АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

В-системы

Прочитайте:
  1. Патология В-системы иммунитета.

2. +Т-системы

3. системы комплемента

4. системы пропердина

5. свертывающей системы крови

 

126.141. Туберкулиновая проба (проба Манту) представляет собой пример реакции

1. атопии

ГЗТ

3. цитотоксических реакций

4. анафилаксии

5. иммунокомплексной патологии

 

127. Концентрацию какого иммуноглобулина определяют в сыворотке крови больных с атопической аллергией с помощью радиоаллергосорбентного теста (РАСТ)

1. IgM

2. IgG

3. IgA

4. +IgE

5. IgD

 

128. Какой тип гиперчувствительности лежит в основе патогенеза лекарственных цитопений

1. иммунокомплексный

2. атопия

3. +цитотоксические реакции

4. ГЗТ

5. анафилаксия

 

129. Синтез каких иммуноглобулинов повышен у больных с атопической бронхиальной астмой

1. IgM

2. IgA

3. +IgE

4. IgG1, 3

5. IgD

 

130. Какие моноклональные антитела используются для определения количества В-лимфоцитов

1. +СД 20

2. СД 2

3. СД 8

4. СД 3

5. СД 4

 

131. Для определения общего количества Т-лимфоцитов используют моноклональные антитела

1. +СД 3

2. СД 5

3. СД 4

4. СД 8

5. СД 20

 

132. Где происходят процессы положительной и отрицательной селекции Т-лимфоцитов

1. в селезенке

2. в лимфоузлах

3. в печени

4. +в тимусе

5. в костном мозге

 

133. Какой цитокин, стимулирующий дифференцировку Тх2, продуцируется тучными клетками

1. ИЛ-2

2. +ИЛ-4

3. ИЛ-5

4. ИЛ-8

5. ИЛ-1

 

134. Какой цитокин наиболее сильно подавляет все функции макрофагов и дифференцировку Тх1

1. ИЛ-1

2. ИЛ-2

3. +ИЛ-10

4. ИЛ-5

5. ИЛ-3

 

135. Какой из препаратов применяется для заместительной терапии при лечении ИДС системы гуморального иммунитета

1. +гамма-глобулин

2. ликопид

3. тимозин

4. полиоксидоний

5. индукторы интерферона

 

136. При исследовании концентрации цитокинов в сыворотке крови применяется метод

1. цитофлуориметрии

2. +иммуноферментного анализа (ИФА)

3. цепной полимеразной реакции (ПЦР)

4. бласттрансформации лимфоцитов

5. восстановления нитросинего тетразолия (НСТ-тест)

 

137. Какие из перечисленных антигенов являются Т-независимыми

1. изоантигены эритроцитов

2. гемагглютинины вируса гриппа

3. +полисахариды пневмококка

4. антигены миокарда

5. HLA-антигены

 

138. Какой из пречисленных цитокинов вызывает апоптоз опухолевых клеток и клеток, инфицированных вирусами

1. ИЛ-2

2. ИЛ-4

3. +TNF- альфа

4. ИЛ-10

5. ИЛ-3

 

139. Какой из цитокинов вызывает пролиферацию Т-лимфоцитов

1. ИЛ-3

2. ИЛ-10

3. +ИЛ-2

4. ИЛ-5

5. ИЛ-8

 

140. Для диагностики атопической аллергии используют тест дегрануляции

1. В-лимфоцитов

2. Т-киллеров

3. +базофилов

4. NK-клеток

5. Тх2

 

141. Тх1 стимулируют все функции макрофагов с помощью

1. ИЛ-3

2. +IFN-гамма

3. ИЛ-1

4. ИЛ-4

5. ИЛ-10

 

142. Примером поливалентной вакцины является

1. +АКДС

2. БЦЖ

3. вакцина против полиомиелита

4. вакцина против кори

5. антирабическая вакцина

 

143. Для усиления иммуногенного действия вакцин в качестве адъюванта чаще всего используют

1. кортикостероиды

2. витамины

3. антигистаминные препараты

4. +гидроокись алюминия

5. антибиотики

 

144. На каких из перечисленных клеток отсутствуют HLA-антигены

1. +эритроциты

2. нейтрофилы

3. эозинофилы

4. Т-лимфоциты

5. В-лимфоциты

 

145. Как называется полный набор генов HLA в материнской и отцовской хромосомах

1. HLA-фенотип

2. +HLA-генотип

3. HLA-гаплотип

4. HLA-комплекс

5. МНС-комплекс

 

146. Для типирования HLA-антигенов принято использовать

1. нейтрофилы

2. эозинофилы

3. +лимфоциты

4. эритроциты

5. базофилы

 

147. Как называется набор генов HLA в одной хромосоме

1. HLA-фенотип

2. HLA-генотип

3. HLA-гаплотип

4. HLA-комплекс

5. МНС-комплекс

 

