:

1. Т—хелперы
2. Базофилы
3. Эозинофилы
4. Т-киллеры

47. Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:

1. Дендритные клетки
2. Нейтрофилы
3. Макрофаги
4. Тучные клетки

48. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2—3 недели после введения антигена
3. Иммунный ответ за счет долгоживущих В—лимфоцитов
4. Первыми появляются Ig M

49. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена
3. Иммунный ответ за счет клеток памяти
4. Первый появляются иммуноглобулины класса М

50. Для антибактериального иммунитета характерно участие:

1. Комплемента
2. Фагоцитов
3. Антител
4. В-лимфоцитов

51. Органы иммунной системы:

1. Диффузная лимфоидная ткань
2. Лимфатические узлы
3. Лимфоидные фолликулы
4. Пейеровы бляшки

52. Для антитоксического иммунитета характерно участие:

1. Фагоцитов
2. Т-киллеров
3. Лизоцима
4. Антител

53. Периферические органы иммунной системы:

1. Селезенка
2. Костный мозг
3. Миндалины
4. Тимус

54. Центральные органы иммунной системы:

1. Селезенка
2. Костный мозг
3. Миндалины
4. Тимус

55. Для противовирусного клеточного иммунитета характерно участие:

1. Интерферона
2. Т-клеток
3. Антител
4. NK-клеток

56. Для противовирусного иммунитета характерно участие:

1. Интерферона
2. Т-киллеров
3. Антител
4. Лизоцима

57. Нейтрализация вируса вне клетки (вириона) осуществляется:

1. Иммуноглобулинами класса А
2. Интерферонами
3. Иммуноглобулинами класса G (?)
4. Т-клетками

58. Феномен иммунологической памяти основан на:

1. Угнетении Т-хелперов
2. Отсутствии определенных клонов иммунных клеток
3. Отсутствии антигенов гистосовместимости
4. Образовании клеток памяти

59. Феномен иммунологической толерантности основан на:

1. Угнетении Т-хеллеров
2. Активации супрессии
3. Образовании клеток памяти
4. Угнетении определенных клонов иммунных клеток

60. Для гиперчувствительности I типа характерно участие:

1. Комплемента
2. Т-лимфоцитов
3. Цитотоксических антител
4. Тучных клеток

61. Охарактеризуйте гиперчувствительность II типа:

1. Участие комплемента
2. Участие тучных клеток
3. Антиген связан с клеткой
4. Образование иммунных комплексов

62. Для гиперчувствительности III типа характерно участие:

1. Иммуноглобулина класса Е
2. Тучных клеток
3. Т-лимфоцитов
4. Иммунных комплексов

63. Для гиперчувствительности IV типа характерно участие:

1. Иммуноглобулина класса Е
2. Комплемента
3. Тучных клеток
4. Т-лимфоцитов и макрофагов

64. Перенос гиперчувствительности замедленного типа осуществляется при введении:

1. Иммуноглобулинов Е
2. Иммуноглобулинов G
3. Сенсибилизированных В—лимфоцитов
4. Сенсибилизированных Т—лимфоцитов

65. Перенос гиперчувствительности немедленного типа осуществляется при введении:

1. Иммуноглобулинов класса Е
2. Иммуноглобулинов класса Д
3. Сенсибилизированных В-лимфоцитов
4. Сенсибилизированных Т—лимфоцитов

66. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при аллергии:

1. I типа
2. IV типа
3. III типа
4. II типа

67. Гиперчувствительность I типа:

1. Немедленное развитие реакции
2. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма
3. Участие базофилов и тучных клеток
4. Участие IgE

68. Гиперчувствительность II типа:

1. Участие IgE
2. Участие В-лимфоцитов
3. Участие базофилов и тучных клеток
4. Антителозависимая клеточная цитотоксичность

69. Назовите основные признаки гиперчувствительности IV типа:

1. Лимфоцитарно-макрофагальная реакция
2. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма
3. Участие Т-лимфоцитов
4. Участие В-лимфоцитов

70. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при гиперчувствительности:

1. I типа
2. II типа
3. III типа
4. IV типа

71. Анафилактическую реакцию вызывает:

1. Пропердин
2. Лизоцим
3. С-реактивный белок
4. Иммуноглобулин Е

72. Гуморальные неспецифические факторы защиты:

1. Белки острой фазы
2. Система комплемента
3. Система интерферона
4. Антиген-специфические антитела

73. Сывороточная болезнь относится к аллергическим реакциям:

