АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Гистология под ред. Ю.И. Афанасьева, Н.А. Юриной, М.,

Медицина, 1989г., стр.252-267.

Гистология, 1999г., стр.253-268.

Ситуационно- логические задачи.

1. Даны два препарата мышечной ткани. В одном хорошо видны оксифильные волокна с большим количеством ядер под оболочкой, в другом – клетки веретенообразной формы с вытянутым палочковидным ядром, расположенным в центре клетки. Какие это ткани?

2. Представлены две электронные микрофотографии мышечных тканей. На одной из них видны параллельно расположенные миофибриллы, в которых четко выражены А - и I – диски; между миофибриллами – цепочки митохондрий и хорошо развитая агранулярная цитоплазматическая сеть. На другой микрофотографии видны также митохондрии и канальцы агранулярной цитоплазматической сети, однако чередование А - и I – дисков в миофибриллах не наблюдается. К каким разновидностям мышечной ткани они относятся?

3. Дана электронная микрофотография периферического участка мышечного волокна, в котором обнаруживается небольшая клетка, расположенная между плазмалеммой и базальной мембраной мышечного волокна. Как называется эта клетка и какова ее функция?

4. На одной электронной микрофотографии участка поперечно-полосатого мышечного волокна демонстрируется следующая картина: тонкие миофиламенты настолько заходят в А – диск, что I – диски едва обнаруживаются в саркомерах; на другой фотографии видны довольно широкие I – диски в саркомерах, причем, тонкие нити не покидают А – диск, занимая периферическую его зону. Объясните функциональное состояние мышечных волокон на обеих фотографиях.

5. На электронных микрофотографиях поперек срезанных мышечных волокон видны участки, где вокруг одного толстого миофиламента располагается шесть тонких. В области какого диска миофибрилл прошел срез?

6. В условном эксперименте в исчерченном мышечном волокне разрушили Т – систему. Изменится ли способность мышечного волокна к сокращению?

7. В результате инфаркта наступило повреждение сердечной мышцы. Какие клеточные элементы обеспечат восстановление дефекта в структуре?

8. В одном из отделов пищеварительной трубки в основе мышечной оболочки лежит симпласт. Из какого вида мышечной ткани построена оболочка и какой отдел пищеварительного тракта анализируется?

9. Кардиомиоциты сокращаются в едином ритме. Какие морфологические структуры определяют это свойство сердечной мышцы?

Тест-контроль.

1. Из каких источников развивается мышечная ткань?

1. миотом, хорда, спланхнотом;

2. миотом, мезенхима, нефротом;

3. миотом, нервная трубка, спланхнотом, мезенхима;

4. миотом, хорда;

5. миотом, мезенхима, хорда.

2. Из какого зачатка развивается гладкая мышечная ткань?

1. из прехордальной пластинки;

2. из эктодермы и мезенхимы;

3. из нервной трубки;

4. из энтодермы и мезенхимы;

5. из мезенхимы.

3. Что является характерной чертой всех мышечных тканей?

1. сократимость;

2. синтез эластических волокон;

3. способность к секреции;

4. фагоцитоз и сократимость;

5. синтез коллагеновых волокон и сократимость.

4. Что является структурной единицей гладкой мышечной ткани?

1. мышечная трубка;

2. гладкомышечная клетка;

3. корзинчатая клетка;

4. миобласт;

5. поперечнополосатое мышечное волокно.

5. Чем представлен сократительный аппарат гладкой мышечной ткани?

1. сарколеммой;

2. поперечнополосатыми миофибриллами;

3. филаментами;

4. каналами саркоплазматической сети;

5. микротрубочками.

6. Из какого эмбрионального зачатка развивается мышечная ткань соматического типа?

1. из мезенхимы;

2. из эктодермы;

3. из нервной трубки;

4. из висцерального листка спланхнотома;

5. из миотомов.

7. Какими структурными компонентами представлена мышечная ткань соматического типа?

1. гладкомышечными клетками и миосателлитами;

2. поперечнополосатыми мышечными волокнами и миосателлитами;

3. гладкомышечными клетками и фибробластами;

4. поперечнополосатыми клетками и миосателлитами;

5. поперечнополасатыми мышечными волокнами и фибробластами.

8. Что представляет собой поперечнополосатое мышечное волокно соматического типа?

1. клетку;

2. синцитий;

3. цепочку из тесно сомкнутых клеток;

4. миосимпласт;

5. многоядерную клетку.

9. Где располагаются ядра в мышечном волокне соматического типа?