148. С каким заболеванием наблюдается значительная ассоциативная связь HLA-В27-антигена

1. +анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева)

2. сахарный диабет

3. вирусный гепатит

4. болезнь Аддисона

5. острый лейкоз

 

149. Частота какого HLA-антигена увеличена при многих аутоиммунных заболеваниях

1. HLA-В7

2. HLA-В35

3. HLA-В5

4. HLA-В12

5. +HLA-В8

 

150. Синдром Ди-Джорджи – это

1. дефицит иммуноглобулина А

2. дефицит комплемента

3. +гипоплазия тимуса

4. поражение стволовых клеток

5. сочетанный дефицит всех классов иммуноглобулинов

 

151. Изменение каких лабораторных показателей является характерным для СПИДа

1. снижение количества В-лимфоцитов

2. снижение количества Т-киллеров

3. снижение фагоцитарной активности нейтрофилов

4. +снижение количества Т-хелперов

5. повышение IgЕ

 

152. В патогенезе СПИДа главную роль играет

1. повышение продукции интерферонов

2. избирательное поражение вирусом Т-киллеров

3. увеличение общего содержания Т-лимфоцитов

4. снижение общего количества В-лимфоцитов

5. +избирательное поражение вирусом Т-хелперов

 

153. Показанием к назначению препаратов тимуса является

1. дефициты комплемента

2. наличие дефицита В-системы иммунитета

3. +наличие дефицита Т-системы иммунитета

4. дефициты отдельных классов иммуноглобулинов

5. СПИД

 

154. Болезнь Брутона –это

1. одно из проявлений СПИДа

2. врожденный Т-клеточный дефицит

3. дефект комплемента

4. дефицит лизоцима

5. +врожденный В-клеточный дефицит

 

155. Примером наиболее частого избирательного дефицита иммуноглобулинов является

1. дефицит IgМ

2. дефицит IgD

3. дефицит IgЕ

4. +дефицит Ig А

5. дефицит IgG

 

156. Количество В-лимфоцитов определяется с помощью моноклональных антител

1. CD2

2. CD4

3. +CD72

4. CD8

5. CD56

 

157. Поглотительная способность макрофагов определяется с помощью

1. реакции бласттрансформации лимфоцитов

2. метода Манчини

3. реакции торможения миграции лейкоцитов

4. +фагоцитоза частиц латекса

5. измерения синтеза ИЛ-1

 

158. Гипогаммаглобулинемия характерна для

1. клеточного иммунодефицита

2. дефицита системы комплемента

3. дефицита макрофагальной системы

4. +дефицита гуморального иммунитета

5. дефицита пропердиновой системы

 

159. В реакции торможения миграции лейкоцитов определяется

1. количество В-лимфоцитов

2. количество Т-хелперов

3. функциональная активность макрофагов

4..+ функциональная активность Т-лимфоцитов

5. функциональная активность нейтрофилов

 

160. По синтезу ИЛ-1 определяется

1. +функциональная активность макрофагов

2. функциональная активность нейтрофилов

3. функциональная активность лимфоцитов

4. функциональная активность эозинофилов

5. функциональная активность тучных клеток

 

161. По синтезу ИЛ-2 определяется

1. функциональная активность моноцитов

2. функциональная активность нейтрофилов

3. +функциональная активность Т-лимфоцитов

4. функциональная активность эозинофилов

5. функциональная активность тучных клеток

 

162. Тяжелая комбинированная иммунологическая недостаточность (ТКИД) является примером

1. первичного иммунодефицита Т- системы иммунитета

2. первичного иммунодефицита В - системы иммунитета

3..+ комбинированного иммунодефицита Т- и В-систем

4. дефицита системы комплемента

5. дефицита фагоцитарной системы

 

163. Для лечения тяжелой комбинированной иммунологической недостаточности (ТКИД) применяется

1. стимуляция Т-системы иммунитета

2. стимуляция В-системы иммунитета

3. антибактериальная терапия

4..+ пересадка тимуса в едином блоке с грудиной

5. пересадка тимуса

 

164. Для синдрома Ди Джорджи характерно

1. +отсутствие ранних этапов дифференцировки Т-лимфоцитов (тимических)

2. нарушение поздних этапов дифференцировки Т-лимфоцитов (периферических)

3. нарушение дифференцировки В-лимфоцитов

4. возникновение дефицита системы комплемента

5. дефицит макрофагальной системы

 

184. Для лечения больных с синдромом Ди-Джорджи применяют

1. стимуляцию B-системы

2. +пересадку тимуса

3. иммунодепрессивную терапию

4. заместительную терапию иммуноглобулинами

5. плазмаферез

 

166. Частые респираторные инфекции и инфекции ЖКТ характерны для

1. агаммаглобулинемии

2. +селективного дефицита IgА

3. селективного дефицита IgМ

4. селективного дефицита Ig G

5. дефицита IgG и IgМ

 


Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 655 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.014 сек.)