1. IV типа
2. II типа
3. I типа
4. III типа

74. К осложнениям серотерапии относят:

1. Гиперчувствительность замедленного типа
2. Сывороточную болезнь
3. Эндотоксический шок
4. Анафилактический шок

75. Назовите причины первичного иммунодефицита:

1. Хронические вирусные инфекции
2. Злокачественные новообразования
3. Бактериальные инфекции В
4. Врожденные дефекты развития

76. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:

1. Хронические вирусные инфекции
2. Применение цитостатиков
3. Радиационное облучение
4. Нерациональное питание

77. При первичном иммунном дефиците может наблюдаться дефект:

1. Образования Т-лимфоцитов
2. Образования В-лимфоцитов
3. Дифференцировал Т- и В-лимфоцитов
4. Продукции иммуноглобулинов

78. Антитоксический иммунитет страдает при недостаточности:

1. Фагоцитарной системы
2. Комплемента
3. Системы интерферона
4. В-системы

79. Иммунный ответ регулируют:

1. Т—хелперы 1
2. Т-цитотоксические лимфоциты
3. Т-хелперы 2
4. Т—киллеры

80. Отсутствие иммунного ответа на определенный антиген при сохранении ответа на другие антигены:

1. Иммунодефицит
2. Аутоиммунитет
3. Иммунологическая память
4. Иммунологическая толерантность

81. Агаммаглобулинемия возникает при недостаточности:

1. Фагоцитарной функции
2. Комплемента
3. Т- системы
4. В-системы

82. Гипогаммаглобулинемия возникает при дефекте:

1. Эозинофилов
2. В—лимфоцитов
3. Комплемента
4. Т-лимфоцитов

83. Дефицит киллерной функции возникает при недостаточности:

1. Комплемента
2. В-системы
3. Опсонизации
4. Т-системы

84. При оценке иммунного статуса определяют:

1. Структуру Т-звена
2. Структуру тимуса
3. Функциональную активность В—звена
4. Функциональную активность полипотентной стволовой клетки

85. В тестах I уровня оценки иммунного статуса определяют:

1. Активность комплемента

1. Численность лимфоцитов
2. Классы иммуноглобулинов
3. Фагоцитарную активность

86. В тестах II уровня оценки иммунного статуса определяют:

1. Активность цитотоксических лимфоцитов
2. Численность Т— и В —лимфоцитов
3. Пролиферативную активность лимфоцитов
4. Концентрацию иммуноглобулинов

87. Раздел иммунологии, изучающий и разрабатывающий способы и методы профилактики инфекционных болезней, связанные с функцией иммунной системы называется:

1. Иммунобиотехнология
2. Иммунобиология
3. Иммуногематология
4. Иммунопрофилактика

88. Имунобиологические препараты:

1. Обладают иммунотропным действием
2. Воздействуют на патологический процесс через геном
3. Воздействуют на патологический процесс через иммунную систему
4. В основе механизма действия лежат иммунологические реакции

89. Иммунобиологические препараты:

1. Вакцины
2. Иммуноглобулины
3. Адъюванты
4. Диагностикумы

90. Действие вакцин на иммунную систему:

1. Неспецифическая активация
2. Специфическая супрессия
3. Неспецифическая супрессия
4. Специфическая активация

91. Действие адъювантов на иммунную систему:

1. Неспецифическая супрессия
2. Специфическая супрессия
3. Специфическая активация
4. Неспецифическая активация

92. Белки острой фазы:

1. Факторы неспецифической защиты
2. Продуцируются гепатоцитами
3. Опсонизируют микроорганизмы
4. Синтезируются Т—клетками

93. Белки острой фазы продуцируются:

1. Т—клетками
2. Спленоцитами
3. В-клетками
4. Гепатоцитами

94. Действие цитостатиков на иммунную систему:

1. Специфическая активация
2. Неспецифическая активация
3. Специфическая супрессия
4. Неспецифичзская супрессия

95. Гранулы NK-клеток содержат:

1. Перфорины
2. Дефензины
3. Гранзимы
4. Кателицидины

96. Интерфероны:

1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами
2. Продуцируются лейкоцитами
3. Обладают иммуномодулирующими свойствами
4. Обладают противовирусной и противоопухолевой активностью

97. Для неспецифической супрессии иммунной системы используют:

1. Вакцины
2. Адъюванты
3. Толерогены
4. Антиметаболиты

98. Гамма-интерферон продуцируют:

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1802 | Нарушение авторских прав