 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Задания для уяснения темы занятия, методики вида деятельности. 001. Феномен опухолевой прогрессии лежит в основе:Тесты 001. Феномен опухолевой прогрессии лежит в основе: а) бластного криза при хроническом миелолейкозе б) аутоиммунной гемолитической анемии при хроническом лимфолейкозе в) остеолитических очагов при миеломной болезни г) гиперурикемии при эритремии
002. При ХМЛ отмечаются все признаки, кроме: а) снижение активности ЩФ нейтрофилов б) тени Боткина - Гумпрехта в крови в) эозинофильно - базофильная ассоциация г) спленомегалия д) Ph-хромосома
003. Для ХМЛ в развернутую стадию все перечисленное верно, кроме: а) нейтрофильного лейкоцитоза б) сдвига в лейкограмме до миелоцитов и даже до миелобластов в) базофильно-эозинофильная ассоциация г) спленомегалия д) увеличение лимфоузлов
004. Больная 2 года получает гидреа, недавно появились геморрагические высыпания, зна-чительно увеличились печень и селезенка. Нв 110 г/л эритроциты 3,5 х 1012 тромбоциты 55,0 х 109 лейкоциты 45,0 х 109 бласты 8 промиелоциты 2 миелоциты 14 метамиелоциты 10 палочкоядерные 10 сегментоядерные 50 лимфоциты 5 моноциты 1. Диагноз? а) острый лейкоз б) хронический лимфолейкоз в развернутой стадии в) хронический лимфолейкоз в терминальной стадии г) хронический миелолейкоз в стадии акселерации д) хронический миелолейкоз в терминальной стадии
005. При сублейкемическом миелозе в отличие от ХМЛ имеется: а) филадельфийская хромосома в опухолевых клетках б) раннее развитие миелофиброза и доброкачественное многолетнее течение заболевания в) тромбоцитоз в периферической крови г) гиперлейкоцитоз
006. ХМЛ: а) возникает у больных с ОМЛ б) относится к миелопролиферативным заболеваниям в) характеризуется панцитопенией
007. При ХМЛ встречается все, кроме: а) спленомегалия б) гепатомегалия в) гиперурикемия г) отсутствие созревающих форм (миелоцитов)в периферической крови д) гидреа является средством выбора
008. У больного увеличены печень и селезенка. Нв 120 г/л эритроциты 4,0 х 1012 тром-боциты 155,0 х 109 лейкоциты 175,2 х 109 бласты 1 промиелоциты 3 миелоциты 15 метамиелоциты 22 п/я 20 с/я 34 лимфоциты 1 моноциты 1. Выявлена Ph-хромосома. Какую терапию назначить больному? а) интерферон-альфа и гидреа б) преднизолон в) антибиотики г) удалить селезенку д) наблюдение
009. Сплено - гепатомегалия характерна для следующих заболеваний, кроме: а) В12-дефицитная анемия б) гемолитические анемии в) ХМЛ г) цирроз печени д) миеломная болезнь
010. Лечение сублейкемического миелоза: а) начинается сразу после установления диагноза б) небольшие дозы гидреа в комплексе с преднизолоном в) обязательно проведение лучевой терапии г) спленэктомия не показана
011. Филадельфийская хромосома: а) обязательный признак ХМЛ б) определяется в клетках гранулоцитарного ряда в) определяется в клетках предшественниках мегакариоцитарного ростка г) определяется в эритроидных клетках д) правильно все
012. Больная в течение нескольких лет получает гидреа, появились геморрагии па коже. Бледна, гепато - спленомегалия. Нв 92 г/л тромбоциты 45,0 х 109 лейкоциты 203,6 х 109 бласты 4 промиелоциты 2 миелоциты 14 метамиелоциты 12 палочкоядерные 24 сегментоядерные 27 лимфоциты 5 эозинофилы 2 базофилы 5. Ваш диагноз? а) ОЛ б) ХЛЛ в развернутой стадии в) хронический лимфолейкоз в терминальной стадии г) ХМЛ в стадия акцелерации д) ХМЛ в терминальной стадии
013. У больного с ХМЛ, получающего гидреа, быстрое нарастает интоксикация, боли в костях и животе, потливость, в крови 45% бластов. Какие положения правильные? а) у больного имеется бластный криз б) причиной ухудшения состояния является передозировка гидреа в) необходимо увеличить дозу цитостатика
014. Какие из перечисленных специальных методов исследований имеют наибольшее значение для диагностики миелофиброза? а) биопсия лимфатического узла б) пункциоиная биопсия селезенки в) стернальная пункция г) трепанобиопсия
015. Какое из утверждений относительно гидреа неправильно? а) угнетает пролиферацию клеток-предшественниц миелопоэза б) назначают только при лейкоцитозе свыше 100,0 х 109 в) через 2-3 недели после назначения количество лейкоцитов может увеличиваться по сравнению с исходным г) может вызвать развитие легочного фиброза
016. ХМЛ: 1) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом 2) относится к мие-лопролиферативным заболеваниям 3) характеризуется панцитопенией 4) характеризуется тромбоцитозом 5) характерно увеличение печени и селезенки. Выберите: а) 1, 4, 5 6) 2, 3, 4 в) 3, 4, 5 г) 1, 2, 5 д) 2, 4. 5
017. Каковы наиболее характерные клинические симптомы ХМЛ? а) лихорадка, поддающаяся лечению антибиотиками б) кровоточивость и кожный зуд в) увеличение лимфатических узлов шеи и лейкоцитоз г) увеличение печени и анемия д) спленомегалия и лейкоцитоз
018. Какие изменения в периферической крови характерны для ХМЛ? а) базофильно - эозинофильная ассоциация б) гиперлейкоцитоз в) наличие промежуточных форм гранулоцитов г) все верно
019. При сублейкемическом миелозе в отличие от ХМЛ имеется: а) филадельфийская хромосома в опухолевых клетках б) раннее развитие миелофиброза и доброкачественное многолетнее течение заболевания в) тромбоцитоз в периферической крови г) гиперлейкоцитоз
020. В каком из этих случаев при наличии спленомегалии можно заподозрить ХМЛ? а) у 32- летнего больного с гиперлейкоцитозом (150,0 х 109) и сдвигом формулы до про-миелоцитов б) у 30-летнего больного с лихорадкой, анемией, ретикулоцитозом, повышением непря-мого билирубина в) у 70-летнего больного с лейкоцитозом (55,0 х 109), абсолютным лимфоцитозом, нали-чием теней Гумпрехта г)у 42-летнего больного, злоупотребляющего алкоголем, с увеличением печени, призна-ками портальной гипертензии, анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией
021. У больной увеличены печень и селезенка. Нв 120 г/л эритроциты 3,6 х 1012 тром-боциты 254,8 х 109 лейкоциты 177,2 х 109 бласты 1 промиелоциты 1 миелоциты 11 метамиелоциты 12 палочкоядерные 16 сегментоядерные 47 лимфоциты 5 моноциты 1 эозинофилы 3% базо- филы 3. Выявлена Ph-хромосома. Диагноз? а) В12-дефицитная анемия б) миелофиброз в) ХМЛ г) ХЛЛ
022. Резкий нейтрофилез со сдвигом влево до миелоцитов чаще наблюдается: а) при острой кровопотере б) при ХМЛ в) при остром воспалении г) при ХЛЛ д) при лимфогранулематозе Дата добавления: 2015-07-17 | Просмотры: 355 | Нарушение авторских прав |