Тема № 6 – 7 (спинний мозок, сп-м нерви)
Особливості анатомічної будови спинного мозку включають наступне:
А. спинний мозок має 21 – 22 сегменти
Б. *спинний мозок містить білу та сіру речовину
В. *спинний мозок доходить до рівня L2 хребця
Г. Спинний мозок має крижове потовщення
Д. провідні шляхи розташовані в середині сірої речовини
Особливості анатомічної будови спинного мозку включають наступне:
А.* спинний мозок має 31 – 32 сегменти
Б. спинний мозок вкритий трьома оболонками
В. спинний мозок доходить до рівня S3 хребця
Г. Спинний мозок має груднее потовщення
Д.* провідні шляхи розташовані назовні сірої речовини
При інтрамедулярному типі ураження спинного мозку:
А.? *?процес прогресує з середини назовні
Б. процес прогресує з зовнішнього шару спинного мозку до середини
В.?*? переважають сегментарні розлади на рівні вогнища
Г. переважають провідникові розлади на початку
Д.?*? симптоми прогресують у нисхідному напрямку
При екстрамедуллярному типі розладів:
А. процес починається з провідникових розладів
Б. переважають сегментарні розлади на початку
В.* клінічні симптоми починаються з стоп, ніг
Г.*клінічні симптоми прогресують у висхідному напрямку
Д. клінічні симптоми прогресують у нисхідному напрямку
Синдром Бернара-Горнера:
А. складається з атрофії, атаксії та арефлексії
Б*складається з міозу, енофтальму та птозування
В. виникає при ураженні пірамідного шляху
Г. є ознакою ураження симпатичної інервації
Д. є ознакою ураження бокового рогу С8 – Д1
Синдром Бернара-Горнера:
А. виникає при ураженні бокових стовпів
Б.* виникає при ураженні задніх рогів С8 – Т1
В. виникає при ураженні бокових рогів С8 – Т1
Г. *включає міоз, птоз та енофтальм
Д. включає мідріаз, екзофтальм та косоокість
Синдром Броун Секара:
А. означає сегментарний тип розладів
Б. **означає провідниковий тип розладів
В. включає розлади тазових функцій
Г. не супроводжується руховими розладами
Д. виникає при ураженні крижово-поперекового сплетення
Синдром Броун-Секара включає:
А. повне поперечне ураження спинного мозку
Б. ураження сегментів сірої речовини
В. ураження білої речовини спинного мозку на певному рівні з однієї сторони
Г. провідникові розлади глибокої чутливості і центральний параліч унілатерально
Д. провідникові розлади поверхневої чутливості контралатерально
Розлади сечовипускання центрального типу:
А. виникають при ураженні крижового сплетення
Б. виникають при поперечному ураженні спинного мозку вище рівня S3
В. проявляються тільки затримкою сечі
Г.** можуть виникати при синдромі Броун-Секара
Д. супроводжуються синдромом Горнера
Розлади сечовипускання центрального типу:
А. виникають при ураженні кінського хвосту
Б. є наслідком одностороннього ураження пірамідного шляху
В.** є наслідком двостороннього ураження пірамідного шляху
Г. є наслідком ураження задніх стовпів спинного мозку
Д. проявляються періодичним неутриманням сечі
Розлади тазової функції периферичного типу:
A. проявляються імперативними покликами на сечовипускання
Б. **проявляються істинним неутриманням сечі
В. **проявляються витіканням сечі по краплях
Г.виникають при пустому сечовому міхурі
Д.виникають при ураженні задніх рогів S3-5
Розлади тазової функції периферичного типу:
A. проявляються періодичним неутриманням сечі
Б. **проявляються істинним неутриманням сечі
В. виникають при поперечному ураженні Th10
Г. **виникають при ураженні кінського хвосту
Д. **виникають при ураженні передніх рогів S3-5
Розлади тазової функції периферичного типу:
А. проявляються періодичним неутриманням сечі
Б. *проявляються істинним неутриманням сечі
В. виникають при поперечному ураженні С5
Г. *виникають при ураженні кінського хвосту
Д.виникають при ураженні пірамідних шляхів
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 668 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|