 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Тестовые задания по общей иммунологии1. Хронический вирусный гепатит (ХВГ В, ХВГ С, ХВГ D) 2. Хронический лекарственный гепатит (следствия повреждающего 3. Хронический токсический гепатит 4. Хронический алкогольный гепатит 5. Хронический гепатит неясной этиологии (все случаи, когда трудно По клиника-биохимическому течению: 1. Хронический гепатит низкой активности (уровень АлАТ до 3 норм) 2. Хронический гепатит умеренной активности (уровень АлАТ до 5 3. Хронический гепатит выраженной активности (уровень АлАТ от 5 Отличительной особенностью адаптированной классификации является то, что при установлении активности патологического процесса, помимо определения уровня трансаминаз (в частности АлАТ), учитывается и степень холестаза. Поэтому к ХГ низкой активности относятся случаи с уровнем АлАТ до 3 норм (как и в международной), а к умеренной - повышение АлАТ до 5 норм с показателями билирубина до 50- 70 мкмоль/л, к выраженной - АлАТ от 5 до 10 норм с показателями билиру- бина 71-100 мкмоль/л и более. Больным с уровнем АлАТ более 10 норм хирургическое лечение противопоказанно. В каждом конкретном случае этиология заболевания устанавливалась на основании анамнеза, выяснения факта о перенесенном ВГ, факторов риска (переливание крови и других препаратов, парентеральное введение лекарственных препаратов, наркотиков, злоупотребление алкоголем, контакт или длительный прием гепатотоксичных препаратов, проживание в экологически неблагоприятном регионе), проведения специфического иммуноферментного анализа (ИФА) на маркеры вирусов гепатита. Нормальные показатели трансаминаз не вceгда являются (при токсическом гепатите) свидетельством отсутствия патологического процесса. В подобных ситуациях окончательный диагноз устанавливался на основании комплексного клинико-лабораторного и дополнительного рентгенорадиологического, инструментального, морфологического и других современных методов исследования с учетом индивидуальных особенностей больного и клинического течения заболевания. Резкое снижение АЛТ может быть неблагоприятным признаком на фоне тяжелого, фульминантного течения ОВГ, как проявление декомпенсации печени. Общеклинические исследования включают в себя: тщательный сбор анамнестических данных; определение соматического и локального статуса путем осмотра больных, физикального исследования (пальпация, перкуссия, аускультация) и определения антропометрических данных (рост, вес, окружность груди на уровне сосков и живота на уровне пупка); развернутый анализ периферической крови с определением ее группы, резус принадлежности и времени свертывания; биохимическое исследование сыворотки крови и коагулограмма; общий анализ мочи, определение проб Реберга, Зимницкого, Нечипоренко. Инструментальные исследования начинались с выполнения более простых, доступных неинвазивных и малоинвазивных методов. Тестовые задания по общей иммунологии
Выберите один или несколько правильных ответов
1. ФУНКЦИЯ Тх1: 1) +регулируют клеточный иммунитет 2) продуцируют антитела 3) +регулируют ГЗТ 4) способствуют активации В- лимфоцитов 5) продуцируют IgЕ
2. МИКРОБНЫЕ ЭКЗОТОКСИНЫ 1) +термолабильные 2) +имеют белковую природу 3)+обладают специфичностью действия 4) термостабильные 5) ЛПС
3. ФУНКЦИЯ ТХ2: 1) регулируют клеточный иммунитет 2) +способствуют активации В –лимфоцитов 3) регулируют ГЗТ 4) + продуцируют клетки антител разных классов. 5) способствуют активации ЦТЛ
4. МАКСИМАЛЬНЫЕ ТИТРЫ IgG ОБНАРУЖИВАЮТСЯ ПОСЛЕ ЗАРАЖЕНИЯ 1) на 2-3 сутки 2) на 4-5 сутки 3) +на 6-8 сутки 4) через 5 мес. 5) через 9 мес.
5. ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ СТАВЯТ АЛЛЕРГИЧЕСКУЮ ПРОБУ 1) Шика 2) Дика 3) +Манту 4) Бюрне 5) Френкеля
6. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1) лимфатические узлы 2) +тимус 3) селезенка 4) кишечник 5) почки
7. ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ (ЛПС) КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ 1) +эндотоксины 2) экзотоксины 3) анатоксины 4) антитела 5) ферменты 8.Н – АНТИГЕН БАКТЕРИЙ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В 1) капсуле 2) +жгутиках 3) цитоплазме 4) рибосомах 5) клеточной стенке
9. РЕАКЦИЯ КУМБСА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ 1) люминисцентно-серологическую реакцию 2) +антиглобулиновый тест 3) реакцию флоккуляции 4) реакцию торможения гемагглютинации 5) реакцию блокирующих антител
10. РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ 1) иммунотерапии 2) +серодиагностики инфекционных болезней 3) серопрофилактики 4) вакцинопрофилактики 5) +обнаружения антител
11. РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ БРЮШНОГО ТИФА ВПЕРВЫЕ БЫЛА ПРЕДЛОЖЕНА 1) Райтом 2) Вассерманом 3) +Видалем 4) Пфейффером 5) Хеддельсоном
12. ЛИЗОЦИМ - ЭТО 1) плазмокоагулаза 2) +ацетилмурамидаза 3) лецитиназа 4) кокарбоксилаза 5) коллагеназа
13. БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ КРОВИ ОБУСЛОВЛЕНО ПРИСУТСТВИЕМ 1) микробов 2) токсинов 3) +комплемента 4) антигенов 5) вирусов
14. Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ (СУПРЕССОРЫ) ИМЕЮТ МАРКЕРЫ 1) СД 19 2) СД 21 3) СД 4 4) +СД 8 5) СД 22
15. ИНТЕРФЕРОН ПРОДУЦИРУЕТСЯ КЛЕТКАМИ 1) эритроцитами 2) тромбоцитами 3) +лейкоцитами 4) моноцитами 5) вирусами
16. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НЕПОЛНЫХ АНТИТЕЛ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ 1) Видаля 2) +Кумбса 3) Манту 4) Бюрне 5) Пирке
17. ПОЛНЫЕ АНТИТЕЛА – ЭТО АНТИТЕЛА 1) моновалентные 2) +бивалентные 3) блокирующие 4) аллергические 5) антитоксические
18. АНТИТЕЛА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ ПОМОЩИ МЕТОДА 1) алергического 2) бактериологического 3) бактериоскопического 4) +серологического 5) биологического
19.ФАГОЦИТОЗ УСИЛИВАЕТСЯ ПРИ УЧАСТИИ АНТИТЕЛ 1) агглютининов 2) +опсонинов 3) лизинов 4) преципитинов 5) комплемент связывающих антител
20. ОТ МАТЕРИ К ПЛОДУ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ ПЕРЕДАЮТСЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ 1) М 2) +G 3) A 4) D 5) E
21. ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ВВЕДЕНИЯ В ОРГАНИЗМ 1) экзотоксинов 2) антигенов 3) +готовых антител 4) вакцин 5) эндотоксинов
22. ПРИ ВВЕДЕНИИ АНТИТОКСИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ РАЗВИВАЕТСЯ ИММУНИТЕТ 1) +искусственные пассивный 2) искусственный активный 3) естественный активный 4) естественный пассивный 5) местный
