АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Аутофаголизосомы

Мембранные органоиды.

Органоиды (по стороению):

· Мембранные – имеют биологическую мембрану

· Не мембранные - не имеют

Лизосомы

Мембранные общие органоиды, выявляемые только при электронной микроскопии,

Вид: сферических/шаровидных телец, распологающихся свободно в Ц, 0,2 – 0,5 микрм

Виды Первичные

Мембранный пузырек, под мембранной кот-ого ок 60 разновидностей кислых гидролаз (фермента), маркерным, специфическим ферментом ПЛ является кислая фосфатаза

мембрана содержит особую протонную полпу – водородный насос – который поставляет внутрь лизосомы протоны водороды, закисляя лизосомальную среду и формируя оптимум паж водородного показателя для работы ферментов филосом (могут работать только в кислой среде) в то же время лизосома сама себя не переваривает, посколько её мембрана обладает очень высокой степенью гликозилирования (в составе много углеводов -> защита Л от переваривания собственных ферментов)

образуются на транс полюсе комплекса Гольджи, откуда происходит постоянное их почкование. Ферменты Л (гидролаза) образуются на рибосомах гранулярной эндоплазматической сети.

Вторичные/фаголизосомы

Комплекс первичных Л, вместе с поглощенной кл. частичкой (с фагосомой).

В ходе контролируемого внутриклеточного переваривания органич макромолекулы в норме расщипляются до конечных продуктов (белки – до аминокислот, жиры – до глицерина и жирных кислот, полисахариды – глюкозы/моносахаров)

Эти сое-я выводятся из Л в геалоплазму и ассимилируются клеткой (повторное использование кл. на внутриклет. нужды). В случае, если какие-то в-ва остаются в Л в непереваренном виде, образуются…

Остаточные тельца

Мембранные структуры, под которой находятся непереваренные продукты.

Например, в качестве продукта: Жиры (липиды) – биологич. модификация -> собственный окрас, превращаясь в пигментные включения = липофузцин.

болезни накопления/Л-мальные болезни - редкие наследственные заболевания с генетич. дефектом образования лизосомальных ферментов, пи которых в кл. происходит накопления большого кол-во непереваренных продуктов->зашлаковывание кл->раннее старение+гибель не только отдел. кл, но и макроорганизма)

Аутофаголизосомы

Комплекс/ассоциация первичной лизосомы с выработавшим свой жизненный ресурс внутриклеточным органоидом.

Митохондрии – средняя продолжительность жизни порядка 10 дней -> Ферменты митохондриально участвующие в процессах окислительного фосфолирирования – негодны, угасают = избавление

Выработавшие + первичные и ферменты лизосом начинают переваривать свои собственные органеллы = аутофаголизосомы

Процесс аутофагии представляет аблигатный (обязательный) компонент процесса внутриклеточной регенерации.

Митохондрия

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 1072 | Нарушение авторских прав