 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
При повышении их ионизации?
1. Увеличивается 2. Уменьшается *71 для ускорения выведения почками слабокислых соединений Необходимо изменить реакцию первичной мочи: 1. В кислую сторону 2. В щелочную сторону *72 для ускорения выведения почками оснований реакцию Первичной мочи изменяют: 1. В щелочную сторону 2. В кислую сторону *73 верно ли, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами эндокринных желез? 1. Да 2. Нет *74 при повышении степени ионизации слабых электролитов их Реабсорбция в почечных канальцах: 1. Увеличивается 2. Уменьшается 3. Не изменяется *75 правильно: 1. Неполярные соединения лучше всасываются из кишечника, чем полярные 2. Под влиянием микросомальных ферментов неполярные соединения преврвращаются в полярные 3. Неполярные соединения хуже полярных реабсорбируются в почечных канальцах 4. Полярные соединения легче выводятся почками, чем неполярные *76 правильно: 1. Всасывание в кишечнике электролитов уменьшается при увеличении степени их ионизации 2. При соединении с белками плазмы крови вещества быстрее метаболизируются 3. Выведение почками слабых электролитов уменьшается при снижении степени их ионизации 4. Биодоступность показывает, какая часть от введенного количества вещества достигает системной циркуляции *77 правильно: 1. При внутримышечном введении вещества могут всасываться путем диффузии 2. Слабокислые соединения легче выводятся почками при подщелачивании мочи 3. Выведение почками слабых электролитов возрастает с увеличением степени их ионизации 4. Период полуэлиминации вещества из организма зависит от дозы Вещества *78 правильно: 1. Лекарственные вещества могут депонироваться в плазме крови 2. Лекарственные вещества могут выделяться через почки, легкие, железы 3. В центральную нервную систему из крови легче проникают полярные вещества 4. Общий клиренс - сумма экскреторного и метаболического клиренса *79 правильно: 1. Микросомальные ферменты всегда снижают активность веществ 2. Липофильные соединения плохо выводятся почками 3. Биодоступность - способность веществ накапливаться в тканях 4. При внутримышечном введении всасываются в основном неполярные соединения *80 правильно: 1. При подкожном введении всасываются в основном неполярные соединения 2. Из желудка лучше всасываются слабокислые соединения 3. Микросомальные ферменты переводят полярные соединения в неполярные *81 правильно: 1. Печеночный клиренс определяется выведением веществ с желчью 2. Реабсорбция слабых электролитов в почках зависит от рн первичной мочи 3. Продолжительность действия вещества равна 2 периодам его полуэлиминации 4. Из просвета желудка слабые кислоты всасываются легче, чем основания *82 в почках ограничена фильтрация: 1. Липофильных веществ 2. Гидрофильных веществ 3. Слабых кислот 4. Слабых оснований 5. Полярных соединений 6. Неполярных соединений 7. Веществ, связанных с белками плазмы крови *83 в почечных канальцах плохо реабсорбируются: 1. Полярные соединения 2. Неполярные соединения 3. Гидрофильные соединения 4. Липофильные соединения *84 почками эффективнее выводятся: 1. Полярные соединения 2. Неполярные соединения 3. Гидрофильные соединения 4. Липофильные соединения *85 общий клиренс-это сумма: 1. Почечного и печеночного клиренсов 2. Почечного и экскреторного клиренсов 3. Печеночного и метаболического клиренсов 4. Почечного и метаболического клиренсов 5. Экскреторного и метаболического клиренсов *86 правильно: 1. В печени в основном подвергаются биотрансформации гидрофильные соединения 2. В печени в основном подвергаются биотрансформации липофильные соединения 3. Продукты биотрансформации более липофильны,чем исходные соединения 4. Продукты биотрансформации более гидрофильны,чем исходные соединения 5. Продукты биотрансформации,как правило,теряют биологическую активность 6. Продукты биотрансформации могут быть активнее исходных соединений *87 в результате биотрансформации лекарственные средства: 1. Всегда теряют биологическую активность 2. Как правило теряют биологическую активность 3. Могут стать биологически более активными *88 продукты биотрансформации лекарственных средств: 1. Всегда менее токсичны, чем исходные соединения 2. Как правило, менее токсичны, чем исходные соединения 3. Могут быть более токсичны, чем исходные соединения *89 объем распределения: 1. Объем жидкости организма, в котором равномерно распределяется достигшее системного кровотока количество лекарственного вещества 2. Объем жидкости,в котором при равномерном распределении попавшего в кровоток количества лекарственного вещества создается концентрация,равная концентрации вещества в плазме крови 3. Правильных утверждений нет *90 объем распределения: 1. Всегда соответствует реальным объмам жидкости тела человека 2. Часто не соответствует реальным объемам жидкости тела человека 3. Может превышать реальный объем жидкости тела человека *91 интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови: 