АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Характеристика устойчивости прионов к различным воздействиям
Реактивы Дозы Эффект воздействия  
Физико-химическое воздействие
NH2OH 0,1-0,5 мM Устойчив  
Псорален 10-500 мг/мл Устойчив  
Фенол 100% Инактивация  
SDS 1-10% Инактивация  
Zn2+ 2 мM Устойчив  
Мочевина 3-8 M Инактивация  
Сода 1N в течение 1 часа при 20°C Инактивация  
Гипохлорид натрия 2,5% в течение 1 часа при 20°C Инактивация  
Обработка ферментами
ДНK-аза A 0,1-100 мг/мл Устойчив  
ДНK-аза 100 мг/мл Устойчив  
Протеиназа K 100 мг/мл Инактивация  
Трипсин 100 мг/мл Инактивация  
Физическое воздействие
Автоклавирование 136°C в течение 18 минут Инактивация  
Сухой жар 160°C в течение 24 часов Инактивация  
УФ Сильные дозы Устойчив  

 

Протеин-прион (PrP) существует в двух формах:

— в виде нормальной, неинфекционной формы, которая встречается в головном мозге как в норме, так и у инфицированных больных. Эта форма обозначается как клеточный протеин-прион, или PrPc;—изоформа, или PrP-Sc (от «scrapie» — болезнь овец), которая является патологической, инфекционной формой и накапливается в головном мозге только у больных людей и животных, страдающих спонгиформной трансмиссивной энцефалопатией.Классификация. В настоящее время у человека известны две группы заболеваний, вызываемых прионами:

—спонгиформные трансмиссивные энцефалопатии;—спонгиформный миозит с прион-ассоциированными включениями.

Наиболее изученными на сегодняшний день являются спонгиформные трансмиссивные энцефалопатии.

Дата добавления: 2015-07-17 | Просмотры: 346 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)