23. ПРИ ВВЕДЕНИИ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ВАКЦИНЫ РАЗВИВАЕТСЯ ИММУНИТЕТ 1) +искусственный активный 2) искусственный пассивный 3) естественный активный 4) естественный пассивный 5) местный
24. НЕПОЛНЫЕ АНТИТЕЛА ВЫЯВЛЯЮТ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ 1) Видаля 2) Райта 3) +Кумбса 4) Борде-Жангу 5) Манту
25. ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА ПО КЛАССИФИКАЦИИ ДЖЕЛЛА И КУМБСА - ЭТО АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ 1) +IV-го клеточного типа 2) III -го типа 3) II-го типа 4) I -го типа 5) V типа
26. ВАКЦИНА – ЭТО 1) +убитая или ослабленная культура микробов 2) экзотоксин 3) иммунная сыворотка 4) антитоксическая сыворотка 5) антитела
27. В МЕСТНОМ ИММУНИТЕТЕ ВАЖНУЮ РОЛЬ ИГРАЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ 1) М 2) +А 3) G 4) Д 5) Е
28. АНАТОКСИН – ЭТО 1) экзотоксин 2) +обезвреженный экзотоксин 3) эндотоксин 4) ЛПС 5) гистотоксин
29. ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ И ММУНИТЕТ 1) искусственный пассивный 2) искусственный активный 3) +естественный активный 4) естественный пассивный 5) поствакцинальный
30. ЛИЗОЦИМ – ЭТО ФЕРМЕНТ 1) патогенности 2) токсигенности 3) гемолитический 4) +N-ацетилмурамидаза 5) нейраминидаза
31. К МИКРОФАГАМ ОТНОСЯТСЯ 1) +нейтрофилы 2) моноциты 3) эритроциты 4) тромбоциты 5) гемоглобин
32. К АНТИГЕНАМ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТСЯ 1) +О-антиген 2) +Н-антиген 3) +К-антиген 4) АВО антигены 5) антигены гистосовместимости МНС
33. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1) +тимус 2) селезенка 3) Т-лимфоциты 4) В-лимфоциты 5) макрофаги
34. ДЛЯ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ХАРАКТЕРНА 1) выработка токсинов 2) +синтез иммуноглобулинов 3) выработка Т-лимфоцитов 4) продукция антигенов 5) распознавание вирусов
35. РАЗЛИЧАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФОРМЫ ИММУННОГО ОТВЕТА 1) воспаление 2) +иммунологическая память 3) +антителообразование 4) барьерная функция лимфоузлов 5) лихорадочная реакция
36. В РАЗВИТИИ КЛЕТОЧНОЙ РЕАКЦИИ ИММУНОГО ВОСПАЛЕНИЯ УЧАСТВУЮТ 1) эритроциты 2) тромбоциты 3) +макрофаги 4) иммуноглобулины 5) токсины
37. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПО СВОЕМУ ХИМИЧЕСКОМУ СОСТАВУ ОТНОСЯТСЯ К 1) полисахаридам 2) экзотоксинам 3) альфа-глобулинам 4) +гамма-глобулинам 5) альбуминам
38. НЕПОДВИЖНЫЕ БАКТЕРИИ НЕ ИМЕЮТ АНТИГЕНА 1) +Н 2) О 3) К 4) А 5) В
39. ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ ПРОХОДЯТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА 1) А 2) +G 3) D 4) Е 5) М
40. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КЛАССОВ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ПРОИЗВОДЯТ ПО МЕТОДУ 1) Видаля 2) Райта 3) +Манчини 4) Вассерманна 5) Бордэ-Жангу
41. В РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ ВИДАЛЯ ОПРЕДЕЛЯЮТ 1) +агглютинины 2) преципитины 3) лизины 4) антитоксины 5) комплементсвязывающие антитела
42. АНТИТЕЛА, УСИЛИВАЮЩИЕ ФАГОЦИТОЗ 1) агглютинины 2) +опсонины 3) антитоксины 4) лизины 5) преципитины
43. К РЕАКЦИЯМ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА ОТНОСЯТСЯ 1) инфекционная аллергия 2) +атопии 3) гиперчувствительность замедленного типа 4) иммунологическая память 5) иммунологическая толерантность
44. ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА – ЭТО 1) анафилактическая реакция 2) цитотоксическая реакция 3) +Т-зависимая аллергическая реакция 4) реакция иммунных комплексов 5) атопическая реакция
45. АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ 1) бронхиальной астме 2) сывороточной болезни 3) анафилактическом шоке 4) +туберкулезе 5) сальмонеллезах 46. МЕТОД ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИИ ПРИ ВВЕДЕНИИ ИММУННЫХ ЛЕЧЕБНО- ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ СЫВОРОТОК ПРЕДЛОЖИЛ 1) Видаль 2) Райт 3) Мечников И.И. 4) +Безредка 5) Пфейффер
47. ДРОБНОЕ ВВЕДЕНИЕ АНТИТОКСИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ ПРЕДОТВРАЩАЕТ ОБРАЗОВАНИЕ 1) экзотоксина 2) эндотоксина 3) гиалуронидазы 4) плазмокоагулазы 5) +высоких концентраций гистамина
48. ЛЕЧЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ПРОВОДИТСЯ 1) антибиотиками 2) сульфаниламидами 3) ферментами 4) +антигистаминными препаратами 5) дезрастворами
49.ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА Е ИНАЧЕ НАЗЫВАЮТСЯ 1) агглютининами 2) антитоксинами 3) +реагинами 4) преципитинами 5) тропинами
50. ПОКАЗАТЕЛЕМ ОСТРОЙ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА 1) А 2) +М 3) G 4) D 5) Е
51. АНТИТЕЛА ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ 1) изоантигены 2) аутоантигены 3) +иммуноглобулины 4) Т-лимфоциты 5) макрофаги
52. НЕПОЛНОЦЕННЫЕ АНТИГЕНЫ ИНАЧЕ НАЗЫВАЮТСЯ 1) аутоантигены 2) изоантигены 3) микрофаги 4) +гаптены 5) анатоксины 53.ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА М 1) +имеют высокую молекулярную массу 2) способны проходить через плаценту 3) не обладают специфичностью 4) явялются мономерами 5) имеют два активных центра
54. К АНТРОПОНОЗНЫМ ИНФЕКЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ 1) бруцеллез 2) чума 3) туляремия 4) +сифилис 5) ящур
55. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА М 1) мономеры 2) +обладают крупной молекулярной массой 3) +пентамеры 4) обеспечивают местный иммунитет 5) проходят через плаценту
56. СВОЙСТВА, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ КЛАССА Е 1) пентамеры 2) +участвуют в развитии гиперчувствительности I типа 3) проходят через плаценту 4) обеспечивают местный иммунитет 5) обладают высокой авидностью
57. К ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОТНОСЯТСЯ 1) фагоциты 2) макрофаги 3) +комплемент 4) лецитиназа 5) антитоксины
58. ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД – СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ПРИ КОТОРОЙ ИНДИКАТОРНОЙ СИСТЕМОЙ ЯВЛЯЮТСЯ 1) флюоресцирующие вещества 2) радиоизотопы 3) +фермент и его субстрат 4) эритроциты 5) гемолитическая система
59. РЕАКЦИЯ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ, ЭТО СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ, В КОТОРОЙ АНТИТЕЛА МЕЧЕНЫ 1) ферментом 2) радионуклеидом 3) +флюорохромом 4) ферментом и его субстратом 5) радиоизотопом J125