1. Уменьшает его объем распределения 2. Увеличивает его объем распределения 3. Не влияет на его объем распределения 4. Правильных утверждений нет *92 объем распределения лекарственного вещества зависит: 1. От скорости биотрансформации вещества 2. От скорости выделения (экскреции) вещества 3. От дозы вещества 4. От биодоступности вещества 5. Правильных утверждений нет *93 общий клиренс - показатель, характеризующий: 1. Всасывание лекарственного вещества с места введения 2. Распределение лекарственного вещества 3. Элиминацию лекарственного вещества из организма 4. Депонирование лекарственного вещества 5. Ничего из перечисленного *94 факторы, вляющие на общий клиренс лекарственного вещества: 1. Величина вводимой дозы 2. Биодоступность 3. Скорость биотрансформации 4. Скорость экскреции 5. Ничего из перечисленного *95 для активного транспорта лекарственных веществ характерны: 1. Зависимость от осмотического градиента 2. Избирательность 3. Насыщаемость 4. Зависимость от энергетического обеспечения *96 пассивная диффузия веществ осуществляется по: 1. Осмотическому градиенту 2. Гидростатическому градиенту 3. Градиенту концентрации *97 при введении вещества внутрь его биодоступность в целом Определяется: 1. Только степенью всасывания вещества в ж.к.т. 2. Только метаболизмом вещества при первом прохождении через печень 3. Степенью всасывания и метаболизмом при первом прохождении через печень *98 из просвета желудка лучше всасываются: 1. Слабокислые лекарственные вещества 2. Слабые основания *99 в тонком кишечнике легче всасываются: 1. Слабокислые лекарственные вещества 2. Слабые основания *100 лекарственные вещества попадают в общий кровоток, проходя Печеночный барьер, при введении: 1. Внутрь 2. Под язык 3. В двенадцатиперстную кишку *101 активный транспорт: 1. Обеспечивает всасывание большинства лекарственных веществ 2. Характеризуется избирательностью в отношении определенных Лекарственных веществ 3. Обеспечивается специфическими транспортными системами 4. Проходит с затратами энергии 5. Осуществляется всегда по градиенту концентрации *102 ингаляционное введение лекарственных средств относится к: 1. Энтеральным путям введения 2. Парентеральным путям введения *103 при ингаляционном введении лекарственные вещества: 1. Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер 2. Попадают в общий кровоток, минуя печеночный барьер 3. Всасываются путем активного транспорта 4. Всасываются путем пассивной диффузии 5. Как правило быстро вызывают эффект 6. Как правило медленно вызывают эффект *104 степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя: 1. Клиренс 2. Биодоступность 3. Константа ионизации 4. Период полуэлиминации (период "полужизни") 5. Объем распределения 6. Ничего из перечисленного *105 гидрофильные полярные соединения хорошо всасываются при введении: 1. В мышцу 2. Внутрь 3. Под кожу 4. В прямую кишку 5. Ингаляционным путем *106 верно ли, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизмененного вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе? 1. Да 2. Нет *107 основной механизм проникновения лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер: 1. Активный транспорт 2. Пассивная диффузия 3. Фильтрация *108 через гематоофтальмический барьер легче проникают: 1. Полярные гидрофильные вещества 2. Неполярные липофильные вещества *109 лекарственные вещества, депонированные в плазме крови: 1. Легче проникают через гисто-гематические барьеры 2. Действуют более продолжительно 3. Медленнее метаболизируются 4. Быстрее выводятся из организма *110 правильно ли утверждение, что длительность действия лекарственного вещества может зависеть от степени его связывания с белками плазмы крови? 1. Да 2. Нет *111 биотрансформации в печени в большей степени подвергаются: 1. Липофильные неполярные вещества 2. Гидрофильные полярные вещества *112 липофильные неполярные вещества: 1. Выводятся преимущественно в неизмененном виде 2. Выводятся преимущественно в виде метаболитов и кон'югатов *113 скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается: 1. При индукции микросомальных ферментов печени 2. При ингибировании микросомальных ферментов печени 3. При связывании веществ с белками плазмы крови 4. При заболеваниях печени *114 гидрофильные полярные вещества: 1. Выводятся преимущественно в неизмененном виде 2. Выводятся преимущественно в виде метаболитов и кон'югатов *115 скорость элиминации лекарственного вещества путем биотрансформации определяется показателем: 1. Метаболический клиренс 2. Константа ионизации 3. Экскреторный клиренс 4. Период полуэлиминации *116 период полуэлиминации (период "полужизни") - это: 1. Время, за которое концентрация вещества в плазме снижается вдвое 2. Время, равное половине периода полной элиминации вещества *117 основная составляющая экскреторного клиренса: 1. Почечный клиренс 2. Печеночный клиренс *118 слабые основания: 1. Всасываются преимущественно в желудке 2. Всасываются преимущественно в кишечнике 3. Легче