1. на периферии около цитолеммы;

2. в центре волокна;

3. в конце волокна;

4. расположены беспорядочно по всему волокну;

5. расположены группами в центре волокна.

10. Какие включения находятся в мышечных волокнах соматического типа?

1. гликоген, меланин, липиды;

2. гликоген, липиды, миоглобин;

3. гликоген, гемоглобин, липиды;

4. липиды, гемоглобин, меланин,

5. миоглобин, гемоглобин, липиды.

11. Что является структурной единицей миофибриллы?

1. миозиновые нити;

2. актиновые нити;

3. саркомер;

4. диск А;

5. диск I.

12. Что представляет собой саркомер?

1. участок миофибриллы, ограниченный полосками Н;

2. участок миофибриллы, ограниченный линиями М;

3. участок миофибриллы, ограниченный линиями Z;

4. анизотропный диск;

5. изотропный диск.

13. Что входит в состав саркомера?

1. половина диска I, диск А, и еще одна половина диска I;

2. диск А и диск I;

3. диск А и половина диска I;

4. диск I и половина диска А;

5. половина диска А, диск I и еще половина диска А.

14. Какие основные белки входят в состав миофибриллы?

1. миозин, актин;

2. актин, тропонин;

3. актин, тропомиозин;

4. миозин, актин, тропомиозин;

5. миозин, тропомиозин.

15. Как изменяются взаимоотношения между тонкими и толстыми миофиламентами при сокращении?

1. нити актина вдвигаются между нитями миозина;

2. нити миозина укорачиваются;

3. нити актина отходят от нитей миозина;

4. нити актина укорачиваются;

5. и нити актина и нити миозина укорачиваются.

16. Каким путем происходит распространение возбуждения по мышечному волокну?

1. по цитолемме;

2. по саркотубулярной системе (трубочки Т-системы);

3. по цитоплазматической сети;

4. по цитолемме и саркотубулярной системе (трубочки Т-системы);

5. по микротрубочкам.

17. Где расположены миосателлиты мышечного волокна соматического типа?

1. в волокнистом слое сарколеммы;

2. между базальной мембраной и волокнистым слоем сарколеммы;

3. в составе базальной мембраны;

4. в центральной части мышечного волокна;

5. между цитолеммой и базальной мембраной мышечного волокна.

18. Какая ткань расположена между мышечными волокнами соматического типа?

1. ретикулярная ткань;

2. плотная неоформленная соединительная ткань;

3. жировая ткань;

4. плотная оформленная соединительная ткань;

5. рыхлая волокнистая соединительная ткань.

19. Как осуществляется регенерация мышечной ткани соматического типа?

1. путем митотического деления ядер мышечного волокна и лимфоцитов;

2. путем деления и дифференцировки гистиоцитов и лимфоцитов;

3. путем митотического деления миосателлитов и фибробластов;

4. путем митотического деления миосателлитов;

5. путем деления миосателлитов и малодифференцированных клеток соединительной ткани.

20. Из какого эмбрионального зачатка развивается мышечная ткань целомического типа?

1. из участка мезенхимы, который является производными спланхнотома;

2. из миотомов;

3. из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка спланхнотома;

4. из склеротомов;

5. из миоэпикардиальной пластинки париетального листка спланхнотома.

21. Что является структурной единицей мышечной ткани целомического типа?

1. корзинчатая клетка;

2. гладкомышечная клетка;

3. кардиомиоцит;

4. поперечнополосатое мышечное волокно;

5. мышечная трубочка.

22. Какое свойство кардиомиоцитов способствует объединению волокон в единую сеть миокарда?

1. способность к регенерации;

2. способность миоцитов к ветвлению;

3. способность к сокращению;

4. способность к слиянию клеток друг с другом;

5. способность к превращению в клетки соединительной ткани.

23. Что собой представляет вставочная пластинка?

1. контакт цитолемм двух смежных кардиомиоцитов;

2. контакт двух мышечных волокон;

3. утолщенную линию;

4. утолщенную линию М;

5. контакт двух саркомеров.

24. Чем представлен сократительной аппарат мышечной ткани целомического типа?

1. поперечнополосатыми миофибриллами, отличными от миофибрилл мышечной ткани соматического типа;

2. толстыми миофиламентами;

3. поперечнополосатыми миофибриллами, подобными миофибриллам мышечной ткани соматического типа;

4. тонкими миофибриллами;

5. гладкими миофибриллами.

25. Как происходит посттравматическая регенерация мышечной ткани целомического типа?