60. К МИКРОФАГАМ ОТНОСЯТСЯ 1) +зернистые лейкоциты 2) моноциты 3) лимфоциты 4) полибласты 5) гистиоциты
61. ФАКТОРАМИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ЯВЛЯЮТСЯ 1) +система комплемента 2) +интерферон 3) +лизоцим 4) специфические Ig M 5) специфическиеIg G
62. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ 1) +дентритные клетки 2) Т-хелперы 3) +макрофаги 4) эритроциты 5) тромбоциты
63. К ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫМ КЛЕТКАМ ОТНОСЯТСЯ 1) базофилы 2) +В-лимфоциты 3) +Т-хелперы 4) эритроциты 5) тромбоциты
64. Т-ХЕЛПЕРЫ ИМЕЮТ МАРКЕР ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ 1) СД 8 2) СД 19 3) +СД 4 4) СД 20 5) СД 21
65. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ – ЭТО 1) антигены 2) +антитела 3) экзотоксины 4) эндотоксины 5) анатоксины
66. ЭФФЕКТОРНУЮ ИММУНОКОМПЕТЕНТНУЮ ФУНКЦИЮ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ 1) тромбоциты 2) +Т-лимфоциты 3) интерлейкины 4) анатоксин 5) эритроциты
67. ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ВЫЗЫВАЮТ 1) фагоцитоз микроорганизмов 2) активацию нейтрофилов 3) +лизис опухолевых клеток 4) лизис эритроцитов 5) лизис тромбоцитов
68. ИММУНИТЕТ ЕСТЕСТВЕННЫЙ ПАССИВНЫЙ ФОРМИРУЕТСЯ 1) после вакцинации 2) +у плода, трансплацентарно 3) после введения иммуноглобулина 4) после перенесенного заболевания 5) после антибиотикотерапии
69. ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ СОЗДАЮТ В ОРГАНИЗМЕ ИСКУССТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ 1) пробиотики 2) иммуномодуляторы 3) +вакцины 4) антибиотики 5) моноклональные антитела
70. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИ КОТОРОМ ИММУНИТЕТ ОБУСЛОВЛЕН ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ФАКТОРАМИ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА 1) дифтерия 2) +туберкулёз 3) холера 4) полиомиелит 5) корь
71. КЛАСС ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, ОБЛАДАЮЩИЙ НАИБОЛЬШЕЙ АВИДНОСТЬЮ 1) IgG 2) IgE 3) +IgM 4) Ig A 5) Ig D
72. ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ С УЧАСТИЕМ КОМПЛЕМЕНТА 1) агглютинация 2) преципитация 3) +РСК 4) нейтрализация токсина 5) иммунофлюоресценция
73. АКТИВАЦИЮ КОМПЛЕМЕНТА ПО КЛАССИЧЕСКОМУ ПУТИ ВЫЗЫВАЮТ 1) липополисариды 2) пептидогликан 3) зимозан 4) +иммунные комплексы IgM и IgG 5) эритроциты
74. РЕАГИНАМИ НАЗЫВАЮТ КЛАСС ИММУНОГЛОБУЛИНОВ 1) Ig A 2) Ig M 3)Ig G 4)+Ig E 5)Ig D
75. АНТИТЕЛА ОТНОСЯТСЯ К СЫВОРОТОЧНЫМ БЕЛКАМ 1) альфаглобулинам 2) бетализинам 3) +гаммаглобулинам 4) альбуминам 5) ферментам
76. РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ С УЧАСТИЕМ МЕЧЕНЫХ АНТИГЕНОВ ИЛИ АНТИТЕЛ 1) связывания комплемента 2) гемолиза 3) преципитации 4) Кумбса 5) +иммунофлюоресцентная
77. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ПОДСЧЕТА Т - И В - ЛИМФОЦИТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ СИСТЕМЫ 1) АВО 2) +СД 3) изоантигенов 4) аутоантигенов 5) О - антигена
78. В РАЗВИТИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ I ТИПА УЧАСТВУЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА 1) А 2) М 3) G 4) Д 5) +Е
79. ПРИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ БОЛЬНОМУ ВВОДЯТ 1) пенициллин 2) анатоксин 3) +адреналин 4) гепарин 5) экзотоксин
80. К РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ IV ТИПА ОТНОСИТСЯ 1) +инфекционная аллергия 2) лекарственная аллергия 3) атопическая бронхиальная астма 4) анафилактический шок 5) сывороточная болезнь
81. К ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ I ТИПА ОТНОСЯТСЯ РЕАКЦИИ 1) +анафилактические 2) цитотоксические 3) иммунокомплексные 4) клеточные 5) серологические
82. В ЛИМФОЦИТЫ ОТВЕЧАЮТ ЗА 1) +гуморальный иммунитет 2) клеточный иммунитет 3) противоопухолевый иммунитет 4) трансплантационный иммунитет 5) ГЗТ
83. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ БАКТЕРИЙ 1) плазмолиз 2) плазмоптиз 3) +адгезины 4) лизис 5) фагоцитоз
84. ЕСТЕСТВЕННЫЙ ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ 1) +после перенесенного заболевания 2) после введения вакцин 3) после введения вакцин 4) +путем передачи от матери к плоду 5) после введения иммуноглобулинов
85. ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ 1) фагоциты 2) лимфоузлы 3) кожа 4) +лизоцим 5) нормальная микрофлора
86. КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ 1) лизоцим 2) белки острой фазы 3) +естественные киллеры 4) пропердин 5) интерфероны
87. ФОРМЫ ИММУНИТЕТА, В КОТОРЫХ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ Т- КИЛЛЕРЫ 1) врожденный 2) +противоопухолевый 3) +противовирусный 4) антитоксический 5) искусственный активный
88. БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА 1) +С-реактивный белок 2) изоантиген 3) аутоантигены 4) иммуноглобулины 5) аминокислоты
89. ИНТЕРЛЕЙКИНЫ ПРОДУЦИРУЮТСЯ 1) эозинофилами 2) +макрофагами 3) эритроцитами 4) тромбоцитами 5) бактериями
90. АЛЬФА – ИНТЕРФЕРОНЫ ПРОДУЦИРУЮТСЯ 1) +лейкоцитами 2) энтероцитами 3) экзотоксинами 4) эндотоксинами 5) анатоксинами
91. В-ЛИМФОЦИТЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ 1) +антителообразование 2) фагоцитоз 3) представление антигена 4) реакцию ГЗТ 5) продукцию иммуноцитотоксинов
92. УРОВЕНЬ СЫВОРОТОЧНЫХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ОТРАЖАЕТ ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ 1) нейтрофилов 2) +В-лимфоцитов 3) лейкоцитов 4) эритроцитов 5) тромбоцитов
93. Т-КИЛЕРЫ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ В СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ ИММУНИТЕТА 1) +противоопухолевом 2) антибактериальном 3) антитоксическом 4) видовом 5) +трансплацентарном
94. ОСНОВНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ИММУННУЮ РЕАКЦИЮ 1) +лимфоциты 2) эритроциты 3) тромбоциты 4)+макрофаги 5)эпителиальные клетки
95. ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ИНФЕКЦИИ НЕОБХОДИМЫ 1) +патогенный микроорганизм 2) +восприимчивый макроорганизм 3) +факторы внешней среды 4) микроб-сапрофит 5) устойчивый макроорганизм
96. ОЦЕНКА ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ПРОВОДИТСЯ ПУТЕМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА 1) нейтрофилов 2) тромбоцитов 3) +В-лимфоцитов 4) лейкоцитов 5) эритроцитов
97. РЕАКЦИЯ КУМБСА ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ 1) полных антител 2) +неполных антител 3) антитоксинов 4) токсинов 5) бактериолизинов
98. ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД- ЭТО РЕАКЦИЯ 1) Видаля 2) Райта 3) +Кунса 4) Хеддльсона 5) Кумбса
99. ЕСТЕСТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ 1) введения вакцин 2) введения сыворотки 3) +перенесенного заболевания 4) передается от матери 5) введения готовый антител
100. К ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОТ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТСЯ: 1) Гамма-интерферон 2) Секреторные иммуноглобулины класса A 3)+комплемент 4)антитоксины 5)Т- лимфоциты
101. АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ КЛАССИЧЕСКОГО ТЕМ,ЧТО: 1) Активатором является комплекс антиген-антитело 2) Активатором является только антитело 3)+ Активатором служит липополисахарид бактериальной стенки 4) Необходимо участие лизоцима 5) Необходимо участие интерлейкина – 1
102. В АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА ПО КЛАССИЧЕСКОМУ ПУТИ УЧАСТВУЮТ АНТИТЕЛА КЛАССА: 1). IgМ и IgG+ 2) IgA секреторный 3)IgA сывороточный 4)IgE 5)IgD
103. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТ: 1)+живую вакцину 2) генно-инженерную вакцину 3) туберкулин 4) противотуберкулезную сыворотку 5) гамма – глобулин
104. ДЛЯ ПЛАНОВОЙ ПРОФИЛАКТИКИ КОРИ ИСПОЛЬЗУЮТ: 1)+живую вакцину 2) убитую вакцину 3) противокоревой гамма-глобулин 4) химическую вакцину 5) интерферон
105. ДЛЯ ПЛАНОВОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ПАРОТИТА У ДЕТЕЙ ИСПОЛЬЗУЮТ: 1) анатоксин 2) химическую вакцину 3) убитую вакцину 4)+живую вакцину 5) субъединичную вирионную вакцину
106. ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ ВАКЦИНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ: 1) экстренной специфической профилактики 2)+плановой специфической профилактики 3)неспецифической профилактики 4)лечения 5)пассивной иммунизации
107. УЧЕНЫЙ, ПЕРВЫЙ РАЗРАБОТАВШИЙ МЕТОД АТТЕНУАЦИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИВЫХ ВАКЦИН, ЭТО: 1) Р. Кох 2) Э. Дженнер 3)+Л. Пастер 4) И.И. Мечников 5)Н.Н. Гамалея
108. АНТИТОКСИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ В ОРГАНИЗМЕ ПРИ: 1) Брюшном тифе 2) Дифтерии+ 3)гриппе 4) кори 5) эпидемическом паротите
109. ПАССИВНЫЙ АНТИТОКСИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ВВЕДЕНИИ ОРГАНИЗМ СЛЕДУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ: 1)бифидумбактерина 2)+противодифтерийной сыворотки 3) АДС-М 4) Вакцины менингококковой полисахаридной групп А и С 5) БЦЖ
110. ВЫБЕРИТЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ВАКЦИННЫХПРЕПАРАТОВ ПРЕПАРАТ, ОТНОСЯЩИЙСЯ К ГРУППЕ ЛЕЧЕБНЫХ ВАКЦИН: 1) АКДС 2) БЦЖ 3)+Гонококковая вакцина 4) Гриппозная вакцина 5) Сибиреязвенная вакцина
111. ВАКЦИНА БЦЖ ОТНОСИТСЯ К ТИПУ: 1) инактивированных корпускулярных 2) химических 3) синтетических 4)+живых аттенуированных 5) генно-инженерных
112. ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕПАТИТА В ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ: 1)+генно-инженерную дрожжевую вакцину 2) инактивированную культуральную вакцину 3)сплит-вакцину 4)живую культуральную вакцину 5)субъединичную вакцину
113. КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ АКТИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ: 1)+менингококковая вакцина 2)бактериофаг 4)интерферон 5)иммуноглобулин человека нормальный
114. ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ ПЛАНОВАЯ ВАКЦИНАЦИЯ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯПРОФИЛАКТИКИ: 1)ботулизма 2)холеры 3)брюшного тифа 4) дизентерии 5)+туберкулёза
115. ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ РАЗВИВАЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ: 1)+генетических нарушений 2)воздействия радиации 3) антибиотикотерапии 4)действия инфекционных факторов 5)глюкокортикоидной терапии
116. К АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РЕАКЦИЯМ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА ОТНОСЯТСЯ: 1)+анафилактический шок 2) феномен Артюса 3) Аллергические состояния при инфекционных заболеваниях 4) Кожная реакция на туберкулин 5) Реакция отторжения гомотрансплантата
117. К НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ ИММУНИТЕТАОТНОСЯТСЯ: 1)агглютинины. 2)+комплемент 3)преципитины 4)лактамы 5)бактериолизины.
118. АНАТОКСИНЫ: 1)продукт жизнедеятельности вирулентных бактерий. 2)+используются как вакцины 3)вызывают пассивный антитоксический иммунитет. 4)участвуют в реакции агглютинации. 5)получают из эндотоксина.
119. АНАТОКСИНЫ: 1)получают из микробных эндотоксинов. 2)являются липидами 3)выделяются после разрушения микробной клетки 4)вызывают антимикробный иммунитет 5)+создают антитоксический иммунитет
120. ЦЕНТРАЛЬНЫМИ ОРГАНАМИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЮТСЯ: 1)+тимус 2)лимфоузлы 3) щитовидная железа 4)гипофиз 5)селезенка
121. В ТИМУСЕ ПРОИСХОДИТ: 1)антителообразование 2)формирование В-лимфоцитов 3)+созревание СД4 и СД8 Т- клеток (Т-лимфоцитов) 4)развитие тучных клеток 5)образование интерферона
122. КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ-ЭТО: 1)количество Т и В-лимфоцитов 2)количество естественных Т-киллеров (NK-клетки) 3)фагоцитоз 4)антителообразование 5)+отторжение чужеродного трансплантата
123. КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ЕСТЕСТВЕННОЙ) РЕЗИСТЕНТНОСТИ: 1)+фагоцитоз 2)комплемент 3) В-лимфоциты 4) β – лизины 5)Т- хелперы
124. ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ (NK-КЛЕТКИ) ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ: 1)фагоцитоза 2)антителообразования 3)+распознавания опухолевых клеток 4)представления (презентацию) антигена 5)воспалительную реакцию
125. АНТИТЕЛА ВЫРАБАТЫВАЮТ: 1)базофилы 2)+плазматические клетки (плазмоциты) 3) Т- лимфоциты 4)тимоциты 5) гепатоциты
126. КЛЕТКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ПРЕДСТАВЛЕНИИ АНТИГЕНА Т-ЛИМФОЦИТАМ: 1)плазматические клетки 2)+макрофаги 3) тромбоциты 4)тучные клетки 5)Т- киллеры
127. ДЛЯ РАЗВИТИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА В- ЛИМФОЦИТЫ ПОЛУЧАЮТ ИНФОРМАЦИЮ ОТ: 1)эритроцитов 2)+Т- лимфоцитов 3) гепатоцитов 4) базофилов 5)остеоцитов
128. ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ ПРОИСХОДИТ В: 1)+лимфатических узлах 2) коже 3) кровеносных сосудах 4) костной ткани 5)тимусе
129. ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУОТ МАТЕРИ К ПЛОДУ ПЕРЕХОДЯТ: 1) IgA 2) IgG + 3) IgM 4) IgD 5) IgE
130. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АГГЛЮТИНИРУЮЩИХ СЫВОРОТОК ИММУНИЗИРУЮТ: 1) мышей 2)морских свинок 3)+кроликов 4)баранов 5)лошадей
131. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ДИФТЕРИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ: 1)живая вакцина 2)убитая вакцина 3)химическая вакцина 4)+анатоксин 5)антимикробная сыворотка
132. ОСОБЕННОСТИПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА: 1)преобладание гиперчувствительности замедленного типа 2) преобладание клеточных механизмов защиты. 3) завершенность фагоцитарной реакции. 4) формирование воспаления в месте входных ворот. 5) +образование интерферона
133. КАКОМУ ТИПУ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ СООТВЕТСТВУЕТ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ, ВЫЗВАННАЯ РЕЗУС-КОНФЛИКТОМ? 1) атопическому 2)+цитотоксическому 3) иммунокомплексному 4) анафилактическому 5) замедленному 134. КЛАССИЧЕСКИЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМНТА ВЫЗЫВАЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ С1 ФРАКЦИИ КОМПЛЕМЕНТА С 1)антигеном 2)фактором В 3)+комплексом антиген- IgG 4)бактериальным ЛПC 5) пропердином
135. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ВНУТРИКОЖНЫЙ ТЕСТ С ТУБЕРКУЛИНОМ (АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА) УКАЗЫВАЕТ НА: 1)гуморальный иммунный ответ 2)+ клеточный иммунный ответ 3)одновременное участие Т и В лимфоцитов 4)активность только В системы иммунитета 5) антитоксический иммунитет
136. ВОВРЕМЯ СОЗРЕВАНИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ, ПЕРВОЙ СИНТЕЗИРУЕТСЯ ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ: 1) µ+ 2) γ 3) Ε 4) Α 5) α
137. НАИБОЛЕЕ ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, НАХОДЯЩИХСЯ В КРОВИ НОВОРОЖДЕННОГО ЭТО: 1)IgG+ 2)Ig M 3)Ig A 4)Ig D 5)IgE
138. ФУНКЦИЯ МАКРОФАГОВ В ГУМОРАЛЬНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ: 1) в продукции антител 2) в цитолизе вирус-инфицированных клеток 3) в активации цитотоксических лимфоцитов 4)+в процессинге и презентации антигена
139. К ЦЕНТРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ: 1)+вилочковая железа 2) селезенка 3) +костный мозг 4)надпочечники и гипофиз 5) лимфоузлы
140. К ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОТНОСЯТСЯ: 1)+комплемент 2)секреторные иммуноглобулины класса А 3)антитоксины 4)+пропердин 5)+лизоцим
141. К АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РЕАКЦИЯМ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА ОТНОСЯТСЯ: 1)+цитотоксические реакции 2) кожно-аллергические пробы 3)+сывороточная болезнь 4)+анафилактический шок 5) инфекционная аллергия
142. КЛЕТКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ПРЕЗЕНТАЦИИ АНТИГЕНА Т-ЛИМФОЦИТАМ: 1)+дендритные клетки 2)плазматические клетки 3)+макрофаги 4)тучные клетки 5)тромбоциты
143. С ЦЕЛЬЮ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ: 1)+абсолютное число лимфоцитов в крови 2)+концентрацию иммуноглобулина М в сыворотке крови 3) СОЭ 4)+фагоцитоз 5)антигены группы АВ0
144. α -ИНТЕРФЕРОНЫ: 1) продуцируются фибробластами 2) +продуцируются лейкоцитами 3) обладают иммуномодулирующими свойствами 4) +обладают противовирусной активностью 5) обладают видовой специфичностью
145. К НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТСЯ: 1) +комплемент 2) +нормальная микрофлора 3)+ барьерная функция кожи и слизистых оболочек 4) специфические антитела 5) Т-хелперы
146. ГАПТЕНЫ – ЭТО: 1) неполные антитела 2) полные антитела 3)+ неполноценные антигены 4) полноценные антигены 5) многовалентные антитела
147. ФУНКЦИИ В-ЛИМФОЦИТОВ: 1) +выработка антител 2) презентация антигенной детерминанты 3) иммунологическая память 4) клеточная цитотоксичность 5) выработка цитокинов
148. АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ: 1) +дендритные клетки 2) В-лимфоциты 3) +макрофаги 4) плазмоциты 5) Т-лимфоциты
149. ФОРМЫ ИММУННОГО ОТВЕТА: ВСЕ ОТВЕТЫ ПРАВИЛЬНЫ, КРОМЕ 1) ГЗТ 2) антителообразование 3)+образование антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов 4) иммунологическая память 5)иммунологическая толерантность
150. КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ОБУСЛОВЛЕН: 1) активацией комплемента 2) действием антител 3) +действием цитотоксических лимфоцитов 4) +действием NK-клеток 5) активацией макрофагов
151. ГУМОРАЛЬНЫЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ОБУСЛОВЛЕН: 1) активацией комплемента 2)+ выработкой антител 3) действием цитотоксических Т-лимфоцитов 4) активацией ТСД8+-лимфоцитов 5) действием NK-клеток
152. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, КОТОРЫЕ ПРЕОДОЛЕВАЮТ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР: 1)+Ig G 2) Ig A 3) Ig M 4) Ig E 5) IgD
153. ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА М: 1) запускает активацию комплемента 2) проходит через плаценту 3) +пентамер 4) имеет 2 центра связывания антигена 5) + преобладают при первичном иммунном ответе
154. ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА G: 1) +димер 2) активирует фагоцитоз 3) +проходит через плаценту 4) содержит секреторный компонент 5) нейтрализуют токсин
155. ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ СЕКРЕТОРНЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА А: 1) +обеспечивает местный иммунитет 2) является пентамером 3) +содержит секреторный компонент 4) проходит через плаценту 5) +секретируется в просвет органа
156. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, ПРЕОБЛАДАЮЩИЕ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ: 1) Ig G 2) Ig A 3) +Ig M 4) Ig E 5) Ig D
157. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ,ПРЕОБЛАДАЮЩИЕ ПРИ ВТОРИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ: 1) +Ig G 2) Ig A 3) Ig M 4) Ig E 5) Ig D
158. КЛЕТКИ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ АНТИГЕН Т - ЛИМФОЦИТАМ: 1)+ дендритные клетки 2) нейтрофилы 3)+ макрофаги 4) тучные клетки 5)+В-лимфоциты
159. ДЛЯ ВТОРИЧНОГО ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ХАРАКТЕРНО: 1. +превалирует Ig G 2. превалирует Ig M 3. максимум антител на 10-14 день 4. +максимум антител на 3-5 день 5. повышается аффинетет (сродство) антител к антигену
160. УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ПЕРВИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА: 1. усиленная выработка иммуноглобулинов класса G на повторное введение антигена 2. +наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недель после введения антигена 3. иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов 4. +первыми появляются иммуноглобулины класса М 5. формируется клон клеток иммунологической памяти
161. УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА: 1. +усиленная выработка антител класса G на повторное введение антигена 2. наиболее высокий уровень антител наблюдается в течение 2 недель после введения антигена 3. +иммунный ответ за счет клеток памяти 4. первыми появляются иммуноглобулины класса М 5. формируется иммунологическая толерантность
162. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ПРИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ: 1) фагоцитоз 2) система комплемента 3)+ интерферон 4) лизоцим 5) секреторные антитела
163. ДЛЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ I ТИПА ХАРАКТЕРНО: 1) активация Т-лимфоцитов 2) выработка цитотоксических антител 3) участие тучных клеток 4) +участие иммуноглобулинов класса Е 5) +развитие реакции в течение 20 минут
164. ДЛЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ III ТИПА ХАРАКТЕРНО: 1) +активация комплемента 2) активация фагоцитов 3) выработка цитотоксических антител 4) участие тучных клеток 5) +образование избытка иммунных комплексов
165. ДЛЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ IV ТИПА ХАРАКТЕРНО: 1) активация комплемента 2) +активация Т-лимфоцитов и макрофагов 3) образование избытка иммунных комплексов 4) развитие реакции в течение 6-8 часов 5) +феномен используется для аллергодиагностики
166. ИММУННО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СОЗДАНИЯ АКТИВНОГО ИСКУССТВЕННОГО ИММУНИТЕТА: 1) иммунные сыворотки 2) препараты иммуноглобулинов 3) +вакцины 4) адъюванты 5) +анатоксины
167. СОСТОЯНИЕ ИММУНИТЕТА, В ОСНОВНОМ, ЗАВИСИТ ОТ СОСТОЯНИЯ: 1) центральной нервной системы 2)эндокринной системы 3) кроветворной системы 4) +лимфоидной системы 5) мочеполовой системы
168. ИЗ УКАЗАННЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ НАХОДЯТ НАИБОЛЕЕ ШИРОКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ НА ПРАКТИКЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ 1) +определение титра противовирусных антител в парных сыворотках 2) заражение лабораторных животных 3) заражение куриного эмбриона 4) гистологическое изучение биоптатов пораженных органов 5) оценка иммунного статуса больного
169. В СОСТАВ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ВХОДИТ: 1) поджелудочная железа 2) легкие 3)+тимус 4)почки 5) предстательная железа
170. ИЗ ЧИСЛА ОРГАНОВ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ К ЦЕНТРАЛЬНЫМ ОТНОСЯТСЯ: 1)+ тимус 2) +костный мозг 3) пейеровы бляшки 4) селезенка 5) лимфа 171. К ПЕРИФЕРИЧЕСКИМ ОРГАНАМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ: 1) тимус 2) костный мозг 3) +пейеровы бляшки 4)+ селезенка 5) почки 172. ЛИМФОПОЭЗ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ: 1) + в костном мозге 2) в селезенке 3) в лимфатических узлах 4) в пейеровых бляшках 5) в крови
173. В ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК СИНТЕЗИРУЕТСЯ: 1) +секреторный IgA 2) IgG 3) IgM 4) Ig Д 5)Ig Е
174. ПЕЧЕНЬ СИНТЕЗИРУЕТ: 1) В –лимфоциты 2) Т- хелперы 3) +белки острой фазы 4) Т - супрессоры 5) NК - клетки 175. УКАЖИТЕ НЕПРАВИЛЬНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ПУТЕЙ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА: 1) классический 2) альтернативный 3) + цитокиновый 4)лектиновый 5)+ алиментарный 176. СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА ОТНОСИТСЯ К: 1)интерлейкинам 2+ термолабильным белкам сыворотки крови 3) к молекулам гистосовместимости 4) термостабильным белкам сыворотки крови 5) иммуноглобулинам
177. МЕХАНИЗМ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ПО КЛАССИЧЕСКОМУ ПУТИ СВЯЗАН С: 1)+ комплексом антиген–антитело 2) с интерферонами 3) ИЛ-2 4)IgE 5) ЛПС
178. АКТИВАЦИЯ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ПО АЛЬТЕРНАТИВНОМУ ПУТИ СВЯЗАНА С: 1) комплексомантиген–антитело 2)+соструктурами бактериальной мембраны 3) продуктамифагосом активированных фагоцитов 4)цитокинамиестественных киллеров 5) IgE
179. В АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ПО КЛАССИЧЕСКОМУ ПУТИ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ: 1) IgE 2)+ IgG 3) IgD 4) пропердин 5)ИЛ -2
180 МОЛЕКУЛЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ КЛАССА I (МНС-I) ЧЕЛОВЕКА ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА ПОВЕРХНОСТИ: 1) только эритроцитов 2) только лимфоцитов 3) + всех ядросодержащих клеток 4) бактерий 5) вирусов 181. МОЛЕКУЛЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ЧЕЛОВЕКА (HLA) ПРЕЗЕНТИРУЮТ ДЛЯ ИММУННОГО РАСПОЗНАВАНИЯ: 1) бактерии 2) вирусы 3) +антигенные пептиды 4) прионы 5) РНК 182 ХЕМОКИНЫ: 1) +регулируют миграцию лейкоцитов 2) продуцируют большинство клеток организма 3) регулируют миграцию эритроцитов 4) некоторые из них обладают антибактериальной активностью 5) Регулируют миграцию тромбоцитов 183.РЕАКЦИИ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ: 1) +Т- лимфоциты 2) В-лимфоциты 3) плазматические клетки 4) эозинофилы 5) тромбоциты
184. ТИМУС СЛУЖИТ ИСТОЧНИКОМ: 1) макрофагов 2) субпопуляций регуляторных В- лимфоцитов 3) +субпопуляций регуляторных Т- лимфоцитов 4) +субпопуляцийэффекторных Т - лимфоцитов 5) нейтрофилов
185. МАРКЕР ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-КЛЕТОК: 1) CD4 2) +CD8 3) CD80 4) CD1 5) СД3
186. МАРКЕР ХЕЛПЕРНЫХ Т-КЛЕТОК: 1) +CD4 2) CD8 3) CD28 4) CD45 5) СД7
187. ЭФФЕКТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА (АНТИТЕЛА) ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ: 1) Т-лимфоцитами 2) В - лимфоцитами 3) + плазматическими клетками 4) моноцитами/ макрофагами. 5) дендритными клетеами
188. К ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТСЯ: 1) ИЛ-1 2) ИЛ-2. 3) ИЛ-3. 4) ИЛ-4 5) +ИЛ 10 189.КЛЮЧЕВОЙ ЦИТОКИН Th1-КЛЕТОК: 1) ИЛ-4. 2) ИЛ-10. 3) +_ИФН γ 4) ИЛ-6 5) ИЛ-13
190. КЛЮЧЕВОЙ ЦИТОКИН Th2-КЛЕТОК: 1) ИЛ-1 2) ИЛ-2. 3)+ ИЛ-4 4) ИФН γ 5) ИЛ-10
191. К СУПРЕССОРНЫМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТ: 1) ИЛ-1 2) ИЛ-2 3) ИЛ-3 4)+ ИЛ-10 5) ИЛ6 192. АПОПТОЗ - ЭТО: 1) угасание иммунитета 2)+запрограммированная гибель клетки 3)повышенная активность В-лимфоцитов 4) лизис клетки в результате воспаления 5) гиперплазия клетки 193. ДЛЯ АПОПТОЗА ХАРАКТЕРНО: 1) наличие воспалительной реакции 2) +отсутствие воспалительной реакции 3)интоксикация организма. 4) деградация компонентов клетки 5) активация NK- клеток
