IgA-нефропатия
Весьма распространенная, наиболее часто встречающаяся форма ХГН;
для нее характерны:
~ различная частота
~ различная клиника
~ различная почечная гистология
~ различное лечение
~ различный прогноз и т.д.
Этиология
A. Идиопатическая (первичная), характерна для большинства детей;
B. Вторичная (системные формы):
пурпура Шенлейн-Геноха,
хронические заболевания печени
C. Семейные (генетические формы)
Клинические проявления
- постоянная микро- гематурия
- рецидивирующая макроскопическая гематурия
- нефротический синдром+ гематурия
- острый нефритический синдром
- ХПН
- ГН с полулуниями
Лабораторные данные
¡ Гематурия +/- протиенурия
(иногда гипо-альбуминемия, гиперлипидемия)
¡ Средний уровень IgA-сыворотки крови выше, чем в контроле
¡ Уровень комплемента в норме, нет аутоантител
Лечение
Для изолированной гематурии:
- ждать и наблюдать (возможно спонтанное разрешение)
Для пациентов с нефротическим /гипертензивным синдромами:
- поддерживающая,
специфическая терапия:
- стероиды (нефротический синдром)
- omega-3 жирные кислоты
- ингибиторы АПФ при АГ(эналаприл, рамиприл, лизиноприл и др.)
Прогноз
- спонтанное разрешение
- стабильный “диагноз” на десятилетия
- спустя 20 - 30 лет прогрессирование в ХПН (у 25 – 35 % пациентов)
Индикаторы плохого прогноза заболевания:
1. Существенная протеинурия и гипертензия
2. Тубуло-интерстициальные
поражения почек при биопсии
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 434 | Нарушение авторских прав
|