Тема № 6 – 7 (спинний мозок, сп-м нерви)
  
 Особливості анатомічної будови спинного мозку включають наступне: 
 А. спинний мозок має 21 – 22 сегменти 
 Б. *спинний мозок містить білу та сіру речовину 
 В. *спинний мозок доходить до рівня L2 хребця 
 Г. Спинний мозок має крижове потовщення 
 Д. провідні шляхи розташовані в середині сірої речовини 
   
 Особливості анатомічної будови спинного мозку включають наступне: 
 А.* спинний мозок має 31 – 32 сегменти 
 Б. спинний мозок вкритий трьома оболонками 
 В. спинний мозок доходить до рівня S3 хребця 
 Г. Спинний мозок має груднее потовщення 
 Д.* провідні шляхи розташовані назовні сірої речовини 
   
 При інтрамедулярному типі ураження спинного мозку: 
 А.? *?процес прогресує з середини назовні 
 Б. процес прогресує з зовнішнього шару спинного мозку до середини 
 В.?*? переважають сегментарні розлади на рівні вогнища 
 Г. переважають провідникові розлади на початку 
 Д.?*? симптоми прогресують у нисхідному напрямку 
   
 При екстрамедуллярному типі розладів: 
 А. процес починається з провідникових розладів 
 Б. переважають сегментарні розлади на початку 
 В.* клінічні симптоми починаються з стоп, ніг 
 Г.*клінічні симптоми прогресують у висхідному напрямку 
 Д. клінічні симптоми прогресують у нисхідному напрямку 
 Синдром Бернара-Горнера: 
 А. складається з атрофії, атаксії та арефлексії 
 Б*складається з міозу, енофтальму та птозування 
 В. виникає при ураженні пірамідного шляху 
 Г. є ознакою ураження симпатичної інервації 
 Д. є ознакою ураження бокового рогу С8 – Д1 
 Синдром Бернара-Горнера: 
 А. виникає при ураженні бокових стовпів 
 Б.* виникає при ураженні задніх рогів С8 – Т1 
 В. виникає при ураженні бокових рогів С8 – Т1 
 Г. *включає міоз, птоз та енофтальм 
 Д. включає мідріаз, екзофтальм та косоокість 
 Синдром Броун Секара: 
 А. означає сегментарний тип розладів 
 Б. **означає провідниковий тип розладів 
 В. включає розлади тазових функцій 
 Г. не супроводжується руховими розладами 
 Д. виникає при ураженні крижово-поперекового сплетення 
   
 Синдром Броун-Секара включає: 
 А. повне поперечне ураження спинного мозку 
 Б. ураження сегментів сірої речовини 
 В. ураження білої речовини спинного мозку на певному рівні з однієї сторони 
 Г. провідникові розлади глибокої чутливості і центральний параліч унілатерально 
 Д. провідникові розлади поверхневої чутливості контралатерально 
   
 Розлади сечовипускання центрального типу: 
 А. виникають при ураженні крижового сплетення 
 Б. виникають при поперечному ураженні спинного мозку вище рівня S3 
 В. проявляються тільки затримкою сечі 
 Г.** можуть виникати при синдромі Броун-Секара 
 Д. супроводжуються синдромом Горнера 
   
 Розлади сечовипускання центрального типу: 
 А. виникають при ураженні кінського хвосту 
 Б. є наслідком одностороннього ураження пірамідного шляху 
 В.** є наслідком двостороннього ураження пірамідного шляху 
 Г. є наслідком ураження задніх стовпів спинного мозку 
 Д. проявляються періодичним неутриманням сечі 
   
 Розлади тазової функції периферичного типу: 
 A. проявляються імперативними покликами на сечовипускання 
 Б. **проявляються істинним неутриманням сечі 
 В. **проявляються витіканням сечі по краплях 
 Г.виникають при пустому сечовому міхурі 
 Д.виникають при ураженні задніх рогів S3-5 
   
 Розлади тазової функції периферичного типу: 
 A. проявляються періодичним неутриманням сечі 
 Б. **проявляються істинним неутриманням сечі 
 В. виникають при поперечному ураженні Th10 
 Г. **виникають при ураженні кінського хвосту 
 Д. **виникають при ураженні передніх рогів S3-5 
   
 Розлади тазової функції периферичного типу: 
 А. проявляються періодичним неутриманням сечі 
 Б. *проявляються істинним неутриманням сечі 
 В. виникають при поперечному ураженні С5 
 Г. *виникають при ураженні кінського хвосту 
 Д.виникають при ураженні пірамідних шляхів  
 Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 730 | Нарушение авторских прав 
   1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
 
  
 |