194. В БОРЬБЕ С ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ: 1)антитела 2)макрофаги 3)+цитотоксические Т-лимфоциты 4) комплемент 5) лизоцим 195. ЭОЗИНОФИЛЫ ОПОСРЕДУЮТ СВОЮ ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНУЮ АКТИВНОСТЬ С ПОМОЩЬЮ: 1)IgG 2)IgМ 3)+IgЕ 4) IgА 5) IgД
196. TCR ЭТОРЕЦЕПТОР: 1)+Т-лимфоцитов 2) макрофагов 3) В-лимфоцитов 4) вирусов 5) тромбоцитов
197. НLA-ЭТО ОБОЗНАЧЕНИЕ: 1)вируса герпеса 2)антигенов гепатоцитов 3)+человеческих лейкоцитарных антигенов 4) антигенов эритроцитов человека 5) антигенов тромбоцитов человека
198. МНС II КЛАССА ЭКСПРЕССИРОВАНЫ НА МЕМБРАНЕ: 1) эритроцитов 2) тромбоцитов 3)+макрофагов 4)+ дендритных клеток 5) эпителиальных клеток
199. МНС I КЛАССА КОТОРЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТОК, КРОМЕ: 1)+ эритроцитов 2) тромбоцитов 3) + ворсинчатого трофобласта 4) макрофагов 5) дендритных клеток
200. КАКИЕ КЛЕТКИ ЭКСПРЕССИРУЮТ МОЛЕКУЛЫ МНС-2 ПОД ДЕЙСТВИЕМ ИНТЕРФЕРОН γ: 1)кардиомиоциты 2)Миоциты 3)+фибробласты 4) гепатоциты 5) тромбоциты
201. КАКИЕ КЛЕТКИ ЭКСПРЕССИРУЮТ МОЛЕКУЛЫ МНС-2 ПОД ДЕЙСТВИЕМ ИНТЕРФЕРОН γ: 1)гепатоциты 2)тромбоциты 3)+эндотелиоциты 4) плазмоциты 5)овоциты
202. ЧТО ТАКОЕ ПРОЦЕССИНГ АНТИГЕНА: 1)синтез антигена 2)активация антигена 3)+расщепление антигена на пептиды 4) соединение аг с антителом 5) растворение антигена
203. К АПК (АНТИГЕН ПРЕЗЕНТИРУЮЩИМ КЛЕТКАМ) ОТНОСЯТСЯ: 1) тромбоциты 2)кардиомиоциты 3)+клетки Лангенгарса 4) +дендритные 5) эритроциты
204. К АПК (АНТИГЕН ПРЕЗЕНТИРУЮЩИМ КЛЕТКАМ) ОТНОСЯТСЯ: 1)эритроциты 2)тромбоциты 3)+фолликулярные дендритные клетки 4) + макрофаги 5) эпителиальные клетки
205. ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ: 1)+продуценты антител 2)клетки циркулирубщие в плазме крови 3)клетки которые образуются в плазме крови 4) образуются из В –лимфоцитов 5) образуются из Т-лимфоцитов
206. СD8+ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ УНИЧТОЖАЮТ КЛЕТКИ-МИШЕНИ СПОМОЩЬЮ: 1) ИЛ-1 2) ФНО 3)+гранзимов 4) +перфорина 5) ИЛ2
207. К КЛЕТОЧНЫМ ФАКТОРАМ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТСЯ: А) СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА; Б) ИНТЕРФЕРОН; В) ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ (NK); Г) МАКРОФАГИ; Д) СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА. ВЫБЕРИТЕПРАВИЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ОТВЕТОВ: 1) а, б 2) в, д 3) а, в 4) г, д 5) + в, г
208. К НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ ИММУНИТЕТА ОТНОСЯТСЯ: 1) агглютинины 2) +комплемент 3) +пропердиновая система 4) +лизоцим 5) бактериолизины
209. ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ (NK) ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ: А) ЗАПУСКА АПОПТОЗА КЛЕТОК МИШЕНЕЙ; Б) ФАГОЦИТОЗА; В) ВЫРАБОТКИ АНТИТЕЛ; Г) РАСПОЗНАВАНИЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК; Д) ВЫРАБОТКИ ЦИТОКИНОВ. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ОТВЕТОВ: 1) +а, г, д 2) а, в, г 3) б, в, д 4) в, г, д 5) б, в, г
210. НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ УЧАСТВУЮТ В ИММУННЫХ ПРОЦЕССАХ И ОБЛАДАЮТ ФУНКЦИЯМИ: А) ФАГОЦИТОЗА; Б) ГЕНЕРАЦИИ АКТИВНЫХ ФОРМ КИСЛОРОДА; В) ПРЕДСТАВЛЕНИЯ АНТИГЕНА; Г) АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЯ; Д) МИГРАЦИИ. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ОТВЕТОВ: 1) а, в, г 2) +а, б, д 3) б, г, д 4) в, г, д 5) б, в, г
211. ФАГОЦИТАРНУЮ ФУНКЦИЮ ВЫПОЛНЯЮТ: 1) + макрофагальные клетки 2) гепатоциты 3) + купферовские клетки 4) В- лимфоциты 5) Т -лимфоциты
212. НЕЗАВЕРШЕННЫЙ ФАГОЦИТОЗ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ ВСЕ СТАДИИ КРОМЕ: 1) адгезии 2) хемотаксиса 3) поглощения 4) +переваривания 5) Колонизации
213 СИНТЕЗ ИНТЕРФЕРОНА МОЖЕТ БЫТЬ ИНДУЦИРОВАН 1) +вирусами 2) грибами 3) +интерфероногенами 4) анатоксином 5) антителами
214. СВОЙСТВА ПОЛНОЦЕННЫХ АНТИГЕНОВ: 1) +чужеродность 2) +высокий молекулярный вес 3) низкий молекулярный вес 4) +специфичность 5) отсутствие детерминантных групп
215. КАКИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ БАКТЕРИЙ НЕСУТ ПРИЗНАКИ АНТИГЕННОЙ ЧУЖЕРОДНОСТИ: 1) +жгутики 2) +капсула 3) +клеточная стенка 4) ЦПМ 5) генофор (нуклеоид)
216. К БАКТЕРИАЛЬНЫМ АНТИГЕНАМ ОТНОСЯТ: 1) +О-антиген 2) гемагглютинин 3) +Н-антиген 4) изоантигены 5) +К-антиген
217.УКАЖИТЕ ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ О-АГ: 1) представлены белками 2) представлены углеводами 3) +представлены ЛПС 4) термолабильны 5) +термостабильны
218. КАКАЯ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ ХАРАКТЕРИСТИК ЛУЧШЕ ВСЕГО ОПРЕДЕЛЯЕТ СВОЙСТВА ГАПТЕНОВ: 1) иммуногенны и реагируют с А Т 2) иммуногенны, но не реагируют с АТ 3) +реагируют с АТ, но неиммуногенны 4) не реагируют с А Т и неиммуногенны 5) представлены сложными макромолекулярными веществами
219. В ТИМУСЕ ПРОИСХОДЯТ: А) ПЕРЕГРУППИРОВКА ГЕНОВ Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА; Б) АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ; В) РАЗВИТИЕ CD4 и CD8 Т-КЛЕТОК; Г) РАЗВИТИЕ Т-ЛИМФОЦИТОВ ХЕЛПЕРОВ 1 (Th1) и 2 (Th2) ТИПОВ;Д) РАЗВИТИЕ ТУЧНЫХ КЛЕТОК. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ОТВЕТОВ: 1) +а, в 2) а, б 3) б, в 4) в, г 5) г, д
220. ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ ПРОИСХОДИТ В: А) ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ; Б) ПЕЙЕРОВЫХ БЛЯШКАХ; В) ТИМУСЕ; Г) СЕЛЕЗЕНКЕ; Д) КОЖЕ. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ОТВЕТОВ: 1) +а, б, г 2) а, в, д 3) б, г, д 4) б, в, г 5) в, г, д
221. КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ПРЕДСТАВЛЕНИИ АНТИГЕНА Т-ЛИМФОЦИТАМ: 1) + дендритные клетки 2) плазматические клетки 3) + макрофаги 4) тромбоциты 5) тучные клетки
222. УКАЖИТЕ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА В-ЛИМФОЦИТОВ И ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК: 1) +плазматические клетки синтезируют и секретируют Ig 2) В-лимфоциты проявляют антителозависимуюцитотоксичность
3) +В-клетки - предшественники плазматических клеток 4) долгоживущие В-клетки лизируют инфицированные, чужеродные и опухолевые клетки 5) короткоживущие В-клетки продуцируют γ-ИФН
