Механизм действия. Противовирусные препараты
Противовирусные препараты
Ингибиторы транскрипции вирусного генома
А. Ингибиторы ДНК-полимеразы
Аналоги нуклеозидов
Механизм действия
Механизм действия данной группы противовирусных препаратов заключается во взаимодействии с вирусной тимидинкиназой ингибировании ДНК-полимеразы и угнетении репликации вирусной клетки.
Ацикловир является родоначальником противогерпетических препаратов – блокаторов синтеза вирусной ДНК. Противовирусное действие оказывает активный метаболит ацикловира - ацикловира трифосфат, который образуется в клетках, пораженных вирусом герпеса. Ингибируя вирусную ДНК-полимеразу, ацикловира трифосфат блокирует синтез вирусной ДНК. Препарат обладает очень низкой токсичностью, так как не действует на ДНК-полимеразу клеток человека и неактивен в здоровых клетках.
Пенцикловир в пораженных вирусом клетках человека активируется, превращаясь в пенцикловира трифосфат, который нарушает синтез вирусной ДНК. Пенцикловир имеет длительный внутриклеточный период полувыведения (7–20 ч), что значительно выше, чем у ацикловира (менее 1 ч). Но он обладает меньшим сродством к вирусной ДНК-полимеразе, чем фосфорилированный ацикловир.
Фоскарнет образует неактивные комплексы с ДНК-полимеразой герпетических вирусов и ЦМВ.
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 549 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 |
|