1. путем деления миоцитов, очень быстро;

2. путем деления миоцитов и миосателлитов;

3. путем метаплазии фибробластов в миоциты;

4. путем метаплазии лимфоцитов в миоциты;

5. замещается соединительной тканью.

26. Чем отличается строение атипического кардиомиоцита от сократительного?

1. меньшими размерами, наличием поперечной исчерченности;

2. более интенсивной окрашиваемостью цитоплазмы (гематоксилин-эозин), отсутствием поперечной исчерченности;

3. менее интенсивной окраской цитоплазмы, наличием поперечной исчерченности;

4. менее интенсивной окраской, отсутствием поперечной исчерченности;

5. большими размерами, менее интенсивной окраской, отсутствием поперечной исчерченности.

Занятие 6

Тема:

НЕРВНАЯ ТКАНЬ.

Содержание:

Нервная ткань в организме человека осуществляет регуляцию деятельности тканей и органов, их взаимосвязь и связь с окружающей средой.

Нервная ткань состоит из нейронов, выполняющих специфическую функцию, и нейроглии, выполняющей вспомогательные функции. Источником развития нервной ткани является нервная пластинка (нервная трубка), нервный гребень, нейральные плакоды.

Нейрон. Основной структурно-функциональной единицей нервной ткани является нейрон. Это высокодифференцированные клетки, состоящие из тела (сомы), аксона и дендритов. В клетках развиты органоиды, такие как шероховатая эндоплазматическая сеть (базофильное или вещество Ниссля, которое находится только в теле и дендритах), аппарат Гольджи (отсутствует в аксоне), митохондрии, лизосомы, рибосомы, нейротрубочки и нейрофиламенты. Плазмолемма нейронов характеризуется способностью проводить возбуждение.

Классификация нейронов:

1) морфологическая (по количеству отростков)

Различают утиполярные (есть один отросток – аксон; у человека не встречаются), биполярные (один аксон и один дендрит; находятся в сетчатке глаза), мультиполярные (один аксон и более одного дендрита; большинство нейронов в нервной системе человека).

2) функциональная.

Различают чувствительные (афферентные), вставочные (ассоциативные), двигательные (эфферентные) нейроны.

В особую группу выделяют нейросекреторные клетки. К ним относят клетки нейросекреторных ядер гипоталамуса. Они, имея развитый белоксинтезирующий аппарат, синтезируют биологически активные вещества, в частности, медиаторы, а также нейросекреты (гормоны) и тем самым участвуют в регуляции взаимодействия нервной и гуморальной системы.

Нейроглия. Выполняет в нервной ткани опорную, разграничительную, трофическую, секреторную и защитную функции. Различают макроглию (развивается из нервной трубки) и микроглию (развивается из мезенхимы и относится к моноцито-макрофагальной системе в организме). Макроглия представлена эпендимоцитами, астроцитами и олигодендроцитами. Эпендимоциты выстилают спинномозговой канал и желудочки мозга. Это клетки призматические по форме, на апикальной поверхности которых лежат реснички, которые своим мерцанием способствуют движению цереброспинальной жидкости. Астроциты образуют опорный аппарат ЦНС. Различают два вида: протоплазматические - лежат в сером веществе ЦНС, отростки короткие, сильноразвлетвлены и волокнистые – располагаются в белом веществе ЦНС, отростки длинные, слаборазвлетвлены. Олигодендроглия – самая многочисленная группа нейроглии. Они окружают тела нейронов (клетки-сателлиты), входят в состав оболочки нервных волокон (леммоциты-шванновские клетки).

Нервные волокна. Отростки нервных клеток называют нервными волокнами. Их делят на две группы – миелиновые (мякотные) и безмиелиновые (безмякотные). Безмиелиновые волокна находятся в составе вегетативной нервной системы. Осевой цилиндр (отросток нервной клетки) погружается в цитоплазму леммоцита, образуя мезаксон (сдвоенную мембрану), на которой как бы подвешен осевой цилиндр. Такие волокна могут содержать несколько осевых цилиндров, отсюда название – волокно кабельного типа. Миелиновые волокна встречаются как в центральной, так и в периферической нервной системе. В этом случае осевой цилиндр погружается в цитоплазму леммоцита, образуя мезаксон, который разрастается и закручивается вокруг осевого цилиндра, образуя слой миелина (липиды). Встречаются участки волокна, лишенные миелинового слоя – узловые перехваты (Ранвье), которые соответствуют границе смежных леммоцитов. Скорость проведения нервного импульса в безмиелиновом волокне составляет 1-2 м/с, а в миелиновом – 5-120 м/с.