223. Т-ЛИМФОЦИТЫ РАСПОЗНАЮТ АНТИГЕН, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫЙ В АССОЦИАЦИИ С МОЛЕКУЛАМИ: 1) +МНС класса I 2) + МНС класса II 3) иммуноглобулинов 4) белков острой фазы 5) комплемента
224. ИММУНОЦИТОКИНЫ – ЭТО: 1) иммуноглобулины 2) полипептиды 3) +продукты клеток иммунной системы 4) гормоны 5) белки острой фазы
225. АНТИТЕЛА КЛАССА IgЕ ВЫРАБАТЫВАЮТ: 1) базофилы 2) +плазматические клетки 3) Т-лимфоциты 4) тимоциты 5) эозинофилы
226. АНТИТЕЛА КЛАССА IgG ОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ: 1) разрушать эритроциты 2) + переходить через плаценту от матери к плоду 3) + активировать комплемент 4) активно переходить в секреторные жидкости 5) вызывать цитотоксическое действие
227.АНТИТЕЛА КЛАССА IgА ОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ: 1) участвовать в клеточном лизисе 2)+ приобретать секреторный компонент 3) +опсонизировать фагоциты 4) переходить через плаценту от матери к плоду 5) фиксироваться на тучных клетках
228. АНТИТЕЛА КЛАССА IgЕ СПОСОБНЫ: 1) фиксировать комплемент 2) участвовать в клеточном лизисе 3) переходит в секреторные жидкости 4) +фиксироваться на поверхности тучных клеток 5)+ образовывать иммунные комплексы
229. Т-КИЛЛЕРЫ ВЫЗЫВАЮТ: 1) реакцию отторжения трансплантата 2) +реакцию отторжения вирус-пораженной клетки 3) активацию Т-эффекторов ГЗТ 4) активацию синтеза антител 5) +реакцию отторжения опухоли
230. ЧТО ОЗНАЧАЕТ ТЕРМИН «ИНФЕКЦИОННЫЙ ИЛИ НЕСТЕРИЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ»: 1) не восприимчивость к инфекционным агентам вообще 2) иммунитет, приобретённый в результате введения готовых АТ против какого-либо возбудителя 3) иммунитет, приобретённый в результате введения Аг какого-либо возбудителя 4) +иммунитет к повторному заражению, обусловленный наличием этого же возбудителя в организме 5) иммунитет, развившийся в результате передачи АТ к инфекционным агентам от матери плоду
231. В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО АКТИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ПЕРЕД ПАССИВНОЙ: 1) снижает риск развития аллергических реакций 2) обеспечивает эффективную невосприимчивость ко многим микроорганизмам 3) +обеспечивает более длительную невосприимчивость и более эффективна для профилактики здоровых лиц 4) обеспечивает высокоспецифичную кратковременную невосприимчивость 5) повышает риск развития аллергических реакций
232. ВЫБЕРИТЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРЕПАРАТ, ОТНОСЯЩИЙСЯ К ГРУППЕ ЛЕЧЕБНЫХ ВАКЦИН: 1) АКДС 2) БЦЖ 3) +гонококковая вакцина 4) гриппозная вакцина 5) сибиреязвенная вакцина
233. ВАКЦИНА БЦЖ ОТНОСИТСЯ К ТИПУ: 1) инактивированных корпускулярных 2) химических 3) синтетических 4) +живых аттенуированных 5) генно-инженерных 6) дивиргентных
234. КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ АКТИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ: 1) +менингококковая вакцина 2) +АКДС 3) противодифтерийная сыворотка 4) интерферон 5) иммуноглобулин человека нормальный
235. ПАССИВНЫЙ ИСКУСТВЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ:
1) химических вакцин 2) генно-инженерных вакцин 3) +антитоксических сывороток 4) +противовирусных иммуноглобулинов 5) бифидумбактерина
236. АНТИТОКСИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ ВОЗНИКАЕТ ПРИ:
1) введении эндотоксина 2) +иммунизации анатоксином 3) иммунизации любым белком 4) +введением антитоксической сыворотки 5) применением антимикробной сыворотки
237. АНАФИЛАКСИЯ:
1) +возникает при введении гетерологичной сыворотки 2) +связана с сокращением гладкой мускулатуры 3) +аллергенами могут быть антибиотики 4) передается по наследству 5) у новорожденных проявляется чаще
238. СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ – ЭТО:
1) +взаимодействие антигена с антителом 2) фагоцитоз 3) лизис бактерий под действием бактериофага 4) половой обмен между бактериальными клетками 5) рост микроорганизмов на элективной среде
239.СЕРОИДЕНТИФИКАЦИЯ – ЭТО:
1) +определение антигена в чистой культуре бактерий с помощью известных антител 2) определение антигена в исследуемом материале 3) определение антител в сыворотке крови больного 4) определение классов иммуноглобулинов 5) определение групп крови
240. СЕРОДИАГНОСТИКА – ЭТО:
1) определение антигена в чистой культуре бактерий с помощью антител 2) определение антигена в исследуемом материале 3) +определение антител в сыворотке больного с диагностической целью 4) определение классов иммуноглобулинов 5) определение групп крови
241. ПРОСТЫЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ КОРРЕКТНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ: 1) +включают только два компонента –антиген и и антитело 2) протекают только в жидкой среде 3) могут представлять собой последовательность нескольких простых реакций 4) протекают в присутствии комплемента 5) протекают только при 37ºС
242.В КАЧЕСТВЕ ИССЛЕДУЕМОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ (ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТИТРА АНТИТЕЛ) ИСПОЛЬЗУЮТ:
1) гной 2) +сыворотку крови 3) мочу 4) мокроту 5) желчь
243. В КАКИХ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ УЧАСТВУЕТ КОМПЛЕМЕНТ:
1) преципитации 2) агглютинации 3)+ РСК; 4)+ иммунного гемолиза 5) имунофлюоресценции
244. АЛЬФА – ИНТЕРФЕРОН: 1) оказывает специфическое действие 2) обладает более выраженной противоопухолевой активностью 3) +продуцируется лейкоцитами 4) продуцируется фибробластами 5) проявляет противовирусную активность
245. БЕТА –ИНТЕРФЕРОНЫ
1) продуцируется В –лимфоцитами 2) + продуцируется фибробластами 3) обладает выраженной противоопухолевой активностью 4) + обладает противоопухолевой активностью 5) продуцируется Т- лимфоцитами
246. ГАММА – ИНТЕРФЕРОН
1) продуцируется В – лимфоцитами 2) +продуцируется Т –лимфоцитами 3) обладает более выраженной противовирусной активностью 4) + обладает иммуномодулирующим действием 5) обладает выраженной противоопухолевой активностью
247. ДЛЯ КЛЕТОК ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ ХАРАКТЕРНО:
1) кратковременная продолжительность жизни 2) + большая продолжительность жизни 3) +способность к рециркуляции 4) оседлый образ жизни 5) участие в первичном иммунном ответе
248. ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ ОБУСЛОВЛЕНА
1) +В – лимфоцитами 2)+ Т – Дата добавления: 2015-01-12 | Просмотры: 7298 | Нарушение авторских прав |