| IgA-нефропатияВесьма распространенная, наиболее часто встречающаяся форма ХГН; для нее характерны:  ~ различная частота ~ различная клиника ~ различная почечная гистология ~ различное лечение ~ различный прогноз и т.д.   Этиология A. Идиопатическая (первичная), характерна для большинства детей; B. Вторичная (системные формы): пурпура Шенлейн-Геноха, хронические заболевания печени C. Семейные (генетические формы)   Клинические проявления - постоянная микро- гематурия - рецидивирующая макроскопическая гематурия - нефротический синдром+ гематурия - острый нефритический синдром - ХПН - ГН с полулуниями Лабораторные данные ¡ Гематурия +/- протиенурия (иногда гипо-альбуминемия, гиперлипидемия) ¡ Средний уровень IgA-сыворотки крови выше, чем в контроле ¡ Уровень комплемента в норме, нет аутоантител Лечение Для изолированной гематурии: - ждать и наблюдать (возможно спонтанное разрешение) Для пациентов с нефротическим /гипертензивным синдромами: - поддерживающая, специфическая терапия: - стероиды (нефротический синдром) - omega-3 жирные кислоты - ингибиторы АПФ при АГ(эналаприл, рамиприл, лизиноприл и др.)   Прогноз - спонтанное разрешение - стабильный “диагноз” на десятилетия - спустя 20 - 30 лет прогрессирование в ХПН (у 25 – 35 % пациентов) Индикаторы плохого прогноза заболевания: 1. Существенная протеинурия и гипертензия 2. Тубуло-интерстициальные поражения почек при биопсии   
 Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 497 | Нарушение авторских прав 
 
 
 
 
 |