Нервные окончания. Все нервные волокна заканчиваются нервными окончаниями. По функциональному значению нервные окончания делят на: эффекторные (двигательные), рецепторные (чувствительные) и концевые аппараты, образующие межнейронные синапсы, осуществляющие связь между нейронами.

Эффекторные нервные окончания бывают, в свою очередь, двигательными и секреторными. Двигательные – это окончание аксона двигательных нейронов соматической или вегетативной нервной системы. В поперечно-полосатых мышцах они называются нервно-мышечными окончаниями. Представляют собой окончания аксонов клеток двигательных ядер передних рогов спинного мозга или моторных ядер головного мозга. Миелиновое нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, теряет слой миелина и погружается в мышечное волокно, образуя складки. Между аксоном и сарколеммой мышечного волокна образуется синаптическая щель около 50нм. Аксон в зоне контакта характеризуется обилием митохондрий и синаптических пузырьков с ацетилхолином. Постсинаптическая мембрана содержит рецепторы к ацетилхолину и ацетилхолинэстеразу (АХЭ), разрушающую медиатор.

Секреторные нервные окончания представляют собой концевые утолщения с синаптическими пузырьками, содержащими, в основном, ацетилхолин.

Рецепторные нервные окончания – рецепторы – рассеяны по всему организму и воспринимают различные раздражения как из внешней среды (экстерорецепторы), так и от внутренних органов (интерорецепторы). Представлены дендритами чувствительных нейронов.

Среди них различают свободные нервные окончания – состоят только из конечных ветвлений – осевого цилиндра – и несвободные, в которых дополнительно присутствуют клетки глии. Последние могут быть покрыты соединительнотканной капсулой (инкапсулированные) и не иметь капсул (неинкапсулированные).

В эпителии располагаются свободные окончания, они реагируют на холод, тепло, боль. В соединительной ткани преобладают инкапсулированные окончания, например, пластинчатые тельца (тельце Фатера-Пачини). В центре такого тельца лежит внутренняя луковица, образованная видоизмененными леммоцитами. Чувствительное миелиновое волокно, проникая в луковицу, теряет слой миелина. Снаружи располагается соединительнотканная капсула, состоящая из коллагеновых волокон и фибробластов. Такие тельца выполняют функцию восприятия давления. К чувствительным нервным окончаниям относят такие осязательные тельца, которые находятся в составе сосочков кожи. Они воспринимают давление и вибрацию. В скелетной мышечной ткани описывают нервно-мышечные веретена, которые улавливают изменение длины мышечных волокон (рецептор на растяжение).

Синапсы – специализированные межклеточные контакты нервных клеток. Различают синапсы с химической передачей – химические синапсы и электрической передачей – электрические. В химических синапсах различают пресинаптическую часть (лежат пузырьки с медиатором, обилие митохондрий), синаптическую щель (около 20нм) и постсинаптическую часть (содержит рецепторы к медиатору). В химическом синапсе происходит трансформация нервного импульса в одной клетке в первичный импульс другой.

Регенерация нейронов и нервных волокон. Нейронам свойственна только внутриклеточная физиологическая регенерация. Отростки нейронов обладают способностью к регенерации в случае их повреждения. Регенерации нервных волокон предшествует процесс дегенерации. Активизируются нейролеммоциты периферического отрезка волокна. Осевые цилиндры волокон образуют булавовидные расширения – колбы роста и врастают в лентовидно расположенные нейролеммоциты периферического отрезка нерва. Они растут со скоростью 1-4 мм в сутки. Позже происходит миелинизация нервных волокон и восстановление термиальных структур.

Оснащение: Микроскопы, набор микропрепаратов, таблицы, атласы.

Контрольные вопросы.

1. Общая морфофункциональная характеристика нервной ткани. Источники развития. Гистогенез.

2. Стуктурно-функциональная организация нейрона.

3. Классификация нейронов: морфологическая и функциональная. Нейросекреторные клетки.

4. Нейроглия. Классификация, строение и значение. Нейро-глиальный комплекс.

5. Виды нервных волокон и их строение. Миелинизация нервных волокон.

6. Классификация (морфологическая и функциональная) нервных окончаний.

7. Строение нервных окончаний.

8. Посттравматическая регенерация нервных волокон.

9. Понятие о синапсе. Классификация синапсов. Структурно-функциональная организация синапса.

10. Нейронная теория (Рамон- и Кахаль, Лаврентьев Б.И.)

Литература: Елисеев В.Г. Гистология, 1983г., стр.240-262.

Дата добавления: 2015-11-28 | Просмотры: 1029 | Нарушение авторских прав