выводятся при увеличении рн мочи 4. Легче выводятся при снижении рн мочи *119 слабокислые вещества: 1. Легче выводятся при увеличении рн мочи 2. Легче выводятся при снижении рн мочи *120 липофильные вещества по сравнению с гидрофильными: 1. Хорошо всасываются при энтеральном введении 2. Более равномерно распределяются в тканях организма 3. Выводятся преимущественно в неизмененном виде 4. Легко подвергаются реабсорбции в почках *121 полярные лекарственные вещества: 1. Плохо всасываются при энтеральном введении 2. Плохо проходят через гисто-гематические барьеры 3. Выводятся преимущественно в виде метаболитов и кон'югатов 4. Легко подвергаются реабсорбции в почках 5. Хорошо выводятся через почки в неизмененном виде *122 правильные утверждения: 1. Основной механизм проникновения веществ через мембраны - пассивная диффузия 2. Общий клиренс вещества - сумма экскреторного и метаболического клиренсов 3. Период полуэлиминации веществ зависит от их дозы *123 правильные утверждения: 1. Метаболиты и кон'югаты всегда менее активны, чем исходные вещества 2. Соединение веществ с глюкуроновой кислотой - метаболическая Трансформация 3. Метаболиты и конъюгаты,как правило,менеее токсичны, чем Исходные вещества 4. Липофильные вещества легче подвергаются биотрансформации в печени, чем гидрофильные соединения *124 правильно: 1. Индукторы микросомальных ферментов могут уменьшить длительность действия веществ 2. Ингаляционное введение относится к энтеральным путям введения веществ 3. Интенсивность связывания с белками плазмы определяется липофильностью вещества *125 правильные утверждения: 1. Вещества могут вытеснять друг друга из связи с белками плазмы крови 2. Активность микросомальных ферментов печени зависит от возраста человека 3. Липофильные вещества легче,чем гидрофильные,фильтруются в клубочках почек 4. Гидрофильные вещества легче,чем липофильные,фильтруются в клубочках почек *126 общий клиренс показывет: 1. Какое количество вещества удаляется из организма в единицу времени 2. Какая часть от имеющегося в организме количества вещества удаляется в единицу времени 3. Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени *127 объем распределения показывает: 1. В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество 2. В каком объеме организма равномерно распределяется вещество 3. В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток количество вещества,чтобы его концентрация равнялась концентрации вещества в плазме крови 4. В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток количество вещества, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях *128 общий клиренс показывает: 1. Сколько вещества удаляется из организма в единицу времени 2. Какая часть от введенной дозы вещества удаляется из организма в единицу времени 3. Какой объем жидкости, являющийся частью объема распределения вещества, освобождается от вещества в единицу времени *129 экскреторный клиренс показывает: 1. Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет выделения вещества из организма 2. Какое количество лекарственного вещества выделяется из организма в единицу времени 3. Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет биотрансформации вещества *130 метаболический клиренс показывает: 1. Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет биотрансформации вещества 2. Какое количество лекарственного вещества подвергается биотрансформации в единицу времени 3. Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет экскреции вещества из организма *131 площадь под кривой (auc), отражающей зависимость изменения во времени концентрации вещества в плазме крови после введения вещества внутрь: 1. Прямо пропорциональна вводимой дозе вещества 2. Прямо пропорциональна количеству вещества, достигшему системной циркуляции 3. Используется при расчете биодоступности вещества 4. Не дает информации о биодоступности вещества *132 показатель "объем распределения": 1. Позволяет судить об истинном распределении лекарственного вещества в организме 2. Дает представление о распределении лекарственного вещества между плазмой крови и тканями 3. По величине не может превышать общий объем жидкости организма 4. По величине может превышать общий объем жидкости организма *133 при внутривенной инфузии с постоянной скоростью концентрация вещества в плазме крови достигает практически стационарного уровня через время, равное: 1. Двум-трем периодам полуэлиминации 2. Четырем-пяти периодам полуэлиминации 3. Шести-семи периодам полуэлиминации 4. Правильного ответа нет *134 после прекращения внутривенной инфузии лекарственного вещества снижение его концентрации в плазме крови более чем на 90% от стационарного уровня происходит через временной интервал, равный: 1. Двум периодам полуэлиминации 2. Трем периодам полуэлиминации 3. Четырем периодам полуэлиминации 4. Пяти периодам полуэлиминации 5. Правильного ответа нет
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 1601 | Нарушение авторских прав |